臨床研究等提出・公開システム
臨床研究・治験計画情報の詳細情報です。
| 特定臨床研究 | ||
| 令和4年4月22日 | ||
| 令和6年5月21日 | ||
| 口腔扁平苔癬患者を対象としたイブプロフェン含嗽剤の有効性と安全性を評価する第II相、プラセボ対照、二重盲検、ランダム化クロスオーバー試験 | ||
| 口腔扁平苔癬患者におけるイブプロフェン含嗽剤の比較試験 | ||
| 筧 康正 | ||
| 神戸大学医学部附属病院 | ||
| 口腔扁平苔癬患者を対象として、プラセボ含嗽剤を対照としたイブプロフェン含嗽剤の疼痛緩和効果を推定する。 | ||
| 2 | ||
| 口腔扁平苔癬 | ||
| 募集中 | ||
| イブプロフェン | ||
| Ibuprofen 15687-27-1 | ||
| 神戸大学臨床研究審査委員会 | ||
| CRB5180009 | ||
管理的事項
管理的事項
| 研究の種別 | 特定臨床研究 |
|---|---|
| 届出日 | 令和6年5月21日 |
| 臨床研究実施計画番号 | jRCTs051220009 |
１ 特定臨床研究の実施体制に関する事項及び特定臨床研究を行う施設の構造設備に関する事項
１ 特定臨床研究の実施体制に関する事項及び特定臨床研究を行う施設の構造設備に関する事項
（１）研究の名称
（１）研究の名称
| 口腔扁平苔癬患者を対象としたイブプロフェン含嗽剤の有効性と安全性を評価する第II相、プラセボ対照、二重盲検、ランダム化クロスオーバー試験 | Efficacy of Ibuprofen gargle for oral lichen planus: a phase II, placebo-controlled, double-blind, randomized, crossover trial. | ||
| 口腔扁平苔癬患者におけるイブプロフェン含嗽剤の比較試験 | Efficacy of Ibuprofen gargle for oral lichen planus: A comparison study. | ||
（２）研究責任医師（多施設共同研究の場合は、研究代表医師）に関する事項等
（２）研究責任医師（多施設共同研究の場合は、研究代表医師）に関する事項等
| 筧 康正 | Kakei Yasumasa | ||
| 70772896 | |||
| / | 神戸大学医学部附属病院 | Kobe University Hospital | |
| 歯科口腔外科 | |||
| 650-0017 | |||
| / | 兵庫県神戸市中央区楠町7-5-2 | 7-5-2 Kusunoki-cho, Chuo-ku, Kobe, Hyogo | |
| 078-382-6213 | |||
| ykakei@med.kobe-u.ac.jp | |||
| 北廣 優実 | Kitahiro Yumi | ||
| 神戸大学医学部附属病院 | Kobe University Hospital | ||
| 薬剤部 | |||
| 650-0017 | |||
| 兵庫県神戸市中央区楠町7-5-2 | 7-5-2 Kusunoki-cho, Chuo-ku, Kobe, Hyogo | ||
| 078-382-6659 | |||
| 078-382-6690 | |||
| ykitahi@med.kobe-u.ac.jp | |||
| 眞庭 謙昌 | |||
| あり | |||
| 令和4年3月22日 | |||
| 自施設に当該研究で必要な救急医療が整備されている | |||
（３）研究責任医師以外の臨床研究に従事する者に関する事項
（３）研究責任医師以外の臨床研究に従事する者に関する事項
| 神戸大学医学部附属病院 | ||
| 山本 和宏 | ||
| 薬剤部 | ||
| 神戸大学医学部附属病院 | ||
| 可信 雅彦 | ||
| 歯科口腔外科 | ||
| 該当なし | ||
| 神戸大学医学部附属病院 | ||
| 山本 和宏 | ||
| 薬剤部 | ||
| 該当なし | ||
| 該当なし | ||
| 非該当 | |||
（４）多施設共同研究における研究責任医師に関する事項等
（４）多施設共同研究における研究責任医師に関する事項等
| 多施設共同研究の該当の有無 | なし |
|---|
２ 特定臨床研究の目的及び内容並びにこれに用いる医薬品等の概要
２ 特定臨床研究の目的及び内容並びにこれに用いる医薬品等の概要
（１）特定臨床研究の目的及び内容
（１）特定臨床研究の目的及び内容
| 口腔扁平苔癬患者を対象として、プラセボ含嗽剤を対照としたイブプロフェン含嗽剤の疼痛緩和効果を推定する。 | |||
| 2 | |||
| 実施計画の公表日 | |||
| 2026年03月31日 | |||
| 24 | |||
| 介入研究 | Interventional | ||
| 無作為化比較 | randomized controlled trial | ||
| 二重盲検 | double blind | ||
| プラセボ対照 | placebo control | ||
| 交差比較 | crossover assignment | ||
| 緩和 | supportive care | ||
| あり | |||
| あり | |||
| あり | |||
| (1) 口腔扁平苔癬あるいは口腔扁平苔癬様病変を有する者 (2) 登録日より過去7日間を平均した口腔内の疼痛がVisual Analog Scale (VAS)値にて20 mm以上を認める者 (3) 病変部に対する治療（全身療法、局所療法共に）を受けている場合、登録日の28日以上前から、一定用量で使用されている者 (4) 同意取得時の年齢が20歳以上の者（性別不問） (5) 本臨床研究への参加について、本人の自由意思による文書同意が得られた者 |
