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臨床研究・治験計画情報の詳細情報です。(Japic)

保留
平成27年11月30日
平成30年12月17日
DS-1123a第I相臨床試験−日本人固形癌患者におけるDS-1123aの安全性及び薬物動態の評価−
DS-1123a第I相臨床試験
日本人固形癌患者を対象に、DS-1123aの安全性及び薬物動態を評価する。
1
固形癌
DS-1123a

総括報告書の概要

管理的事項

2018年12月17日

2 結果の要約

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副次的評価項目の解析結果 / Secondary Outcome Measures
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出版物の掲載 / Posting of iournal publication

3 IPDシェアリング

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管理的事項

研究の種別 保留
登録日 2018年12月17日
jRCT番号 jRCT2080223031

1 試験等の実施体制に関する事項及び試験等を行う施設の構造設備に関する事項

(1)試験等の名称

DS-1123a第I相臨床試験−日本人固形癌患者におけるDS-1123aの安全性及び薬物動態の評価− Phase 1, Open-label Study to Assess the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of DS-1123a in Subjects with Advanced Solid Tumors
DS-1123a第I相臨床試験 Phase 1 study of DS-1123a

(2)治験責任医師等に関する事項

第一三共株式会社 DAIICHI SANKYO Co.,Ltd.
臨床試験情報公開窓口 Contact for Clinical Trial Information
dsclinicaltrial@daiichisankyo.co.jp dsclinicaltrial@daiichisankyo.co.jp

(3)その他の試験等に従事する者に関する事項

 
 
 
 
 
 
 

(4)多施設共同試験等における治験責任医師等に関する事項など

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2 試験等の目的及び内容並びにこれに用いる医薬品等の概要

(1)試験等の目的及び内容

日本人固形癌患者を対象に、DS-1123aの安全性及び薬物動態を評価する。 This is a dose escalation study to evaluate the safety, tolerability, and pharmacokinetics of DS-1123a for Japanese advanced solid tumor subjects
1 1
2015年12月14日
2018年09月30日
27
介入研究 Interventional

多施設共同、オープンラベル

Multi-center, open label study

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/

・ 組織診又は細胞診により固形癌であることが確認された患者
・ 標準的治療法がない又は標準的治療法に不応もしくは不耐となった患者
・ ECOG Performance Status(PS)が0又は1の患者

-Advanced solid tumor that is refractory to standard treatment, or for which no standard treatment is available.
-ECOG Performance Status (PS) of 0 or 1

/

・ 下記のいずれかの既往症(登録前6ヵ月以内)又は合併症を有する患者
心不全(「付録2 NYHA心機能分類」クラスIII以上)、心筋梗塞、脳梗塞、不安定狭心症、治療を必要とする不整脈、冠動脈・末梢動脈のバイパス手術、肺血栓、深部静脈血栓あるいは臨床的に重度の血栓塞栓性事象、臨床的に重度の肺疾患(間質性肺炎、肺線維症、放射線肺炎、及び薬剤性肺炎等)
・ 重症もしくはコントロール不良な合併症を有する患者
・ 臨床症状を伴う、あるいは治療を必要とする脳転移を有する患者

- Have any of the following concomitant disease or had the history of having following disease within 6 months before enrollment:
Cardiac failure (NYHA >= ClassIII), myocardial infarction, cerebral infarction, unstable angina, arrhythmia requiring treatment, coronary-artery/peripheral artery bypass surgery, cerebrovascular disease, pulmonary thromboembolism, deep-vein thrombosis or clinically severe thromboembolic events, or clinically severe pulmonary disease (eg, interstitial pneumonia, pulmonary fibrosis, radiation pneumonia, drug induced pneumonia)
- Severe or uncontrolled concomitant disease.
- Clinically active brain metastases defined as symptomatic or requiring treatment.

/

20歳以上

20age old over

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上限なし

No limit

/

男性・女性

Both

/ 固形癌 Advanced solid tumor that is refractory to standard treatment, or for which no standard treatment is available.
/
/ 試験対象薬剤等
一般的名称等:DS-1123a
薬剤・試験薬剤:
薬効分類コード:42- 腫瘍用薬
用法・用量、使用方法:点滴静注
investigational material(s)
Generic name etc : DS-1123a
INN of investigational material :
Therapeutic category code : 42- Antineoplastic agents
Dosage and Administration for Investigational material : Intravenous infusion
/
/ 安全性及び薬物動態
CTCAEに準じて安全性を評価し、DS-1123aの最大耐用量、次相以降の推奨用量を検討する。
Safety, tolerability, and pharmacokinetics
- The safety of DS-1123a will be assessed by CTCAE.
- The maximum tolerated dose of DS-1123a, and the recommended dose of DS-1123a for the following clinical studies will be estimated.
/ ・ 抗DS-1123a抗体(HAHA)の出現有無の確認
・ DS-1123aに関連する探索的なバイオマーカー研究
・ 探索的な腫瘍縮小効果

探索的な腫瘍縮小効果は、RECIST規準を基に評価する。
- Incidence of anti-DS-1123a antibody
- Exploratory assessment of DS-1123a-related biomarkers
- Exploratory assessment of tumor response to DS-1123a

- Tumor response will be assessed by RECIST

(2)試験等に用いる医薬品等の概要

3 試験等の実施状況の確認に関する事項

(1)監査の実施予定

(2)試験等の進捗状況

/

試験完了

completed

4 試験等の対象者に健康被害が生じた場合の補償及び医療の提供に関する事項

5 依頼者等に関する事項

(1)依頼者等に関する事項

第一三共株式会社
DAIICHISANKYO Co.,Ltd.

(2)依頼者以外の企業からの研究資金等の提供

6 IRBの名称等

7 その他の事項

(1)試験等の対象者等への説明及び同意に関する事項

(2)他の臨床研究登録機関への登録

JapicCTI-153085

(3)臨床研究を実施するに当たって留意すべき事項

(5)全体を通しての補足事項等

試験実施地域 : 日本 試験の目的 : 治療 Region : Japan Objectives of the study : Treatment

添付書類

設定されていません

設定されていません

添付書類(終了時(総括報告書の概要提出時)の添付書類)

設定されていません

設定されていません

設定されていません

設定されていません

変更履歴

種別 公表日
終了 平成30年12月17日 (当画面) 変更内容
終了 平成29年12月25日 詳細 変更内容
終了 平成29年12月25日 詳細 変更内容
終了 平成29年12月25日 詳細 変更内容
終了 平成29年12月25日 詳細 変更内容
変更 平成29年10月17日 詳細 変更内容
変更 平成29年10月17日 詳細 変更内容
変更 平成29年4月21日 詳細 変更内容
変更 平成29年4月21日 詳細 変更内容
変更 平成29年4月13日 詳細 変更内容
変更 平成29年4月13日 詳細 変更内容
変更 平成28年3月17日 詳細 変更内容
変更 平成28年3月17日 詳細 変更内容
変更 平成27年11月30日 詳細 変更内容
新規登録 平成27年11月30日 詳細