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臨床研究・治験計画情報の詳細情報です。

特定臨床研究
平成31年3月20日
令和6年10月9日
Superior sulcus tumorに対する術前導入療法としてのCDDP+ TS-1+同時胸部放射線照射(66Gy)後の手術の有効性検証試験
CRES3T
鈴木 健司
順天堂大学医学部附属順天堂医院
化学放射線治療と外科手術による集学的治療の安全性と有効性を検証する。化学療法はシスプラチン(CDDP)とテガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム配合剤(TS-1)の2剤併用療法(full dose)を行い、さらに同時胸部放射線照射(根治照射量66 Gy)後、切除可能例に対して手術を施行する。以上の集学的治療によって周術期の安全性を担保した上で、予後の改善と局所制御率の向上が可能か検証する。
2
原発性肺癌
募集終了
シスプラチン、テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム
シスプラチン点滴静注10mg(マルコ)等、ティーエスワン等
国立研究開発法人国立がん研究センター東病院臨床研究審査委員会
CRB3180009

管理的事項

研究の種別 特定臨床研究
届出日 令和6年10月7日
臨床研究実施計画番号 jRCTs031180401

1 特定臨床研究の実施体制に関する事項及び特定臨床研究を行う施設の構造設備に関する事項

(1)研究の名称

Superior sulcus tumorに対する術前導入療法としてのCDDP+ TS-1+同時胸部放射線照射(66Gy)後の手術の有効性検証試験 A multicentre, single arm, confirmatory trial to evaluate the effectiveness of induction CDDP plus TS-1 with concurrent radiotherapy (66Gy) followed by surgical resection in patients with superior sulcus tumor.
CRES3T CRES3T

(2)研究責任医師(多施設共同研究の場合は、研究代表医師)に関する事項等

鈴木 健司 Suzuki Kenji
10415523
/ 順天堂大学医学部附属順天堂医院 Juntendo University Hospital
呼吸器外科
113-8431
/ 東京都文京区本郷3-1-3 3-1-3, Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo
03-3813-3111
kjsuzuki@juntendo.ac.jp
高持 一矢 Takamochi Kazuya
順天堂大学医学部附属順天堂医院 Juntendo University Hospital
呼吸器外科
113-8431
東京都文京区本郷3-1-3 3-1-3, Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo
03-3813-3111
03-5800-0281
ktakamo@juntendo.ac.jp
桑鶴 良平
あり
平成31年3月14日
当直体制(オンコールを含む)有り

(3)研究責任医師以外の臨床研究に従事する者に関する事項

特定非営利活動法人JORTC
山口 拓洋
50313101
東北大学大学院医学系研究科医学統計学分野
特定非営利活動法人JORTC
山口 拓洋
50313101
東北大学大学院医学系研究科医学統計学分野
特定非営利活動法人JORTC
倉田 宝保
40340781
JORTC監査委員会
特定非営利活動法人JORTC
山口 拓洋
50313101
東北大学大学院医学系研究科医学統計学分野
該当なし
該当なし

