エミシズマブ投与中のインヒビター非保有血友病A患者の破綻出血および手術時に使用するFⅧ製剤の投与量を一定量に規定し、投与前後の凝固状態をモニタリングして臨床症状との関係をみることで、エミシズマブ投与中の非インヒビター保有血友病A患者に対するFⅧ製剤の適正使用の用量選択の判断に役立てることができるとともに、エミシズマブとFⅧ製剤を併用する際により安全に使用できるエビデンスを創出することを目的とする。 | |||
N/A | |||
実施計画の公表日 | |||
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2025年09月30日 | ||
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100 | ||
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介入研究 | Interventional | |
Study Design |
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非無作為化比較 | non-randomized controlled trial |
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非盲検 | open(masking not used) | |
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実薬(治療)対照 | active control | |
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単群比較 | single assignment | |
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治療 | treatment purpose | |
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なし | ||
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なし | ||
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なし | ||
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1)4歳以上のインヒビター非保有先天性血友病A患者 2)最新の添付文書に基づきエミシズマブの投与が5回以上継続されている患者 3)本臨床研究内容について十分な説明を受け、研究対象者本人もしくは代諾者から自由意志により、文書による同意が得られている患者 4)本臨床研究で予定された手順を遵守することが可能である患者 |
1)Congenital hemophilia A patients without inhibitor over 4 years old 2)Patients receiving emicizumab 5 times or more based on the latest package insert 3)Patients who have received sufficient explanation about the contents of this clinical study, and have obtained written consent from the study patients or their legal guardian 4)Patients who can comply with the planned procedure in this clinical study |
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1)定期受診やイベント時の来院が困難な患者 2)肝機能や血小板数に異常を認める他疾患を合併している患者 (AST, ALT値が正常上限の5倍以上、血小板数<10万/μl) 3)採血が著しく困難な患者 4)その他、主治医により本臨床研究への参加が不適切であると判断された患者 |
1)Patients who have difficulty in regular visits and/or visits at the events 2)Patients with other diseases with abnormal liver function or platelet count (AST and/or ALT are 5 times or more of the normal upper limit. Platelet count<100,000/microliter) 3)Patients with extremely difficult blood collection 4)Patients who are judged by the investigator to be inappropriate for some reasons |
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4歳 以上 | 4age old over | |
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上限なし | No limit | |
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男性 | Male | |
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1)研究対象者からの試験参加の辞退の申し出や同意の撤回があった場合 2)登録後に適格性を満たさないことが判明した場合 3)エミシズマブの投与継続が好ましくないと判断された場合 4)合併症により研究の継続が困難な場合 5)疾病等により研究の継続が困難な場合 6)転居等により研究対象者が来院しない場合 7)研究全体が中止された場合 8)その他の理由により、医師が研究を中止することが適当と判断した場合 |
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インヒビター非保有血友病A | Hemophilia A without inhibitor | |
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あり | ||
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破綻出血時/手術時止血療法におけるFⅧ製剤の選択ならびに投与量 | Selection and dosage of factor VIII formulations in rupture hemorrhage or hemostasis management during surgery | |
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FⅧ製剤投与後の凝固波形解析における最大凝固速度 | Maximum coagulation velocity by modified clot waveform analysis after administration of FVIII product | |
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1)臨床症状における止血状況の評価 2)抗エミシズマブ抗体添加の「有・無」におけるFⅧ製剤投与前後の凝固パラメータ 3)抗エミシズマブ抗体添加の「有・無」における登録時とFⅧ製剤投与前の凝固パラメータ 4) FⅧ製剤投与前後の採血検体におけるエミシズマブ血中濃度および一般的凝血学的パラメータ 5)登録時とFⅧ製剤投与前におけるエミシズマブ血中濃度および一般的凝血学的パラメータ |
1)Evaluation of hemostasis status in clinical symptoms 2)Coagulation parameters before and after administration of FVIII product with and without addition of anti-emicizumab antibody 3)Coagulation parameters at the time of registration and before administration of FVIII product with or without addition of anti-emicizumab antibody 4)General coagulation parameters and blood level of emicizumab in blood samples before and after administration of FVIII product 5)General coagulation parameters and blood level of emicizumab in blood samples at the time of registration and before administration of FVIII product |
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医薬品 | ||
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承認内 | ||
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エミシズマブ |
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ヘムライブラ | ||
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23000AMX00451等 | ||
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あり |
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実施計画の公表日 |
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2022年01月17日 |
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募集中 |
Recruiting |
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あり | |
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あり |
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死亡補償・後遺障害補償 | |
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なし |
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中外製薬株式会社 | |
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あり | |
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中外製薬株式会社 | Chugai Pharmaceutical Co., Ltd |
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非該当 | |
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あり | |
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令和3年11月12日 | |
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あり | |
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抗エミシズマブイディオタイプ抗体 | |
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なし | |
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なし | |
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奈良県立医科大学臨床研究審査会 | Nara Medical University Certified Review Board |
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CRB5200002 | |
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奈良県 橿原市四条町840番地 | 840 shijo-cho Kashihara, Nara |
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0744-29-8835 | |
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ethics_nara@naramed-u.ac.jp | |
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承認 |
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該当しない | |
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なし | none | |
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なし | ||
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該当しない | ||
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該当しない | ||
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該当する |
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設定されていません |
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設定されていません |