臨床研究等提出・公開システム
臨床研究・治験計画情報の詳細情報です。(Japic)
| 保留 | ||
| 平成28年4月22日 | ||
| 平成30年12月17日 | ||
| DS-8500a臨床薬理試験 ‐日本人健康成人を対象としたDS-8500aとグリメピリド又はレパグリニドの併用時の薬物動態に及ぼす影響の検討‐ | ||
| 日本人健康成人を対象として、3群3期クロスオーバー法にてDS-8500a及び抗糖尿病薬（グリメピリド又はレパグリニド）の併用時の薬物動態及び安全性を検討する。 | ||
| 1 | ||
| 健康成人 | ||
| DS-8500a | ||
総括報告書の概要
管理的事項
| 2018年12月17日 | ||
２ 結果の要約
| / | ||
|---|---|---|
| / | ||
| / | ||
| / | ||
| 副次的評価項目の解析結果 / Secondary Outcome Measures | ||
| / | ||
| 出版物の掲載 / Posting of iournal publication | ||
３ IPDシェアリング
| / | ||
|---|---|---|
| / |
管理的事項
| 研究の種別 | 保留 |
|---|---|
| 登録日 | 2018年12月17日 |
| jRCT番号 | jRCT2080223178 |
１ 試験等の実施体制に関する事項及び試験等を行う施設の構造設備に関する事項
（１）試験等の名称
| DS-8500a臨床薬理試験 ‐日本人健康成人を対象としたDS-8500aとグリメピリド又はレパグリニドの併用時の薬物動態に及ぼす影響の検討‐ | A randomized, open-label, 3-way crossover study to assess the pharmacokinetic drug interactions between DS-8500a and a hypoglycemic agent (glimepiride or repaglinide) in Japanese healthy subjects | ||
（２）治験責任医師等に関する事項
| 第一三共株式会社 | DAIICHI SANKYO Co.,Ltd. | ||
| 臨床試験情報公開窓口 | Contact for Clinical Trial Information | ||
| http://www.daiichisankyo.co.jp/corporate/rd/measure/clinical/index.html | http://www.daiichisankyo.co.jp/corporate/rd/measure/clinical/index.html | ||
（３）その他の試験等に従事する者に関する事項
（４）多施設共同試験等における治験責任医師等に関する事項など
| / |
|
|
|
|---|---|---|---|
| / | |||
|
|||
２ 試験等の目的及び内容並びにこれに用いる医薬品等の概要
（１）試験等の目的及び内容
| 日本人健康成人を対象として、3群3期クロスオーバー法にてDS-8500a及び抗糖尿病薬（グリメピリド又はレパグリニド）の併用時の薬物動態及び安全性を検討する。 | To evaluate the pharmacokinetics and safety when DS-8500a and a hypoglycemic agent (glimepiride or repaglinide) are administered with 3-way crossover design in Japanese healthy subjects. | ||
| 1 | 1 | ||
| 2016年05月02日 | |||
| 2016年10月31日 | |||
| 36 | |||
| 介入研究 | Interventional | ||
単一施設、無作為化、非盲検、2コホート、3群3期クロスオーバー試験 |
A single-center, randomized, open-label, 2 cohorts, 3-way crossover study |
||
| / | |||
| / | 1) 日本人 |
1) Japanese |
|
| / | 1) 薬物などに対する過敏症又は特異体質（ペニシリンアレルギー等）がある者 |
1) Persons with hypersensitivity or idiosyncratic reactions to a drug, (such as penicillin allergy) |
|
| / | 20歳以上 |
20age old over |
|
| / | 45歳以下 |
45age old under |
|
| / | 男性・女性 |
Both |
|
| / | 健康成人 | Healthy volunteers | |
| / | |||
| / | 試験対象薬剤等 一般的名称等：DS-8500a 薬剤・試験薬剤： 薬効分類コード：396 糖尿病用剤 用法・用量、使用方法：経口投与 |
investigational material(s) Generic name etc : DS-8500a INN of investigational material : Therapeutic category code : 396 Antidiabetic agents Dosage and Administration for Investigational material : Oral |
|
| / | |||
| / | 薬物動態及び安全性 |
Pharmacokinetics and safety |
|
| / | |||
（２）試験等に用いる医薬品等の概要
３ 試験等の実施状況の確認に関する事項
（１）監査の実施予定
（２）試験等の進捗状況
| / | 試験完了 |
completed |
|---|---|---|
４ 試験等の対象者に健康被害が生じた場合の補償及び医療の提供に関する事項
５ 依頼者等に関する事項
（１）依頼者等に関する事項
| 第一三共株式会社 | ||
| DAIICHI SANKYO CO., LTD. | ||
（２）依頼者以外の企業からの研究資金等の提供
６ IRBの名称等
７ その他の事項
（１）試験等の対象者等への説明及び同意に関する事項
（２）他の臨床研究登録機関への登録
| JapicCTI-163233 | ||
（３）臨床研究を実施するに当たって留意すべき事項
（５）全体を通しての補足事項等
| 試験実施地域 : 日本 試験の目的 : 日本人健康成人を対象として、DS-8500a及び抗糖尿病薬（グリメピリド又はレパグリニド）の併用時の薬物動態及び安全性を検討する。 試験の現状 : 終了 | Region : Japan Objectives of the study : To evaluate the pharmacokinetics and safety when DS-8500a and a hypoglycemic agent (glimepiride or repaglinide) are administered in Japanese healthy subjects. Study status : Finished | ||
添付書類
|
設定されていません |
||
|
設定されていません |
||
添付書類（終了時（総括報告書の概要提出時）の添付書類）
|
設定されていません |
設定されていません |
||
|
設定されていません |
|||
|
設定されていません |
|||