(1) Patients with oral lichen planus or oral lichen planus-like lesions. (2) Patients with pain in the oral cavity averaging 20 mm or more on the Visual Analog Scale (VAS) over the past 7 days from the date of registration. (3) Patients who are receiving treatment (both systemic and local) for the lesion and have been using the drug at a certain dose for at least 28 days prior to the date of registration. (4) Patients aged 20 years or older at the time of a cquisition consent. (5) Patients for whom documented consent has been obtained regarding their voluntary participation in this clinical study. |
||
| (1) 消化性潰瘍を有する者 (2) その他の重度及び/又はコントロール不良な病態を併存する者 (3) 試験薬の成分(イブプロフェン、グリセリン、アルコール)に過敏症の既往が判明している者 (4) 心機能障害又は臨床的に重要な心疾患を有する者 (5) アスピリン喘息またはその既往がある者 (6) 疼痛のために1週間に1回以上の頻度で鎮痛剤を使用している者（がん性疼痛、非がん性疼痛） (7) 認知症や精神症状、薬物依存症、アルコール依存症等により、適切な評価ができないと研究者が判断する者 (8) 妊娠中または授乳中の女性 (9) その他、本臨床研究の研究責任医師等が不適当と判断した者 |
(1) Patients who have peptic ulcer. (2) Patients with concurrent severe or uncontrolled concomitant medical conditions. (3) Patients with history of hypersensitivity to any component of ibuprofen gargle. (4) Patients who impaired cardiac function or clinically significant heart disease. (5) Patients with aspirin-induced asthma. (6) Patients who use analgesic drug at least once a week for any chronic pain. (7) Patients with dementia, psychiatric symptoms, drug addiction and alcoholism. (8) Pregnant or lactating women. (9) Patients that the investigator deems inappropriate. |
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| 20歳 以上 | 20age old over | ||
| 上限なし | No limit | ||
| 男性・女性 | Both | ||
| 症例ごとの中止基準 ① プロトコル治療が中止された場合 ② 臨床研究全体が中止された場合 ③ その他の理由により、研究責任医師または研究分担医師が臨床研究を中止することが適当と判断した場合 臨床研究全体の中断または中止の基準 i) 本臨床研究において下記の情報が得られた場合 (1) 予期できない重篤な副作用の発生 (2) 予期できる重篤な副作用の発生件数、発生頻度、発生条件等の発生傾向がイブプロフェン製剤のインタビューフォーム・添付文書から予測できないことを示す情報 (3) 重篤な疾病等のうち因果関係がないと判断されていたが、その後発生数、発生頻度、発生条件等の発生傾向から因果関係が否定できないと判断される情報 (4) 登録症例数が10例となった時点で、本臨床研究との因果関係が否定できないGrade3以上の疾病等を2例以上に認めた場合 ii) 本臨床研究の試験薬等に関する下記の情報が公表された場合 (1) 副作用の発生数、発生頻度、発生条件等の発生傾向が著しく変化したことを示す研究報告 (2) がんその他の重大な疾病、障害もしくは死亡が発生するおそれがあることを示す研究報告 (3) 本臨床研究の対象となる疾患に対して効能もしくは効果を有していないことを示す情報 (4) 試験薬と同一成分を含む市販医薬品について、製造、輸入又は販売の中止、回収、廃棄その他の保健衛生上の危害の発生又は拡大を防止するための措置の実施の情報 |
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| 口腔扁平苔癬 | oral lichen planus | ||
| D017676 | |||
| あり | |||
| イブプロフェン含嗽剤/プラセボ含嗽剤 | Ibuprofen gargle / placebo gargle | ||
| D046650 | |||
| 含嗽 | gargle, mouse wash, rinse, mouth bath | ||
