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臨床研究・治験計画情報の詳細情報です。

特定臨床研究
令和3年12月20日
令和6年3月21日
インヒビター非保有血友病A患者を対象とした、エミシズマブ投与下における破綻出血時/手術時止血管理における血液凝固第Ⅷ因子製剤投与時の凝固能測定に関する研究
CAGUYAMA試験
野上 恵嗣
奈良県立医科大学附属病院
エミシズマブ投与中のインヒビター非保有血友病A患者の破綻出血および手術時に使用するFⅧ製剤の投与量を一定量に規定し、投与前後の凝固状態をモニタリングして臨床症状との関係をみることで、エミシズマブ投与中の非インヒビター保有血友病A患者に対するFⅧ製剤の適正使用の用量選択の判断に役立てることができるとともに、エミシズマブとFⅧ製剤を併用する際により安全に使用できるエビデンスを創出することを目的とする。
N/A
インヒビター非保有血友病A
募集中
エミシズマブ
ヘムライブラ
奈良県立医科大学臨床研究審査会
CRB5200002

管理的事項

研究の種別 特定臨床研究
届出日 令和6年3月21日
臨床研究実施計画番号 jRCTs051210137

1 特定臨床研究の実施体制に関する事項及び特定臨床研究を行う施設の構造設備に関する事項

(1)研究の名称

インヒビター非保有血友病A患者を対象とした、エミシズマブ投与下における破綻出血時/手術時止血管理における血液凝固第Ⅷ因子製剤投与時の凝固能測定に関する研究 Assessment of coagulation potential of concomitantly used factor VIII concentrates in hemophilia A patients with emicizumab prophylaxis (CAGUYAMA Study)
CAGUYAMA試験 CAGUYAMA Study (CAGUYAMA Study)

(2)研究責任医師(多施設共同研究の場合は、研究代表医師)に関する事項等

野上 恵嗣 Nogami Keiji
/ 奈良県立医科大学附属病院 Nara Medical University Hospital
小児科
634-8522
/ 奈良県橿原市四条町 840 840 Shijo-Cho, Kashihara, Nara,Japan
0744-22-3051
roc-noga@naramed-u.ac.jp
武山 雅博 Takeyama Masahiro
奈良県立医科大学附属病院 Nara Medical University Hospital
小児科
634-8522
奈良県橿原市四条町840番地 840 Shijo-Cho, Kashihara, Nara,Japan
0744-22-3051
0744-24-9222
mtake@naramed-u.ac.jp
吉川 公彦
あり
令和3年10月25日
自施設に当該研究で必要な救急医療が整備されている

(3)研究責任医師以外の臨床研究に従事する者に関する事項

奈良県立医科大学附属病院
小島 実侑
臨床研究センター
奈良県立医科大学附属病院
髙島 隆造
臨床研究センター
株式会社エスアールエル・メディサーチ
片倉 義之
品質保証室
奈良県立医科大学附属病院
小津 有輝
臨床研究センター
奈良県立医科大学附属病院
髙島 隆造
臨床研究センター
奈良県立医科大学附属病院
武山 雅博
小児科

