臨床研究等提出・公開システム

臨床研究・治験計画情報の詳細情報です。(Japic)

研究の種別		保留
治験の区分
初回公表日		平成24年2月22日
最終公表日		平成30年12月17日
中止年月日
試験終了日または中止日
試験の名称		中等症から重症の局面型皮疹を有する乾癬患者および関節症性乾癬患者を対象としたCP-690,550の経口2用量長期投与時の安全性，忍容性および有効性を検討する多施設共同第3相無作為化二重盲検比較試験（治験実施計画書番号：A3921137）
簡易な試験の名称		中等症から重症の局面型皮疹を有する乾癬患者および関節症性乾癬患者を対象としたCP-690,550の安全性，忍容性および有効性を検討する長期試験
科学的な内容の問い合わせ先(代表)の氏名
科学的な内容の問い合わせ先(代表)の所属機関
試験の概要		本試験の主な目的は中等症から重症の局面型皮疹を有する乾癬患者および関節症性乾癬患者におけるCP-690,550の52週間投与時の長期安全性を検討することである。本試験はCP-690,550　2用量（5mgおよび10mg　1日2回投与）を16週間経口投与した時の有効性についても比較検討する。
試験のフェーズ		3
疾患名		乾癬
被験者募集状況
医薬品等の一般名称		CP-690,550
販売名
IRBの名称
認定番号

総括報告書の概要

管理的事項

登録日		2018年12月17日

２　結果の要約

試験終了日または中止日 / Completion Date or Terminated date
実際の症例数 / Actual Enrolled Number
試験の対象者に関する背景情報 / Baseline Characteristics
試験の対象者のフロー / Participant flow
有害事象に関するまとめ / Adverse events
主要評価項目の解析結果 / Primary Outcome Measures
副次的評価項目の解析結果 / Secondary Outcome Measures
簡潔な要約 / Brief summary
公開予定日
出版物の掲載 / Posting of iournal publication
初回の出版物の掲載日 / Date of the first journal publication of results
結果および出版物に関するURL / URL hyperlink(s) related to results and publications

３　IPDシェアリング

IPDデータを共有する計画 / Plan to share IPD
計画の説明 / Plan description

管理的事項

研究の種別	保留
治験の区分
登録日	2018年12月17日
jRCT番号	jRCT2080221717

１　試験等の実施体制に関する事項及び試験等を行う施設の構造設備に関する事項

（１）試験等の名称

試験の名称 / Scientific Title（Acronym）		中等症から重症の局面型皮疹を有する乾癬患者および関節症性乾癬患者を対象としたCP-690,550の経口2用量長期投与時の安全性，忍容性および有効性を検討する多施設共同第3相無作為化二重盲検比較試験（治験実施計画書番号：A3921137）
簡易な試験の名称 / Public Title（Acronym）		中等症から重症の局面型皮疹を有する乾癬患者および関節症性乾癬患者を対象としたCP-690,550の安全性，忍容性および有効性を検討する長期試験

（２）治験責任医師等に関する事項

科学的な内容の問合せ先 Contact for Scientific Queries	氏名 / Name
	会社名・機関名 / Contact Name for Scientific Queries	ファイザー株式会社
	問合せ部署名 / Department Name for Contact	治験情報窓口
	連絡先住所 / Address	clinical-trials@pfizer.com
	連絡先電話番号 / Phone Number
	連絡先Eメールアドレス / E-mail Address

一般的な問い合わせ先 Contact for Public Queries	担当者氏名 / Name
	会社名・機関名 / Contact Name for Public Queries	ファイザー株式会社
	問合せ部署名 / Department Name for Contact	治験情報窓口
	連絡先住所 / Address	clinical-trials@pfizer.com
	連絡先電話番号 / Phone Number
	連絡先Eメールアドレス / E-mail Address

承認日 / Date of Approval by IRB

（３）その他の試験等に従事する者に関する事項

データマネジメント担当機関
データマネジメント担当責任者	氏名
	e-Rad番号
	所属
	役職

モニタリング担当機関
モニタリング担当責任者	氏名
	e-Rad番号
	所属
	役職

監査担当機関
監査担当責任者	氏名
	e-Rad番号
	所属
	役職

統計解析担当機関
統計解析担当責任者	氏名
	e-Rad番号
	所属
	役職

研究・開発計画支援担当機関
研究・開発計画支援担当責任者	氏名
	e-Rad番号
	所属
	役職

調整・管理実務担当機関
調整・管理実務担当責任者	氏名
	e-Rad番号
	所属
	役職

その他の研究を総括する者	氏名 / Name
	e-Rad番号
	所属 / Affiliation
	役職
	Secondary Sponsor の該当性

（４）多施設共同試験等における治験責任医師等に関する事項など

多施設共同試験等の該当の有無

試験実施施設 / Examination Facility

治験責任医師等の連絡先	氏名 / Name
	e-Rad番号
	所属機関（実施医療機関） / Affiliation
	所属部署
	所属部署の郵便番号
	所属機関の住所
	電話番号
	電子メールアドレス
研究に関する問合わせ先	担当者氏名
	担当者所属機関
	担当者所属部署
	担当者所属機関の郵便番号
	担当者所属機関の住所
	電話番号
	FAX番号
	電子メールアドレス
実施医療機関の長の氏名
管理者の許可の有無
IRBの承認日
救急医療に必要な施設又は設備