(4)多施設共同研究における研究責任医師に関する事項等

多施設共同研究の該当の有無 あり
/

坪井 正博

TSUBOI Masahiro

90297309

/

国立研究開発法人 国立がん研究センター東病院

National Cancer Center Hospital East

呼吸器外科

277-8577

千葉県 柏市柏の葉6-5-1

04-7133-1111

mtsuboi@east.ncc.go.jp

青景 圭樹

国立研究開発法人 国立がん研究センター東病院

呼吸器外科

277-8577

千葉県 柏市柏の葉6-5-1

04-7133-1111

04-7134-3708

kaokage@east.ncc.go.jp

土井 俊彦
あり
平成31年3月14日
当直体制(オンコールを含む)有り
/

岡田 守人

Morihito Okada

70446045

/

広島大学病院

Hiroshima University Hospital

呼吸器外科

734-0037

広島県 広島市南区霞1-2-3

082-257-5869

morihito1217@gmail.com

宮田 義浩

広島大学病院

呼吸器外科

734-0037

広島県 広島市霞1-2-3

082-257-5689

082-256-7109

ymiyata@hiroshima-u.ac.jp

安達 伸生
あり
平成31年3月14日
当直体制(オンコールを含む)有り
/

鈴木 幹人

Suzuki Mikito

/

がん・感染症センター都立駒込病院

Tokyo Metropolitan Cancer and Infectious Diseases Center Komagome Hospital

呼吸器外科

113-0021

東京都 文京区本駒込3-18-22

03-3823-2101

mikito_suzuki@tmhp.jp

鈴木 幹人

がん・感染症センター都立駒込病院

呼吸器外科

113-0021

東京都 文京区本駒込3-18-22

03-3823-2101

03-3824-1552

mikito_suzuki@tmhp.jp

戸井 雅和
あり
平成31年3月14日
当直体制(オンコールを含む)有り
/

竹中 賢

Takenaka Masaru

/

産業医科大学病院

University of Occupational and Environmental Health, Japan, University Hospital

第2外科学

807-8555

福岡県 北九州市八幡西区医生ケ丘1番1号

093-691-7442

m-takenaka@med.uoeh-u.ac.jp

竹中 賢

産業医科大学

第2外科学

807-8555

福岡県 北九州市八幡西区医生ケ丘1番1号

093-691-7442

093-692-4004

m-takenaka@med.uoeh-u.ac.jp

田中 文啓
あり
平成31年3月14日
当直体制(オンコールを含む)有り
/

遠藤 誠

Endoh Makoto

/

山形県立中央病院

Yamagata Prefectural Central Hospital

呼吸器外科

990-2292

山形県 山形市大字青柳1800

023-685-2626

m-endoh@ypch.gr.jp

遠藤 誠

山形県立中央病院

呼吸器外科

990-2292

山形県 山形市大字青柳1800

023-685-2626

023-685-2608

m-endoh@ypch.gr.jp

鈴木 克典
あり
平成31年3月14日
当直体制(オンコールを含む)有り
/

田中 雄悟

Tanaka Yugo

/

鳥取大学医学部

Tottori University, Faculty of medicine

胸部外科

683-8504

鳥取県 米子市西町36-1

0859-38-6737

tanakay@tottori-u.ac.jp

春木 朋広

鳥取大学医学部

胸部外科

683-8504

鳥取県 米子市西町36-1

0859-38-6737

0859-38-6730

tomohiroh@med.tottori-u.ac.jp

武中 篤
あり
平成31年3月14日
当直体制(オンコールを含む)有り
/

池田 徳彦

Ikeda Norihiko

70246205

/

東京医科大学病院

Tokyo Medical University Hospital

呼吸器外科

160-0023

東京都 新宿区西新宿6-7-1

03-3342-6111

Ikeda-@tokyo-med.ac.jp

池田 徳彦

東京医科大学病院

呼吸器外科

160-0023

東京都 新宿区西新宿6-7-1

03-3342-6111

03-3349-0326

ikeda-n@tokyo-med.ac.jp

山本 謙吾
あり
平成31年3月14日
当直体制(オンコールを含む)有り
/

鈴木 秀海

Suzuki Hidemi

/

千葉大学大学院医学研究院

Chiba University Graduate School of Medicine

呼吸器病態外科学

260-8677

千葉県 千葉市中央区亥鼻1-8-1

043-222-7171

h-suzuki@chiba-u.jp

豊田  行英

千葉大学医学部附属病院

呼吸器外科

260-8677

千葉県 千葉市中央区亥鼻1-8-1

043-222-7171

043-226-2172

toyodatakahide@gmail.com

大鳥 精司
あり
平成31年3月14日
当直体制(オンコールを含む)有り
/

伊藤 宏之

Ito Hiroyuki