(4)多施設共同研究における研究責任医師に関する事項等

多施設共同研究の該当の有無 あり
/

武山 雅博

Takeyama Masahiro

/

独立行政法人 国立病院機構 大阪医療センター

National Hospital Organization Osaka National Hospital

血友病科

540-0006

大阪府 大阪市中央区法円坂2-1-14

06-6942-1331

takeyama.masahiro.uz@mail.hosp.go.jp

永澤 洋子

独立行政法人 国立病院機構 大阪医療センター

HIV/AIDS先端医療開発センター

540-0006

大阪府 大阪市中央区法円坂2-1-14

06-6946-3555

06-6946-3652

nagasawa.yoko.uc@mail.hosp.go.jp

松村 泰志
あり
令和3年10月25日
自施設に当該研究で必要な救急医療が整備されている
/

古市 康子

Furuichi Yasuko

/

地方独立行政法人 市立東大阪医療センター

Higashiosaka City Medical Center

小児科

578-8588

大阪府 東大阪市西岩田三丁目4番5号

06-6781-5101

yasuko-f@mama.zaq.jp

畑中 智子

地方独立行政法人 市立東大阪医療センター

臨床研究センター

578-8588

大阪府 東大阪市西岩田三丁目4番5号

06-6781-5101

06-6781-2194

hcmc-chiken@higashiosaka-hosp.jp

中 隆
あり
令和3年10月25日
自施設に当該研究で必要な救急医療が整備されている
/

髙瀨 俊夫

Takase Toshio

/

社会福祉法人大阪暁明館 大阪暁明館病院

Osaka Gyoumeikan Hospital

小児科

554-0012

大阪府 大阪市此花区西九条5-4-8

06-6462-0261

t.takase@gyoumeikan.or.jp

髙瀨 俊夫

社会福祉法人大阪暁明館 大阪暁明館病院

小児科

554-0012

大阪府 大阪市此花区西九条5-4-8

06-6462-0261

06-6462-0362

t.takase@gyoumeikan.or.jp

吉田 昭三
あり
令和3年10月25日
自施設に当該研究で必要な救急医療が整備されている
/

中河 いよう

Nakagawa Iyou

/

独立行政法人地域医療機能推進機構 星ヶ丘医療センター

Japan Community Health care Organization Hoshigaoka Medical Center

小児科

573-8511

大阪府 枚方市星丘4-8-1

072-840-2641

iyou_nakagawa@yahoo.co.jp

中河 いよう

独立行政法人地域医療機能推進機構 星ヶ丘医療センター

小児科

573-8511

大阪府 枚方市星丘4-8-1

072-840-2641

072-840-2266

iyou_nakagawa@yahoo.co.jp

細野 昇
あり
令和3年10月25日
自施設に当該研究で必要な救急医療が整備されている
/

福武 勝幸

Fukutake Katsuyuki

/

医療法人財団 荻窪病院

Ogikubo Hospital

血液凝固科

167-0035

東京都 杉並区今川3-1-24

03-3399-1101

k-fukuta@qa2.so-net.ne.jp

吉川 栄

医療法人財団 荻窪病院

臨床試験センター

167-0035

東京都 杉並区今川3-1-24

03-3399-1101

03-5311-1602

s-yoshikawa@ogikubo-hospital.or.jp

布袋 祐子
あり
令和3年10月25日
自施設に当該研究で必要な救急医療が整備されている
/

石黒 精

Ishiguro Akira

/

国立研究開発法人 国立成育医療研究センター

National Center for Child Health and Development

教育研修センター

157-8535

東京都 世田谷区大蔵2-10-1

03-3416-0181

ishiguro-a@ncchd.go.jp

石黒 精

国立研究開発法人 国立成育医療研究センター

教育研修センター

157-8535

東京都 世田谷区大蔵2-10-1

03-3416-0181

03-3416-2222

ishiguro-a@ncchd.go.jp

笠原 群生
あり
令和3年10月25日
自施設に当該研究で必要な救急医療が整備されている
/

天野 景裕

Amano Kagehiro

/

東京医科大学病院

Tokyo Medical University Hospital

臨床検査医学科

160-0023

東京都 新宿区西新宿6-7-1

03-3342-6111

kamano@tokyo-med.ac.jp

天野 景裕

東京医科大学病院

臨床検査医学科

160-0023

東京都 新宿区西新宿6-7-1

03-3342-6111

03-3340-5448

kamano@tokyo-med.ac.jp

山本 謙吾
あり
令和3年10月25日
自施設に当該研究で必要な救急医療が整備されている
/

安達 英輔

Adachi Eisuke

/

東京大学医科学研究所附属病院

IMSUT Hospital, The University of Tokyo

感染免疫内科

108-8639

東京都 港区白金台4-6-1

03-3443-8111

e-adachi@ims.u-tokyo.ac.jp

安達 英輔

東京大学医科学研究所附属病院

感染免疫内科

108-8639

東京都 港区白金台4-6-1

03-3443-8111

03-3443-2402

e-adachi@ims.u-tokyo.ac.jp

藤堂 具紀
あり
令和3年10月25日
自施設に当該研究で必要な救急医療が整備されている
/

長江 千愛

Nagae Chiai

/

聖マリアンナ医科大学病院

St.Marianna University School of Medicine Hospital

小児科

216-8511

神奈川県 川崎市宮前区菅生2-16-1

044-977-8111

chiai-oi@marianna-u.ac.jp

長江 千愛

聖マリアンナ医科大学病院

小児科

216-8511

神奈川県 川崎市宮前区菅生2-16-1

044-977-8111

044-976-8603

chiai-oi@marianna-u.ac.jp

大坪 毅人
あり
令和3年10月25日
自施設に当該研究で必要な救急医療が整備されている
/

山下 敦己

Yamashita Atsuki

/

聖マリアンナ医科大学横浜市西部病院

St.Marianna University School of Medicine Yokohama City Seibu Hospital

小児科

241-0811

神奈川県 横浜市旭区矢指町1197-1

045-366-1111

a2yamashita@marianna-u.ac.jp

石井 克弘

聖マリアンナ医科大学横浜市西部病院

治験管理室

241-0811

神奈川県 横浜市旭区矢指町1197-1

045-366-1111

045-366-8452

k.ishii@marianna-u.ac.jp

原口 直樹
あり
令和3年10月25日
自施設に当該研究で必要な救急医療が整備されている
/

小倉 妙美

Ogura Taemi

/

地方独立行政法人 静岡県立病院機構 静岡県立こども病院

Shizuoka Children’s Hospital

血友病診療センター

420-8660

静岡県 静岡市葵区漆山860

054-247-6251

tae_nara@nifty.com

小倉 妙美

地方独立行政法人 静岡県立病院機構 静岡県立こども病院

血友病診療センター