２　試験等の目的及び内容並びにこれに用いる医薬品等の概要

（１）試験等の目的及び内容

試験の概要 / Brief Summary		本試験の主な目的は中等症から重症の局面型皮疹を有する乾癬患者および関節症性乾癬患者におけるCP-690,550の52週間投与時の長期安全性を検討することである。本試験はCP-690,550　2用量（5mgおよび10mg　1日2回投与）を16週間経口投与した時の有効性についても比較検討する。
試験のフェーズ / Phase		3	3
第1被験者登録・組み入れ日 / Date of First Enrolment
予定試験期間（開始日）		2012年03月01日
予定試験期間（終了日）		2014年04月18日
目標症例数 / Target Sample Size		88
試験の種類 / Study Type		介入研究	Interventional
試験等のデザイン Study Design	試験のデザイン / Study Design	無作為化，二重盲検，並行群間試験
試験等のデザイン Study Design	試験の目的 / Objective
試験実施国・地域 / Countries / Regions of Recruitment
研究対象者の適格基準 Key inclusion & exclusion criteria	適格基準 / Inclusion Criteria	- 20歳以上の全身療法または光線療法の対象となる患者［中等症から重症の局面型皮疹を有する乾癬］ - 診断を受けてから12ヵ月以上の患者 - Psoriasis Area and Severity Index（PASI）スコアが12以上かつ乾癬皮疹病変範囲が体表面積（BSA）の10%以上の患者［関節症性乾癬］ - 診断を受けてから6ヵ月以上の患者 - 活動性疾患（運動時の圧痛／疼痛関節数が3以上かつ腫脹関節数が3以上）を有し，なおかつ直径2 cm以上の病変がある活動性の局面型皮疹を有する乾癬患者
	除外基準 / Exclusion Criteria	- 局面型以外の皮疹を呈するまたは薬物誘発性の乾癬を有する患者 - 乾癬／関節症性乾癬の治療を目的とする経口，注射用または局所療法あるいは光線療法（PUVAまたはUVB）を中止することができない患者 - コントロール不良の重大な医学的状態のある患者
	適格基準：年齢（下限） / Minimum Age	20歳以上	20age old over
	適格基準：年齢（上限） / Maximum Age	上限なし	No limit
	適格基準：性別 / Gender	男性・女性	Both
疾患名 / Health Condition or Problem Studied		乾癬
対象疾患コード / Code
対象疾患キーワード / Keyword
介入の内容 / Intervention(s)		試験対象薬剤等一般的名称等：CP-690,550 薬剤・試験薬剤：tofacitinib citrate 薬効分類コード：399 他に分類されない代謝性医薬品用法・用量、使用方法：CP-690,550 5 mgまたは10 mgを1日2回投与
介入コード / Code
介入キーワード / Keyword
評価項目・方法：主要な評価項目 / Primary Outcome		- 52週までに発現した有害事象，臨床検査値異常，バイタルサイン異常および心電図異常の発現率 - 52週までの臨床検査値，バイタルサイン測定値および心電図のベースラインからの変化 - 52週までに心血管イベントが認められた被験者数 - 52週までに中央検査施設の病理医の確認評価によって確定された悪性腫瘍が認められた被験者数 - 16週時点におけるPASI75反応率〔PASIスコアがベースラインから75%以上減少した被験者の割合〕 - 16週時点におけるPGA反応率〔医師による全般改善度（PGA）が「消失」または「ほぼ消失」と判定された被験者の割合〕 - 16週時点におけるACR20反応率（ACR20を達成した被験者の割合）同上
評価項目・方法：副次的な評価項目 / Secondary Outcome		- 各評価時点におけるPASI75反応率、PASI50反応率、PASI90反応率 - 16週までの期間で，PGAスコアが「消失」または「ほぼ消失」となるまでに要した期間 - 16週までの期間で，PASIスコアが75%以上減少するまでに要した期間 - 16週までの期間で，PASIスコアが50%以上減少するまでに要した期間 - 各評価時点におけるPASIスコアがベースラインの25%以上増加した被験者の割合 - 各評価時点におけるPASIスコア - 各評価時点における各皮膚所見のPASIスコア - 各評価時点におけるPGAが「消失」または「ほぼ消失」と判定された被験者の割合 - 各評価時点におけるPGAの各分類に判定された被験者の割合 - 16~52週においてPASI75反応を維持した被験者数 - 16~52週においてPGA75反応を維持した被験者数 - 各評価時点における爪乾癬の重症度指数（NAPSI）および爪乾癬数 - 各評価時点におけるかゆみの重症度に関する質問票（ISI）スコア - 各評価時点における皮膚の状態に関するアンケート（DLQI）スコア - 各評価時点における患者質問票による評価（SF36v2健康調査票、仕事の制限に関する質問表、患者による乾癬の全般評価、関節痛評価） - 各評価時点におけるACR20反応率、ACR50反応率、ACR70反応率 - 各評価時点におけるACRコアセットの各評価項目の実測値およびベースラインからの変化 - 各評価時点におけるHAQ-DI の実測値およびベースラインからの変化同上