40347331

/

神奈川県立がんセンター

Kanagawa Cancer Center

呼吸器外科

241-8515

神奈川県 横浜市旭区中尾2-3-2

045-520-2222

h-ito@kcch.jp

伊藤 宏之

神奈川県立がんセンター

呼吸器外科

241-8515

神奈川県 横浜市旭区中尾2-3-2

045-520-2222

045-520-2202

h-ito@kcch.jp

古瀬 純司
あり
平成31年3月14日
当直体制(オンコールを含む)有り
/

山下 素弘

Yamashita Motohiro

/

独立行政法人国立病院機構四国がんセンター

National Hospital Organization Shikoku Cancer Center

呼吸器外科

791-0280

愛媛県 松山市南梅本町甲160

089-999-1111

yamashita.motohiro.tr@mail.hosp.go.jp

上野 剛

独立行政法人国立病院機構四国がんセンター

呼吸器外科

791-0280

愛媛県 松山市南梅本町甲160

089-999-1111

089-999-1100

ueno.tsuyoshi.qz@mail.hosp.go.jp

山下 素弘
あり
平成31年3月14日
当直体制(オンコールを含む)有り
/

船井 和仁

Kazuhito FUNAI

20397392

/

浜松医科大学

Hamamatsu University School of Medicine

外科学第一講座

431-3192

静岡県 浜松市中央区半田山1-20-1

053-435-2111

kfunai@hama-med.ac.jp

船井 和仁

浜松医科大学

外科学第一講座

431-3192

静岡県 浜松市中央区半田山1-20-1

053-435-2111

053-435-2272

kfunai@hama-med.ac.jp

松山 幸弘
あり
平成31年3月14日
当直体制(オンコールを含む)有り
/

松浦 求樹

Matsuura Motoki 

/

広島市立広島市民病院  主任部長

Department of Chest Surgery, Hiroshima City Hiroshima Citizens Hospital

呼吸器外科

730-8518

広島県 広島市中区基町7-33

082-221-2291

Motokim33@aol.com

藤原 俊哉

広島市立広島市民病院

呼吸器外科

730-8518

広島県 広島市中区基町7-33

082-221-2291

082-223-1447

toshiyaf@pg7.so-net.ne.jp

秀 道広
あり
平成31年3月14日
当直体制(オンコールを含む)有り
/

佐治 久

SAJI HISASHI

60420965

/

聖マリアンナ医科大学

St. Marianna University School of Medicine

呼吸器外科

216-8511

神奈川県 川崎市宮前区菅生2-16-1

044-977-8111

saji-q@ya2.so-net.ne.jp

佐治 久

HISASHI SAJI

呼吸器外科

216-8511

神奈川県 川崎市宮前区菅生2-16-1

044-977-8111

044-976-5792

saji-q@ya2.so-net.ne.jp

大坪 毅人
あり
平成31年3月14日
当直体制(オンコールを含む)有り
/

岩田 尚

Iwata Hisashi

/

岐阜大学医学部附属病院

Gifu University Hospital

呼吸器外科

501-1194

岐阜県 岐阜市柳戸1-1

058-230-6325

ihisashi@gifu-u.ac.jp

白橋 幸洋

岐阜大学医学部附属病院

第1外科

501-1194

岐阜県 岐阜県岐阜市柳戸1-1

058-230-6325

058-230-6326

kshiraha2@me.com

秋山 治彦
あり
平成31年3月14日
当直体制(オンコールを含む)有り
/

杉尾 賢二

Sugio Kenji

70235927

/

大分大学

Oita University

医学部 呼吸器・乳腺外科学講座

879-5593

大分県 由布市挾間町医大ケ丘1-1

097-586-5854

ksugio@oita-u.ac.jp

小副川 敦

大分大学

医学部 呼吸器・乳腺外科学講座

879-5593

大分県 由布市挾間町医大ケ丘1-1

097-586-5854

097-586-6449

osoegawa-ths@oita-u.ac.jp

三股 浩光
あり
平成31年3月14日
当直体制(オンコールを含む)有り
/

平田 知己

Hirata Tomomi

40238366

/

埼玉県立がんセンター

Saitama Prefectural Cancer Center

胸部外科

362-0806

埼玉県 北足立郡伊奈町小室780番地

048-722-1111

hirata@cancer-c.pref.saitama.jp

中島 由貴

埼玉県立がんセンター

胸部外科

362-0806

埼玉県 北足立郡伊奈町小室780番地

048-722-1111

048-723-5197

yuki@saitama-pho.jp

影山 幸雄
あり
平成31年3月14日
当直体制(オンコールを含む)有り
/

小林 正嗣

Kobayashi Masashi

/

倉敷中央病院

Kurashiki Central Hospital

呼吸器外科

710-8602

岡山県 倉敷市美和1丁目1番1号

