わが国において発生した先天性トキソプラズマ症に対して欧米諸国での標準治療法に準拠した国内未承認薬の使用を含む治療をおこない、当該治療法の効果と安全性を確認し、わが国における先天性トキソプラズマ症の治療法を確立する。 | |||
2-3 | |||
2019年04月01日 | |||
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2030年04月30日 | ||
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35 | ||
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介入研究 | Interventional | |
Study Design |
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単一群 | single arm study |
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非盲検 | open(masking not used) | |
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非対照 | uncontrolled control | |
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単群比較 | single assignment | |
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治療 | treatment purpose | |
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なし | ||
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なし | ||
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なし | ||
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<確定例>下記のいずれかを満たす ・臍帯組織、胎盤からの原虫の証明(分離・培養)、トキソプラズマ遺伝子陽性 ・胎盤病理での病原体証明 ・患者血清あるいは髄液のトキソプラズマ遺伝子陽性7) ・臍帯血または生後6か月以内のトキソプラズマIgM陽性 ・トキソプラズマIgGが生後1年以内に上昇 ・トキソプラズマIgGが生後12か月を超えて陽性 <疑い例>下記の全てを満たす ・脳内石灰化、典型的眼底所見、水頭症などを伴う ・トキソプラズマIgG陽性 ・他の先天性感染が完全に否定されている |
1. Confirmed toxoplasmosis fulfilling one of the followings #1 Toxoplasma DNA detected in placenta or other tissues #2 pathological identification of Toxoplasma #3 anti-Toxoplasma IgM in cord blood or sera within 6 months after birth #4 increase of anti-Toxoplasma IgG within 1 year after birth #5 positive anti-Toxoplasma IgG after 12 months after birth 2. Suspected toxoplasmosis with all of the followings #1 typical symptoms (e.g. intra-cranial calcification) #2 positive anti-Toxoplasma IgG #3 other congenital infections excluded |
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① HIV陽性の患者 ② 本剤の成分または類似化合物に対して過敏症の既往のある対象者 ③ 葉酸欠乏による巨赤芽球性貧血の者 ④ 患者本人または代諾者のどちらからも文書同意が得られなかった患者 ⑤ その他,研究責任医師が研究対象者として不適当と判断した対象者 |
#1 HIV positive patients #2 patients allergic to test compounds #3 patients with megaloblastic anemia due to folate deficiency #4 No consent is given from the patient him/herself nor a legally authorized representative/guardian of the patient #5 patients principal investigator judged inappropriate |
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下限なし | No limit | |
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上限なし | No limit | |
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男性・女性 | Both | |
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①研究対象者から研究参加の辞退の申し出や同意の撤回があった場合 ②本研究全体が中止された場合 ③その他の理由により、研究代表医師または研究分担医師(以下、研究担当医師)が研究の中止が適当と判断した場合 |
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先天性トキソプラズマ症 | Congenital toxoplasmosis | |
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あり | ||
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未承認薬による治療 | Treatment with un-licensed medicine | |
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精神運動発達遅滞の有無 | Incidence of psychomotor retardation | |
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1) 眼病変の新出・再発(治療終了後3年内)の有無 2) 聴力障害の有無 3) 水頭症の有無 4) 消化器症状(食欲不振,悪心,嘔吐)の有無 5) 血球減少の有無 6) 急性腎不全の有無 7) 肝障害の有無 8) 発疹(紅斑、薬疹等)の有無 |
1) incidence of new ocular lesions 2) incidence of auditory disorder 3) incidence of hydrocephalus 4) incidence of abdominal symptoms 5) incidence of pancytopenia 6) incidence of acute renal failure 7) incidence of hepatic dysfunction 8) incidence of skin eruption (e.g. erythema) |
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医薬品 | ||
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未承認 | ||
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ピリメタミン |
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Daraprim(スイス、ベルギー等) | ||
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なし | ||
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Glaxo Smith Kline | |
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980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS, United Kingdom | ||
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医薬品 | ||
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未承認 | ||
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スルファジアジン |
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Sulfadiazine-Heyl(ドイツ) | ||
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なし | ||
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Heyl Chemische | |
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Kurfürstendamm 178/179, 10707 Berlin, Germany | ||
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医薬品 | ||
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未承認 | ||
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スルファジアジン |
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ADIAZINE(フランス) | ||
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なし | ||
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Bouchara Recordati | |
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70 Avenue du Général de Gaulle, 92058 Paris la Défense Cedex, France | ||
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医薬品 | ||
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未承認 | ||
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スルファジアジン |
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Sulfadiazine - Reig Jofre(スペイン) | ||
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なし | ||
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Reig Jofre | |
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Gran Capita, 10, 08970 Sant Joan Despí, Barcelona, Spain | ||
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医薬品 | ||
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未承認 | ||
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スルファジアジン |
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Sulfadiazine - Sandoz Inc.(米国) | ||
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なし | ||
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Sandoz Inc. | |
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100 College Rd. West, Princeton, NJ 08540, USA | ||
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医薬品 | ||
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未承認 | ||
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スルファジアジン |
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Sulfadiazine - Wockhardt UK Limited(英国) | ||
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なし | ||
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Wockhardt UK Limited | |
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Ash Road North, Wrexham Industrial Estate, Wrexham, LL13 9UF Wales, UK |
|
なし |
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2019年04月01日 |
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2020年02月03日 |
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募集中 |
Recruiting |
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あり | |
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あり |
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補償金(死亡、後遺障害1級・2級) | |
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保険診療内での医療の提供 |
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Glaxo Smith Kline社 | |
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なし | |
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なし | |
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なし | |
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Heyl Chemische社 | |
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なし | |
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なし | |
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なし | |
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Bouchara Recordati社 | |
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なし | |
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なし | |
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なし | |
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Reig Jofre社 | |
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なし | |
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なし | |
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なし | |
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Sandoz Inc.社 | |
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なし | |
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なし | |
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なし | |
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Wockhardt UK Limited社 | |
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なし | |
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なし | |
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なし | |
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あり | |
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国立研究開発法人 日本医療研究開発機構(AMED) | Japan Agency for Medical Research and Development |
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非該当 |
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特定非営利活動法人治験ネットワーク福岡 臨床研究審査委員会 | Clinical Research Network Fukuoka Certified Review Board |
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CRB7180004 | |
|
福岡県 福岡市東区馬出3-1-1 九州大学先端医療イノベーションセンター1階 | 3-1-1 Maidashi,Higashi-ku,Fukuoka, Fukuoka |
|
092-643-7171 | |
|
mail@crnfukuoka.jp | |
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承認 |
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無 | No |
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UMIN000029112 |
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UMIN臨床試験登録システム |
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UMIN-CTR |
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該当しない | |
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なし | none | |
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なし | ||
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該当しない | ||
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該当しない | ||
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該当しない |
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設定されていません |
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設定されていません |