420-8660

静岡県 静岡市葵区漆山860

054-247-6251

054-247-6243

tae_nara@nifty.com

坂本 喜三郎
あり
令和3年10月25日
自施設に当該研究で必要な救急医療が整備されている
/

日笠 聡

Higasa Satoshi

/

兵庫医科大学病院

Hyogo Medical University Hospital

血液内科

663-8501

兵庫県 西宮市武庫川町1-1

0798-45-6886

parasol@mua.biglobe.ne.jp

日笠 聡

兵庫医科大学病院

血液内科

663-8501

兵庫県 西宮市武庫川町1-1

0798-45-6886

0798-45-6887

parasol@mua.biglobe.ne.jp

阪上 雅史
あり
令和3年10月25日
自施設に当該研究で必要な救急医療が整備されている
/

藤井 輝久

Fujii Teruhisa

/

広島大学病院

Hiroshima University Hospital

輸血部

734-8551

広島県 広島市南区霞1-2-3

082-257-5581

teruchan@hiroshima-u.ac.jp

藤井 輝久

広島大学病院

輸血部

734-8551

広島県 広島市南区霞1-2-3

082-257-5581

082-257-5581

teruchan@hiroshima-u.ac.jp

工藤 美樹
あり
令和3年10月25日
自施設に当該研究で必要な救急医療が整備されている

2 特定臨床研究の目的及び内容並びにこれに用いる医薬品等の概要

(1)特定臨床研究の目的及び内容

エミシズマブ投与中のインヒビター非保有血友病A患者の破綻出血および手術時に使用するFⅧ製剤の投与量を一定量に規定し、投与前後の凝固状態をモニタリングして臨床症状との関係をみることで、エミシズマブ投与中の非インヒビター保有血友病A患者に対するFⅧ製剤の適正使用の用量選択の判断に役立てることができるとともに、エミシズマブとFⅧ製剤を併用する際により安全に使用できるエビデンスを創出することを目的とする。
N/A
実施計画の公表日
2025年09月30日
100
介入研究 Interventional
非無作為化比較 non-randomized controlled trial
非盲検 open(masking not used)
実薬(治療)対照 active control
単群比較 single assignment
治療 treatment purpose
なし
なし
なし
1)4歳以上のインヒビター非保有先天性血友病A患者
2)最新の添付文書に基づきエミシズマブの投与が5回以上継続されている患者
3)本臨床研究内容について十分な説明を受け、研究対象者本人もしくは代諾者から自由意志により、文書による同意が得られている患者
4)本臨床研究で予定された手順を遵守することが可能である患者
1)Congenital hemophilia A patients without inhibitor over 4 years old
2)Patients receiving emicizumab 5 times or more based on the latest package insert
3)Patients who have received sufficient explanation about the contents of this clinical study, and have obtained written consent from the study patients or their legal guardian
4)Patients who can comply with the planned procedure in this clinical study
1)定期受診やイベント時の来院が困難な患者
2)肝機能や血小板数に異常を認める他疾患を合併している患者 (AST, ALT値が正常上限の5倍以上、血小板数<10万/μl) 
3)採血が著しく困難な患者
4)その他、主治医により本臨床研究への参加が不適切であると判断された患者
1)Patients who have difficulty in regular visits and/or visits at the events
2)Patients with other diseases with abnormal liver function or platelet count (AST and/or ALT are 5 times or more of the normal upper limit. Platelet count<100,000/microliter)
3)Patients with extremely difficult blood collection
4)Patients who are judged by the investigator to be inappropriate for some reasons
4歳 以上 4age old over
上限なし No limit
男性 Male
1)研究対象者からの試験参加の辞退の申し出や同意の撤回があった場合
2)登録後に適格性を満たさないことが判明した場合
3)エミシズマブの投与継続が好ましくないと判断された場合
4)合併症により研究の継続が困難な場合
5)疾病等により研究の継続が困難な場合
6)転居等により研究対象者が来院しない場合
7)研究全体が中止された場合
8)その他の理由により、医師が研究を中止することが適当と判断した場合
インヒビター非保有血友病A Hemophilia A without inhibitor
あり
破綻出血時/手術時止血療法におけるFⅧ製剤の選択ならびに投与量 Selection and dosage of factor VIII formulations in rupture hemorrhage or hemostasis management during surgery
FⅧ製剤投与後の凝固波形解析における最大凝固速度 Maximum coagulation velocity by modified clot waveform analysis after administration of FVIII product
1)臨床症状における止血状況の評価
2)抗エミシズマブ抗体添加の「有・無」におけるFⅧ製剤投与前後の凝固パラメータ
3)抗エミシズマブ抗体添加の「有・無」における登録時とFⅧ製剤投与前の凝固パラメータ
4) FⅧ製剤投与前後の採血検体におけるエミシズマブ血中濃度および一般的凝血学的パラメータ
5)登録時とFⅧ製剤投与前におけるエミシズマブ血中濃度および一般的凝血学的パラメータ
1)Evaluation of hemostasis status in clinical symptoms
2)Coagulation parameters before and after administration of FVIII product with and without addition of anti-emicizumab antibody
3)Coagulation parameters at the time of registration and before administration of FVIII product with or without addition of anti-emicizumab antibody
4)General coagulation parameters and blood level of emicizumab in blood samples before and after administration of FVIII product
5)General coagulation parameters and blood level of emicizumab in blood samples at the time of registration and before administration of FVIII product