086-422-0210

mk16989@kchnet.or.jp

小林 正嗣

倉敷中央病院

呼吸器外科

710-8602

岡山県 倉敷市美和1丁目1番1号

086-422-0210

086-421-3424

mk16989@kchnet.or.jp

寺井 章人
あり
平成31年3月14日
当直体制(オンコールを含む)有り

2 特定臨床研究の目的及び内容並びにこれに用いる医薬品等の概要

(1)特定臨床研究の目的及び内容

化学放射線治療と外科手術による集学的治療の安全性と有効性を検証する。化学療法はシスプラチン(CDDP)とテガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム配合剤(TS-1)の2剤併用療法(full dose)を行い、さらに同時胸部放射線照射(根治照射量66 Gy)後、切除可能例に対して手術を施行する。以上の集学的治療によって周術期の安全性を担保した上で、予後の改善と局所制御率の向上が可能か検証する。
2
2014年07月01日
2025年06月30日
60
介入研究 Interventional
単一群 single arm study
非盲検 open(masking not used)
無治療対照/標準治療対照 no treatment control/standard of care control
単群比較 single assignment
治療 treatment purpose
なし
なし
なし
(1) 喀痰細胞診を除く原発巣もしくは転移リンパ節から採取した検体(組織診もしくは細胞診)によって、病理学的に非小細胞肺癌と診断されている。
(混在型の場合は主たる組織型に分類する。ただし、小細胞肺癌を含む場合は登録不可とする。)
(2) 胸部CTもしくは胸部MRIにて、以下のいずれかの臓器への原発巣の直接浸潤が疑われる。
a) 第一肋骨もしくはそれより頭側の胸壁浸潤(少なくとも壁側胸膜への浸潤)
b) 鎖骨下動脈または鎖骨下静脈
(3) cN0、cN1症例 である。
(但し、肺門・縦隔リンパ節に腫大を認めない同側鎖骨上リンパ節のみのN3症例は可。)
(4) 測定可能病変または評価可能病変を有する。
(5) 同意取得時の年齢が20歳以上、75歳以下である。
(6) ECOG performance status (PS) が0-1である。
(7) 切除後の予測残存一秒量が800ml以上である。
である。(術後予測一秒量=術前一秒量×(全区域数―予定切除区域数)/全区域数)
(8) 主要臓器機能が保持されている。
(9) 本試験の参加について、文書で本人の同意が得られている。
(1) Histologically or cytologically proven non-small cell lung cancer, diagnosed using specimen material obtained from primary tumor or metastastatic lymph node
(2) Chest MRI or thoracic CT, direct invasion of the primary lesion to the organ of one of the following is suspected.
a) Invasion to the first rib or more superior chest wall
b) Subclavian vein or subclavian artery
(3) cN0, cN1
(4) Patients with evaluable lesions or measurable disease
(5) 20years or more, 75 years or less
(6) ECOG PS 0-1
(7) Expected FEV 1.0 > 800ml after lung resection , SpO2 (Room air) >95%
(8) Adequate organ function
(9) Written informed consent
(1) 遠隔転移(肺内転移を含む)を有する。
(2) 悪性胸水、心嚢水、胸腔内播種を有する。
(3) 重度又はコントロールが困難な全身疾患(高血圧や糖尿病等)の合併を有する。
(4) フルシトシン(TS-1併用禁忌)を投与中である。
(5) プラチナ製剤あるいは他の抗体製剤に対して重篤な過敏症の既往歴を有する。あるいは、他の薬剤に対して重篤な薬物アレルギーを有する。
(6) 抗生物質、抗真菌剤又は抗ウイルス剤の静脈内投与を要する感染症を合併している。
(7) HBs抗原陽性である。
(8) 症候性うっ血性心不全、不安定狭心症、治療を要する不整脈を有する。登録前1年以内に心筋梗塞の既往を有する。
(9) 未治療の骨折(骨粗鬆症に伴う圧迫骨折等は除く)又は高度の創傷を有する。
(10) 下痢を持続的に有する。(登録時点で1日3回以上の水様便がある)
(11) 治験薬あるいは未承認薬の投与を行っている。
(12) 胸部CT上、明らかな間質性肺炎または肺線維症を有する。
(13) 本試験の対象となる肺癌以外の悪性腫瘍を有する。
(14) 妊婦、授乳中又は妊娠している可能性のある女性、または挙児を希望する男性、もしくは避妊する意思がない。
(15) その他医師が本試験を安全に実施するのに不適当と判断した場合。
(1) Distant metastasis
(2) malignant pleural effusion, pericardial effusion, intrathoracic seeding.
(3) Uncontrollable systemic disease (hyper tension, diabetes mellitus etc.)
