エストロゲン受容体陽性かつHER2陰性の原発性乳癌を対象とし、標準的な術後内分泌療法単独に比べて、標準的な術後内分泌療法とS-1を併用することにより、再発抑制効果が高まることをランダム化比較試験により検証する。 | |||
3 | |||
2012年01月05日 | |||
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2020年07月31日 | ||
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1860 | ||
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介入研究 | Interventional | |
Study Design |
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無作為化比較 | randomized controlled trial |
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非盲検 | open(masking not used) | |
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実薬(治療)対照 | active control | |
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並行群間比較 | parallel assignment | |
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治療 | treatment purpose | |
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なし | ||
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なし | ||
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あり | ||
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[対象疾患] エストロゲン受容体陽性HER2陰性乳癌 [選択基準] 1 )組織学的に浸潤性乳癌と診断された女性 2) 初診時StageⅠ~StageⅢAおよびStageⅢBで根治手術が施行されている 3) ER陽性である 4) HER2が陰性である 5) 再発リスクが中間以上である 6) 仮登録前14日以内の臨床検査値により、主要臓器機能が保持されている 7) 患者本人から文書による同意が得られている |
[Target disease] Estrogen receptor-positive, HER2-negative primary breast cancer [Inclusion criteria] 1) Females histologically diagnosed with invasive breast cancer 2) Stage I to Stage IIIA at first diagnosis and Stage IIIB with a radical operation performed 3) ER-positive 4) HER2-negative 5) The risk of recurrence is intermediate or higher 6) A test performed within 14 days before registration shows the conservation of the major organ functions 7) Written consent has been obtained from the patient |
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[除外基準] 1) 活動性の重複癌を有する 2) 両側(同時性・異時性)乳癌、炎症性乳癌 3) 経口5-FU系薬剤の前治療歴が2週間以上ある(静注5-FUの前治療歴は登録可) 4) 重篤な下痢がある 5) 重篤な合併症を有する 6) 心筋梗塞、間質性肺炎、フッ化ピリミジン系薬剤に対するアレルギーの既往歴がある 7) 妊婦、授乳婦、または妊娠を希望している 8) その他、医師が本試験の登録には不適当と判断 |
[Exclusion criteria] 1) Active double cancer 2) Bilateral (synchronous/dyschronous) breast cancer and inflammatory breast cancer 3) More than 2 weeks of prior treatment with oral 5-FU (patients with a history of prior treatment with intravenous 5-FU are eligible for registration) 4) Serious diarrhea 5) Serious complications 6) Past medical history such as myocardial infarction, interstitial pneumonia, or allergy to fluorinated pyrimidines 7) Pregnant women, lactating women, or women desiring pregnancy 8) Patients judged by the physician to be inappropriate for registration in the study |
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20歳 以上 | 20age old over | |
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75歳 以下 | 75age old under | |
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女性 | Female | |
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1)有害事象等によりS-1が投与休止となってから、28日を超えても再開できない場合 2)3段階の減量でも有害事象の発現などで更に減量が必要となった場合 3)有害事象の発現により、医師がプロトコル治療の継続が困難と判断した場合 4)原病の再発、再発以外の癌病変が認められた場合 5)被験者が死亡した場合 6)プロトコル治療の中止の申し出があった場合 7)被験者が同意を撤回した場合 8)被験者が転院したため、プロトコル治療の継続が出来ない場合 9)登録後、不適格症例であることが判明した場合 10)その他の理由で、担当医師がプロトコル治療の継続が困難と判断した場合 |
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乳癌 | breast cancer | |
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016 | ||
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乳癌 | breast cancer | |
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あり | ||
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「標準的な術後内分泌療法単独」と「標準的な術後内分泌療法とS-1の併用」をランダム化により比較する。 | To verify that the combination of standard postoperative endocrine therapy and S-1 increases the recurrence- inhibitory effect compared to standard postoperative endocrine therapy alone in a randomized comparison study. |
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有効性評価基準:浸潤性疾患のない生存期間 | Invasive Disease-free survival | |
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安全性評価基準:有害事象の発現頻度と程度 有効性評価基準:全生存期間、遠隔無病生存期間、無病生存期間、 腫瘍増殖因子・バイオマーカーとS-1による再発抑制効果の関係 |
Safety criteria: Frequency and severity of adverse events and adverse reactions Efficacy criteria: Overall survival, distant disease-free survival, disease-free survival, and relationship of tumor growth factors and biomarkers with the recurrence-inhibitory effect of S-1. |
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医薬品 | ||
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適応外 | ||
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テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム配合カプセル剤 |
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ティーエスワンⓇ配合カプセルT20 | ||
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22100AMX00886000 | ||
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大鵬薬品工業株式会社 | |
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東京都 千代田区神田錦町1-27 | ||
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医薬品 | ||
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適応外 | ||
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テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム配合カプセル剤 |
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ティーエスワンⓇ配合カプセルT25 | ||
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22100AMX00887000 | ||
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大鵬薬品工業株式会社 | |
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東京都 千代田区神田錦町1-27 | ||
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医薬品 | ||
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適応外 | ||
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テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム配合顆粒剤 |
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ティーエスワンⓇ配合顆粒T20 | ||
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22100AMX00111000 | ||
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大鵬薬品工業株式会社 | |
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東京都 千代田区神田錦町1-27 | ||
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医薬品 | ||
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適応外 | ||
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テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム配合顆粒剤 |
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ティーエスワンⓇ配合顆粒T25 | ||
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22100AMX00112000 | ||