(2)特定臨床研究に用いる医薬品等の概要

医薬品
承認内
エミシズマブ
ヘムライブラ
23000AMX00451等

3 特定臨床研究の実施状況の確認に関する事項

(1)監査の実施予定

あり

(2)特定臨床研究の進捗状況

実施計画の公表日

2022年01月17日

/

募集中

Recruiting

/

4 特定臨床研究の対象者に健康被害が生じた場合の補償及び医療の提供に関する事項

あり
あり
死亡補償・後遺障害補償
なし

5 特定臨床研究に用いる医薬品等の製造販売をし、又はしようとする医薬品等製造販売業者及びその特殊関係者の当該特定臨床研究に対する関与に関する事項等

(1)特定臨床研究に用いる医薬品等の医薬品等製造販売業者等からの研究資金等の提供等

中外製薬株式会社
あり
中外製薬株式会社 Chugai Pharmaceutical Co., Ltd
非該当
あり
令和3年11月12日
あり
抗エミシズマブイディオタイプ抗体
なし

(2)特定臨床研究に用いる医薬品等の医薬品等製造販売業者等以外からの研究資金等の提供

なし

6 審査意見業務を行う認定臨床研究審査委員会の名称等

奈良県立医科大学臨床研究審査会 Nara Medical University Certified Review Board
CRB5200002
奈良県 橿原市四条町840番地 840 shijo-cho Kashihara, Nara
0744-29-8835
ethics_nara@naramed-u.ac.jp
承認

7 その他の事項

(1)特定臨床研究の対象者等への説明及び同意に関する事項

(2)他の臨床研究登録機関への登録

(3)特定臨床研究を実施するに当たって留意すべき事項

該当しない
なし none
なし
該当しない
該当しない
該当する

(4)全体を通しての補足事項等

添付書類(実施計画届出時の添付書類)

設定されていません

設定されていません

変更履歴

種別 公表日
届出外変更 令和6年3月21日 (当画面) 変更内容
変更 令和6年3月21日 詳細 変更内容
変更 令和5年10月25日 詳細 変更内容
届出外変更 令和5年9月27日 詳細 変更内容
軽微変更 令和5年5月12日 詳細 変更内容
軽微変更 令和5年4月4日 詳細 変更内容
変更 令和5年3月31日 詳細 変更内容
軽微変更 令和4年11月22日 詳細 変更内容
軽微変更 令和4年10月18日 詳細 変更内容
軽微変更 令和4年7月14日 詳細 変更内容
軽微変更 令和4年5月25日 詳細 変更内容
変更 令和4年3月22日 詳細 変更内容
変更 令和4年3月3日 詳細 変更内容
新規登録 令和3年12月20日 詳細