(4) Case with the administration of the flucytosine.
(5) Severe drug allergy
(6) Infection requiring intravenous administration of anti-viral agents antibiotics, or antifungals
(7) Hepatitis Bs antigen positive
(8) History of severe heart disease , Current or previous (within the last 1 year) history of myocardial infarction
(9) Traumatic fracture of unrecovery ,a high degree of wound
(10) Severe diarrhea
(11) Investigational new drug or the unapproved drug is administered
(12) Interstitial pneumonia or pulmonary fibrosis detectable on chest CT
(13) History of active double cancer
(14) History of pregnancy or lactation or Women suspected of being pregnant.Men who wish to make a child. or no intention to contraception
(15) Any other medical condition that makes the patient unsuitable for inclusion in the study according to the opinion of the investigator
20歳 以上 20age old over
75歳 以下 75age old under
男性・女性 Both
研究対象者ごとの中止基準
以下のいずれかに該当した場合、プロトコール治療(術前導入療法と手術療法)を中止する。
(1) 症例登録日から42日以内に術前導入療法を開始できなかった場合
(2) 最終CDDP投与から5.6.1.外科的切除術への移行規準を満たさず手術が施行できなかった場合
(3) 化学療法または放射線治療が中止となり、他の化学療法または放射線治療等が施行された場合
(4) 手術中に予期せぬ緊急事態(心筋梗塞、大出血など)により外科的手術が実施できなかった場合(試験開胸などになった場合も含む)
(5) 有害事象によりプロトコール治療継続が不可能と判断された場合
(6) 患者がプロトコール治療の中止を申し出た場合
(7) プロトコール期間中に患者が死亡した場合
(8) 遠隔転移などの完全切除不能因子が出現した場合
(9) その他、プロトコール違反が判明、登録後の病理診断変更などにより不適格性が判明した場合。
臨床研究全体の中止基準
(1) 本試験の目的が達成されたと判断された場合
(2) 本試験の目的の達成確率が極めて小さいと判断された場合
(3) 10%(6例)を超える治療関連死亡(TRD)が出た場合
(4) 本試験施行中の情報により、本試験の安全性に問題があると判断された場合
(5) 本試験以外の情報に基づき、本試験の安全性に問題があると判定された場合
(6) 本試験以外の情報に基づき 、本試験の意義が否定された場合
(7) 症例登録の遅延等により、本試験の完遂が困難と判断された場合-中止となった場合の追跡期間及び解析期間は最終登録日を起点として、本プロトコールの記述に従う
原発性肺癌 Primary lung cancer
Superior sulcus tumor Superior sulcus tumor
あり
術前同時化学放射線療法(CDDP + TS-1 + 胸部放射線照射66Gy)
術前導入化学療法としてCDDP+TS-1併用療法を4週毎3コース投与する。
同時に胸部放射線照射66Gy(2.0Gy/fr×33)を行い、術前同時化学放射線療法後、外科切除への移行規準に合致する場合外科的切除術を行う。
The surgical resection is performed after 3 cycles of induction concurrent chemoradiotherapy with CDDP, TS-1 and RT66Gy(2Gy/fra/day, 33fractions).
術前導入化学放射線療法、手術 Induction chemoradiotherapy, Surgery
3年全生存割合 3-year overall survival
⁃ 3年・5年無増悪生存割合
⁃ 5年全生存割合
⁃ 治療完遂割合(すべてのプロトコール治療の完遂割合)
⁃ 完全切除施行割合
⁃ 術前導入療法前後の画像診断による奏効割合
⁃ ダウンステージ割合 (c-stage/yc-stage/yp-stageを記載)
⁃ 有害事象発生割合
⁃ 組織学的治療効果(Ef)
⁃ 腫瘍マーカー(CEA/CYFRA)の推移
⁃ 導入療法前後でのFDG-PET所見(SUVmax値)の推移
- 3-year and 5-year progression-free survival
- 5-year overall survival
- Completion rate of the protocol treatment
- Complete resection rate
- Radiological response rate
- Down staging rate
- Safety
- Pathological response (Ef)
- Tumor markers (CEA/CYFRA)
- SUVmax on FDG-PET scan