| Day1および2における初回のイブプロフェンまたはプラセボ含嗽剤の使用前と使用5分後のVisual Analog Scale (VAS)値の変化量の研究対象者内差 | Change in VAS before and after 5 minutes of use of the first ibuprofen or placebo gargle on days 1 and 2 | ||
| 1.Day 1および2におけるイブプロフェンまたはプラセボ含嗽剤の使用前と使用15分後のΔVAS 15の研究対象者内差 2.Day 3から5におけるイブプロフェン含嗽剤の使用前と使用5分後および15分後のΔVAS 3.試験薬の効果発現までの時間 4.試験薬の効果持続時間 5.Patient Reported Oral Mucositis Symptom scale(PROMS scale)のドメインごとの変化量 6.Day 1から5における、1日の全般的な有効性（自己記入式、5尺度） 7.Day 1から5における、1日の使用回数（イブプロフェンまたはプラセボ含嗽剤） 8.疾病等の発生の有無 |
1. Delta VAS before and 15 minutes after the first use of ibuprofen or placebo gargle on days 1 and 2. 2. Delta VAS before and after 5 and 15 minutes of use of the first ibuprofen gargle on days 3 through 5. 3. Time to onset of effect of study drug 4. Duration of effect of study drug 5. Change in Patient Reported Oral Mucositis Symptom scale (PROMS scale) 6. Overall daily efficacy on days 1 to 5. 7. Number of uses (gargle, analgesic drug) per day on days 1 to 5. 8. Adverse Event |
||
（２）特定臨床研究に用いる医薬品等の概要
（２）特定臨床研究に用いる医薬品等の概要
| 医薬品 | |||
| 未承認 | |||
| イブプロフェン | |||
| Ibuprofen 15687-27-1 | |||
| なし | |||
３ 特定臨床研究の実施状況の確認に関する事項
３ 特定臨床研究の実施状況の確認に関する事項
（１）監査の実施予定
（１）監査の実施予定
| なし |
（２）特定臨床研究の進捗状況
（２）特定臨床研究の進捗状況
実施計画の公表日 |
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2022年06月02日 |
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| / | 募集中 |
Recruiting |
| / | ||
４ 特定臨床研究の対象者に健康被害が生じた場合の補償及び医療の提供に関する事項
４ 特定臨床研究の対象者に健康被害が生じた場合の補償及び医療の提供に関する事項
| あり | ||
| あり | ||
| 死亡・重度の障害、医療費・医療手当 | ||
| なし | ||
５ 特定臨床研究に用いる医薬品等の製造販売をし、又はしようとする医薬品等製造販売業者及びその特殊関係者の当該特定臨床研究に対する関与に関する事項等
５ 特定臨床研究に用いる医薬品等の製造販売をし、又はしようとする医薬品等製造販売業者及びその特殊関係者の当該特定臨床研究に対する関与に関する事項等
（１）特定臨床研究に用いる医薬品等の医薬品等製造販売業者等からの研究資金等の提供等
（１）特定臨床研究に用いる医薬品等の医薬品等製造販売業者等からの研究資金等の提供等
| 東京化成工業株式会社 | ||
| なし | ||
| なし | ||
| なし | ||
（２）特定臨床研究に用いる医薬品等の医薬品等製造販売業者等以外からの研究資金等の提供
（２）特定臨床研究に用いる医薬品等の医薬品等製造販売業者等以外からの研究資金等の提供
| なし | ||
６ 審査意見業務を行う認定臨床研究審査委員会の名称等
６ 審査意見業務を行う認定臨床研究審査委員会の名称等
| 神戸大学臨床研究審査委員会 | Kobe University Clinical Research Ethical Committee | |
| CRB5180009 | ||
| 兵庫県 神戸市中央区楠町7-5-2 | 7-5-2, Kusunoki-cho,Chuo-ku, Kobe, Hyogo, Hyogo | |
| 078-382-6669 | ||
| cerb@med.kobe-u.ac.jp | ||
| 承認 | ||
７ その他の事項
７ その他の事項
（１）特定臨床研究の対象者等への説明及び同意に関する事項
（１）特定臨床研究の対象者等への説明及び同意に関する事項
（２）他の臨床研究登録機関への登録
（２）他の臨床研究登録機関への登録
（３）特定臨床研究を実施するに当たって留意すべき事項
（３）特定臨床研究を実施するに当たって留意すべき事項
| 該当しない | |||
| なし | none | ||
| なし | |||
| 該当しない | |||
| 該当しない | |||
| 該当しない | |||
（４）全体を通しての補足事項等
（４）全体を通しての補足事項等
添付書類（実施計画届出時の添付書類）
添付書類（実施計画届出時の添付書類）
設定されていません |
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設定されていません |