20歳未満の新規に診断されたランゲルハンス細胞組織球症のうち、多臓器型と多発骨型に対し、ビンクアルカロイドを強化した化学療法を行うことにより、再燃率が低下するか検証する | |||
2 | |||
2012年06月01日 | |||
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2022年05月31日 | ||
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130 | ||
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介入研究 | Interventional | |
Study Design |
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単一群 | single arm study |
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非盲検 | open(masking not used) | |
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無治療対照/標準治療対照 | no treatment control/standard of care control | |
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単群比較 | single assignment | |
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治療 | treatment purpose | |
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なし | ||
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なし | ||
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なし | ||
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1. 組織学的にLCH と診断されている (2) 一次登録時年齢が20 才未満。 (3) LCH-12 登録について、代諾者への十分な説明と文書による同意が得られている。患者が16 歳以上の場合は、本人からの文書による同意も受けなければならない。 (4)本臨床研究参加の同意取得に先立って、JPLSG 登録、及び中央病理診断への検体提出の同意を得ており、かつ登録より2週間以内の検体提出が可能である。 |
1. Patients with histologicaly diagnosed LCH. 2. Primary registration age is under 20 years old. 3. For LCH-12 registration, sufficient explanation and written consent to the substitute have been obtained. If the patient is 16 years of age or older, he / she must also consent from the person in writing. 4. Prior to acquiring consent to participate in this clinical study, we have obtained consent to submit samples to JPLSG registration and central pathologic diagnosis, and can submit samples within 2 weeks from registration. |
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1.多発骨型または多臓器型ではない。 2.試験治療に支障をきたす臓器障害がある。 3.外科的処置とステロイド剤を除いた他の治療を受けている。 4.CNS変性病変がある。 5.治療施行に支障をきたす頭蓋内出血を伴う。 6.コントロール困難な感染症を伴う。 7.妊娠中、または妊娠の可能性がある。 8.授乳中の女性。 9.登録時に体重2500 g未満の児。 10.過去に悪性新生物の既往がある又は重複がんを有する。 11.先天性あるいは後天性免疫不全症候群の既往がある。 12.LCH-12試験治療について、代諾者又は/及び患者本人から同意が得られない。 13.試験治療開始時年齢が20歳以上である。 14.その他担当医師が不適当と判断した場合。 |
1. Patients other than Multiple bone or Multi-system type LCH 2. Patients with organ failure which make difficult to carry out the treatment 3. Patients receiving other treatment except steroids or surgical treatment for LCH 4. Patients with neurodegenerative LCH 5. Patients with any severe bleeding in CNS system 6. Patients with an uncontrolled systemic infection 7. Pregnant women 8. Lactating women 9. Patients whose body weight is less than 2500g 10. Patients with history or concurrent malignancy 11. Patients with a congenital or acquired immunodeficiency syndrome. 12. Informed consent is not obtained from patients and / or the guardians for treatment LCH-12 13. Age is greater than or equal to 20 years old at the start of treatment 14. When the doctor determines that the other inappropriate |
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下限なし | No limit | |
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20歳 未満 | 20age old not | |
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男性・女性 | Both | |
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1) 中央病理診断で確定LCHと診断されなかった場合 2) 多臓器型で寛解導入相Aに対しPDの場合 3) 多発骨型で寛解導入相Aに対しNR/PDの場合 4) 多臓器型で寛解導入相Bに対しNR/PDの場合 5) 維持相においてAD-pとなった場合 6) 登録後に、1)以外の理由により不適格性が判明した場合 7) プロトコール違反のため、HLH/LCH委員会より中止の指示があった場合 8) 有害事象の発生に対し、担当医により中止が必要と判断された場合 9) 有害事象の発生に対し、HLH/LCH委員会から中止指示があった場合 10) 有害事象の発生に対し、患者本人ないしは代諾者から中止の申し出があった場合 11) プロトコール治療中の死亡の場合 12) 上記10)以外の理由で、患者本人ないしは代諾者からプロトコール治療中止の申し出があった場合 |
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ランゲルハンス細胞組織球症 | Langerhans cell histiocytosis | |
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あり | ||
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多発骨型:寛解導入相A(6週間)→早期維持相A(24週間) 多臓器型:寛解導入相A(6週間)に反応あり(GR/PR)→早期維持相A(24週間)→後期維持相C(24週間) 多臓器型:寛解導入相A(6週間)に無反応(NR)→寛解導入相B(6週間)→早期維持相B(24週間)→後期維持相C(24週間) |
Multiple bone type: Induction A (6 weeks) and Early maintenance A (24 weeks) Multi-system type: Induction A (6 weeks)Patients who had response to Induction A (GR / PR): Early maintenance A (24 weeks) and Late maintenance C (24 weeks) Multi-system type: Induction A (6 weeks)Patients who had no response to Induction A (NR): Induction B (6 weeks), Early maintenance B (24 weeks) and Late maintenance C (24 weeks) |
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病型別の無イベント生存期間・率 | Event-free survival rates in different type of disease. | |
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・有害事象発生率 ・全生存期間・率 ・寛解導入相Aの反応率 ・LCH病勢臨床スコアの妥当性 ・不可逆的病変の発症率 ・LCH-12臨床試験対象外症例を含めた全登録例における無イベント生存期間・率 ・LCH-12臨床試験対象外症例を含めた全登録例における全生存期間・率 ・LCH-12臨床試験対象外症例を含めた全登録例における不可逆的病変の発症数・率 ・LCH-12臨床試験対象外症例を含めた全登録例におけるLCHの病勢や予後を反映する液性因子の解析 |
