臨床研究等提出・公開システム
臨床研究・治験計画情報の詳細情報です。(Japic)
| 保留 | ||
| 平成29年3月30日 | ||
| 平成30年12月17日 | ||
| DS-8500a 第I相試験 −日本人健康成人男性を対象とした反復経口投与時の安全性及び薬物動態の検討− | ||
| プラセボを対照とした二重盲検試験により、日本人健康成人男性を対象として、DS-8500aを7日間反復経口投与したときの安全性及び薬物動態を検討する。 | ||
| 1 | ||
| 健康成人 | ||
| DS-8500a | ||
総括報告書の概要
管理的事項
| 2018年12月17日 | ||
２ 結果の要約
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| 副次的評価項目の解析結果 / Secondary Outcome Measures | ||
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| 出版物の掲載 / Posting of iournal publication | ||
３ IPDシェアリング
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管理的事項
| 研究の種別 | 保留 |
|---|---|
| 登録日 | 2018年12月17日 |
| jRCT番号 | jRCT2080223495 |
１ 試験等の実施体制に関する事項及び試験等を行う施設の構造設備に関する事項
（１）試験等の名称
| DS-8500a 第I相試験 −日本人健康成人男性を対象とした反復経口投与時の安全性及び薬物動態の検討− | A phase 1, randomized, placebo-controlled, double-blind, multiple oral dose study of DS-8500a in Japanese healthy male subjects | ||
（２）治験責任医師等に関する事項
| 第一三共株式会社 | DAIICHI SANKYO Co.,Ltd. | ||
| 臨床試験情報公開窓口 | Contact for Clinical Trial Information | ||
| http://www.daiichisankyo.co.jp/corporate/rd/measure/clinical/index.html | http://www.daiichisankyo.co.jp/corporate/rd/measure/clinical/index.html | ||
（３）その他の試験等に従事する者に関する事項
（４）多施設共同試験等における治験責任医師等に関する事項など
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２ 試験等の目的及び内容並びにこれに用いる医薬品等の概要
（１）試験等の目的及び内容
| プラセボを対照とした二重盲検試験により、日本人健康成人男性を対象として、DS-8500aを7日間反復経口投与したときの安全性及び薬物動態を検討する。 | To evaluate the safety and pharmacokinetics of DS-8500a in Japanese healthy adult male subjects after administration of multiple oral doses for 7 days in a double-blind, placebo-controlled study. | ||
| 1 | 1 | ||
| 2014年01月17日 | |||
| 2014年05月31日 | |||
| 36 | |||
| 介入研究 | Interventional | ||
単一施設、無作為化、プラセボ対照、二重盲検、反復経口投与試験 |
A single-center, randomized, double-blind, placebo-controlled study |
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| / | 1) 日本人男性 |
1) Japanese male |
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| / | 1) 薬物などに対する過敏症又は特異体質（ペニシリンアレルギー等）がある者 |
1) Persons with hypersensitivity or idiosyncratic reactions to a drug, (such as penicillin allergy) |
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| / | 20歳以上 |
20age old over |
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| / | 45歳以下 |
45age old under |
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| / | 男性 |
Male |
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| / | 健康成人 | Healthy volunteers | |
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| / | 試験対象薬剤等 一般的名称等：DS-8500a 薬剤・試験薬剤： 薬効分類コード：396 糖尿病用剤 用法・用量、使用方法：経口投与 |
investigational material(s) Generic name etc : DS-8500a INN of investigational material : Therapeutic category code : 396 Antidiabetic agents Dosage and Administration for Investigational material : Oral |
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| / | 安全性及び薬物動態 |
Safety and Pharmacokinetics |
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（２）試験等に用いる医薬品等の概要
３ 試験等の実施状況の確認に関する事項
（１）監査の実施予定
（２）試験等の進捗状況
| / | 試験完了 |
completed |
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４ 試験等の対象者に健康被害が生じた場合の補償及び医療の提供に関する事項
５ 依頼者等に関する事項
（１）依頼者等に関する事項
| 第一三共株式会社 | ||
| DAIICHI SANKYO CO., LTD. | ||
（２）依頼者以外の企業からの研究資金等の提供
６ IRBの名称等
７ その他の事項
（１）試験等の対象者等への説明及び同意に関する事項
（２）他の臨床研究登録機関への登録
| JapicCTI-173550 | ||
（３）臨床研究を実施するに当たって留意すべき事項
（５）全体を通しての補足事項等
| 試験実施地域 : 日本 試験の目的 : プラセボを対照とした二重盲検試験により、日本人健康成人男性を対象として、DS-8500aを7日間反復経口投与したときの安全性及び薬物動態を検討する。 試験の現状 : 終了 | Region : Japan Objectives of the study : To evaluate the safety and pharmacokinetics of DS-8500a in Japanese healthy adult male subjects after administration of multiple oral doses for 7 days in a double-blind, placebo-controlled study. Study status : Finished | ||
添付書類
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設定されていません |
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設定されていません |
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添付書類（終了時（総括報告書の概要提出時）の添付書類）
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設定されていません |
設定されていません |
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設定されていません |
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