(2)特定臨床研究に用いる医薬品等の概要

医薬品
適応外
シスプラチン
シスプラチン点滴静注10mg(マルコ)等
10mg(22100AMX1616) ,25mg(22100AMX1617),50mg(22100A
医薬品
適応外
テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム
ティーエスワン等
カプセルT20(22100AMX00886000)
医療機器
承認内
医療用エックス線装置及び医療用エックス線装置用エックス線管
線形加速器システム(JMDN35159000)等
22300BZX00265000等

3 特定臨床研究の実施状況の確認に関する事項

(1)監査の実施予定

あり

(2)特定臨床研究の進捗状況

2014年07月01日

2014年08月07日

/

募集終了

Not Recruiting

/

4 特定臨床研究の対象者に健康被害が生じた場合の補償及び医療の提供に関する事項

なし
なし
なし

5 特定臨床研究に用いる医薬品等の製造販売をし、又はしようとする医薬品等製造販売業者及びその特殊関係者の当該特定臨床研究に対する関与に関する事項等

(1)特定臨床研究に用いる医薬品等の医薬品等製造販売業者等からの研究資金等の提供等

ヤクルト(株)等
なし
なし
なし
大鵬薬品工業(株)等
なし
なし
なし
㈱バリアンメディカルシステムズ等
なし
なし
なし

(2)特定臨床研究に用いる医薬品等の医薬品等製造販売業者等以外からの研究資金等の提供

なし

6 審査意見業務を行う認定臨床研究審査委員会の名称等

国立研究開発法人国立がん研究センター東病院臨床研究審査委員会 National Cancer Center Hospital East Certified Review Board
CRB3180009
千葉県 柏市柏の葉六丁目五番一号 6-5-1 Kashiwanoha, Kashiwa-shiChiba-ken, 277-8577 Japan, Chiba
04-7133-1111
ncche-irb@east.ncc.go.jp
承認

7 その他の事項

(1)特定臨床研究の対象者等への説明及び同意に関する事項

(2)他の臨床研究登録機関への登録

UMIN000014386
大学病院医療情報ネットワーク(UMIN-CTR)
University hospital Medical Information Network

(3)特定臨床研究を実施するに当たって留意すべき事項

該当しない
なし none
なし
該当しない
該当しない
該当しない

(4)全体を通しての補足事項等

添付書類(実施計画届出時の添付書類)

設定されていません

設定されていません

変更履歴

種別 公表日
軽微変更 令和6年10月9日 (当画面) 変更内容
変更 令和6年10月7日 詳細 変更内容
届出外変更 令和6年7月30日 詳細 変更内容
軽微変更 令和6年5月14日 詳細 変更内容
変更 令和6年5月13日 詳細 変更内容
軽微変更 令和6年4月8日 詳細 変更内容
軽微変更 令和5年6月14日 詳細 変更内容
軽微変更 令和5年6月9日 詳細 変更内容
変更 令和5年6月9日 詳細 変更内容
届出外変更 令和5年3月3日 詳細 変更内容
変更 令和4年12月20日 詳細 変更内容
軽微変更 令和4年6月7日 詳細 変更内容
変更 令和4年6月7日 詳細 変更内容
変更 令和3年8月30日 詳細 変更内容
変更 令和元年10月7日 詳細 変更内容
新規登録 平成31年3月20日 詳細