Incidence of an adverse event. Overall survival rates A response rate of remission induction phase. The validity of the LCH disease clinical score. The incidence of irreversible lesions. Event-free survival rates in all registered cases, including the clinical trials excluded patients. Overall survival rates in all registered cases, including the clinical trials excluded patients. Incidence of irreversible lesions in all registered cases, including the clinical trials excluded patients. Analysis of humoral factors to reflect the disease activity and prognosis of LCH in all registered cases, including the clinical trials excluded patients. |
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医薬品 | ||
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承認内 | ||
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ビンブラスチン硫酸塩 |
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エクザール注射用 | ||
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21300AMY00372 | ||
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非該当 | |
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医薬品 | ||
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適応外 | ||
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シクロホスファミド水和物等、他別添参照。 |
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注射用エンドキサン等、他別添参照。 | ||
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21300AMY00054 / 14000AZY00518 | ||
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非該当 | |
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なし |
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2012年06月01日 |
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2012年07月12日 |
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研究終了 |
Complete |
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なし | |
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なし |
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医療補償 |
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日本化薬株式会社 | |
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なし | |
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なし | |
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なし | |
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アスペンジャパン株式会社, キョーリンリメディオ株式会社, コーアイセイ株式会社, サンド株式会社, ダイト株式会社, ニプロ株式会社, ファイザー株式会社,等、他別添参照。 | |
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なし | |
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なし | |
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なし | |
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あり | ||
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厚生労働省 | Ministry of Health, Labor and Welfare | |
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非該当 |
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NPO法人白血病 研究基金を育てる会 | Friends of Leukemia Research Fund | |
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非該当 |
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公益財団法人 がんの子どもを守る会 | Children's Cancer Association of Japan | |
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非該当 |
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国立研究開発法人日本医療研究開発機構(AMED) | Japan Agency for Medical Research and Development |
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非該当 |
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独立行政法人国立病院機構名古屋医療センター臨床研究審査委員会 | National Hospital Organization Review Board for Clinical Trials (Nagoya) |
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CRB4180009 | |
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愛知県 名古屋市中区三の丸四丁目1番1号 | 4-1-1,Sannomaru,Naka-ku,Nagoya-city, Aichi |
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052-951-1111 | |
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nmc-rec@nnh.hosp.go.jp | |
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承認 |
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UMIN000008067 |
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UMIN臨床試験登録システム (UMIN-CTR) |
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UMIN Clinical Trials Registry (UMIN-CTR) |
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該当しない | |
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なし | none | |
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なし | ||
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該当しない | ||
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該当しない | ||
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該当しない |
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LCH-12_臨床研究に用いる医薬品の概要別紙.pdf |
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設定されていません |
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JPLSG-LCH-12_PRT_v.6.3.pdf | |
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JPLSG-LCH-12_ICF_v6.3.pdf | |
|
設定されていません |