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大鵬薬品工業株式会社 | |
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東京都 千代田区神田錦町1-27 | ||
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医薬品 | ||
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適応外 | ||
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テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム配合有核型口腔内崩壊錠 |
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ティーエスワンⓇ配合OD錠T20 | ||
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22500AMX00075000 | ||
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大鵬薬品工業株式会社 | |
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東京都 千代田区神田錦町1-27 | ||
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医薬品 | ||
|
適応外 | ||
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|
テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム配合有核型口腔内崩壊錠 |
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ティーエスワンⓇ配合OD錠T25 | ||
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22500AMX00076000 | ||
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大鵬薬品工業株式会社 | |
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東京都 千代田区神田錦町1-27 |
|
あり |
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2012年02月01日 |
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2012年02月01日 |
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研究終了 |
Complete |
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なし | |
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|
なし |
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【医療の提供に関する事項】本試験の実施に起因して有害事象が発生し、被検者に健康被害が生じた時は、適切な治療その他必要な措置を受けることができるように主任研究者、試験責任医師、試験分担医師、実施医療機関が対応する。 |
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大鵬薬品工業株式会社 | |
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あり | |
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大鵬薬品工業株式会社 | TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
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非該当 | |
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あり | |
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平成21年10月1日 | |
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なし | |
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|
なし | |
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大鵬薬品工業株式会社 | |
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|
あり | |
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大鵬薬品工業株式会社 | TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
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非該当 | |
|
あり | |
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平成21年10月1日 | |
|
なし | |
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|
なし | |
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大鵬薬品工業株式会社 | |
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|
あり | |
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大鵬薬品工業株式会社 | TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
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非該当 | |
|
あり | |
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平成21年10月1日 | |
|
なし | |
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|
なし | |
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大鵬薬品工業株式会社 | |
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|
あり | |
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大鵬薬品工業株式会社 | TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
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非該当 | |
|
あり | |
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平成21年10月1日 | |
|
なし | |
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|
なし | |
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大鵬薬品工業株式会社 | |
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|
あり | |
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大鵬薬品工業株式会社 | TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
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非該当 | |
|
あり | |
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平成21年10月1日 | |
|
なし | |
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|
なし | |
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大鵬薬品工業株式会社 | |
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|
あり | |
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大鵬薬品工業株式会社 | TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
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非該当 | |
|
あり | |
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平成21年10月1日 | |
|
なし | |
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|
なし | |
|
|
なし | |
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京都大学臨床研究審査委員会 | Kyoto University Certified Review Board |
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CRB5180002 | |
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京都府 京都市左京区吉田近衛町 | Yoshida-Konoe-cho, Sakyo-ku, Kyoto, Kyoto |
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075-753-4680 | |
|
ethcom@kuhp.kyoto-u.ac.jp | |
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承認 |
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UMIN000003969 |
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UMIN臨床試験登録システム(UMIN-CTR) |
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UMIN Clinical Trials Registry |
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該当しない | |
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なし | none | |
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あり | ||
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該当しない | ||
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該当しない | ||
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該当しない |
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本試験は、2011年3月25日に高度先進医療(現、先進医療B)として承認を受け、試験薬の投与予定期間の終了に伴い先進医療の指定は平成29年4月30日限りで取下げられ、現在は経過観察を実施中である。 |
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監査は実施済。 |
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設定されていません |
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|
設定されていません |
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試験実施計画書 Ver2.2(作成年月日:2018年12月10日).pdf | |
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POTENT説明文書・同意書 Ver.2.1.pdf | |
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最終解析計画書 第2.3版 (作成日:2019年 8月 25日).pdf |