保留 | ||
平成27年3月25日 | ||
平成28年3月8日 | ||
日本人固形癌患者を対象としたGW786034単剤およびGW786034とラパチニブ併用第I相臨床試験 | ||
固形癌患者を対象にGW786034反復経口投与時の安全性および忍容性を検討する。 海外での単剤投与の用法用量(800mg 1日1回)の日本人における安全性および忍容性を確認する。 固形癌患者を対象にGW786034およびラパチニブ反復経口投与時の安全性および忍容性を確認する。 |
||
1 | ||
固形癌 | ||
GW786034(pazopanib)、ラパチニブ | ||
2016年03月08日 |
/ | ||
---|---|---|
/ | ||
/ | ||
/ | ||
副次的評価項目の解析結果 / Secondary Outcome Measures | ||
/ | ||
出版物の掲載 / Posting of iournal publication | ||
/ | ||
---|---|---|
/ |
研究の種別 | 保留 |
---|---|
登録日 | 2016年03月08日 |
jRCT番号 | jRCT2080222804 |
日本人固形癌患者を対象としたGW786034単剤およびGW786034とラパチニブ併用第I相臨床試験 | |||
グラクソ・スミスクライン株式会社 | |||
JAPIC iyakuSearch【臨床試験情報】お問い合わせ専用フォーム | |||
http://glaxosmithkline.co.jp/legal/inquire3_1.html | |||
/ |
|
|
|
---|---|---|---|
/ | |||
|
|||
固形癌患者を対象にGW786034反復経口投与時の安全性および忍容性を検討する。 海外での単剤投与の用法用量(800mg 1日1回)の日本人における安全性および忍容性を確認する。 固形癌患者を対象にGW786034およびラパチニブ反復経口投与時の安全性および忍容性を確認する。 | |||
1 | 1 | ||
介入研究 | Interventional | ||
GSK Clinical Study Register参照 |
|||
/ | |||
/ | GSK Clinical Study Register参照 |
||
/ | GSK Clinical Study Register参照 |
||
/ | 下限なし |
No limit |
|
/ | 上限なし |
No limit |
|
/ | 男性・女性 |
Both |
|
/ | 固形癌 | ||
/ | |||
/ | 試験対象薬剤等 一般的名称等:GW786034(pazopanib) 薬剤・試験薬剤: 薬効分類コード:429 その他の腫瘍用薬 用法・用量、使用方法:経口投与 一般的名称等:ラパチニブ 薬剤・試験薬剤: 薬効分類コード:429 その他の腫瘍用薬 用法・用量、使用方法:経口投与 |
||
/ | |||
/ | GSK Clinical Study Register参照 GSK Clinical Study Register参照 |
||
/ | GSK Clinical Study Register参照 GSK Clinical Study Register参照 |
/ | 試験完了 |
completed |
---|---|---|
グラクソ・スミスクライン株式会社 | ||
JapicCTI-152856 | ||
試験の目的 : 治療 試験の現状 : GSK Clinical Study Register参照 関連ID名称 : GSK Study ID 関連ID番号 : VEG109693 | |||
GSK Clinical Study Register | |||
http://www.gsk-clinicalstudyregister.com/ | |||
臨床試験の概要の更なる情報は、リンク先の公開サイトで公開されます。(英語) |
設定されていません |
||
設定されていません |
設定されていません |
設定されていません |
||
設定されていません |
|||
設定されていません |