（２）試験等に用いる医薬品等の概要

試験対象薬剤等 / Investigational Material

３　試験等の実施状況の確認に関する事項

（１）監査の実施予定

監査の実施予定の有無

（２）試験等の進捗状況


被験者募集状況 / Recruitment Status
試験の現状 / Study Status	試験完了	completed
主たる評価項目に係る研究成果 / Summary Results (Primary Outcome Results)

４　試験等の対象者に健康被害が生じた場合の補償及び医療の提供に関する事項

研究対象者への補償の有無
補償の内容	保険への加入の有無
	保険の補償内容
	保険以外の補償の内容

５　依頼者等に関する事項

（１）依頼者等に関する事項

試験実施者	ファイザー株式会社
Primary Sponsor

共同開発者
Secondary Sponsor
契約締結の有無
契約締結日
物品提供の有無
物品提供の内容
役務提供の有無
役務提供の内容

（２）依頼者以外の企業からの研究資金等の提供

組織名称 / Name of Funding Organization
研究費の名称 / Name of Research Funding

６　IRBの名称等

名称 / Name of IRB
住所 / Address of IRB
電話番号 / Phone Number of IRB
Eメールアドレス / E-mail Address of IRB
審査の状況 / Status of IRB Review

７　その他の事項

（１）試験等の対象者等への説明及び同意に関する事項

（２）他の臨床研究登録機関への登録

他の登録機関 / Other Registries
他の登録機関でのID番号 / Secondary ID No.	JapicCTI-121759
他の登録機関の名称 / Name of Other Registries

（３）臨床研究を実施するに当たって留意すべき事項

備考	国際共同研究
	遺伝子治療等臨床研究に関する指針（平成27年厚生労働省令第344号）の対象となる試験等
	遺伝子組換え生物等の使用等の規制による生物の多様性の確保に関する法律（平成15年法律第97号）の対象となる薬物を用いる試験等
	遺伝子治療等臨床研究に関する指針（平成27年厚生労働省令第344号）の対象となる試験等

（５）全体を通しての補足事項等

関連の試験番号とその名称 / Related Study ID Number and Its Name
その他 / Other		試験実施地域 : 日本試験の目的 : 治療試験の現状 : 試験終了関連ＩＤ名称 : ClinicalTrials.gov ID 関連ＩＤ番号 : NCT01519089
関連情報（既存薬の添付文書、審査報告書、新薬承認情報集等） Related Information(e.c. package insert for existing medicine)	名称 / Name	添付文書
	URL	http://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuDetail/ResultDataSetPDF/671450_3999034F1020_1_05
	上記情報の簡易的な説明 / Brief Description	添付文書
関連情報（既存薬の添付文書、審査報告書、新薬承認情報集等） Related Information(e.c. package insert for existing medicine)	名称 / Name	新薬の承認審査に関する情報
	URL	http://www.pmda.go.jp/drugs/2013/P201300041/671450000_22500AMX00869_A100_1.pdf
	上記情報の簡易的な説明 / Brief Description	審査報告書，申請資料概要
関連情報（既存薬の添付文書、審査報告書、新薬承認情報集等） Related Information(e.c. package insert for existing medicine)	名称 / Name	新薬の承認審査に関する情報
	URL	http://www.pmda.go.jp/drugs/2013/P201300041/index.html
	上記情報の簡易的な説明 / Brief Description	審査報告書，申請資料概要

添付書類

2-1 その他の添付資料１		設定されていません
2-2 その他の添付資料２		設定されていません

添付書類（終了時（総括報告書の概要提出時）の添付書類）

1-1 試験のプロトコールファイル：URL / URL link to protocol file(s)
1-1 試験プロトコールファイル：アップロード / Protocol File(s)：Upload	設定されていません	設定されていません
1-1 試験のプロトコールファイル：版 / Version of protocol file(s)
1-1 試験のプロトコールファイル：日付 / Date of protocol file(s)
2-1 その他の添付資料１	設定されていません
2-1 その他の添付資料２	設定されていません

試験結果の概要

JapicCTI-RNo.	JapicCTI-R160831
試験の名称 / scientific title	中等症から重症の局面型皮疹を有する乾癬患者および関節症性乾癬患者を対象としたCP-690,550の経口2用量長期投与時の安全性，忍容性および有効性を検討する多施設共同第3相無作為化二重盲検比較試験（治験実施計画書番号：A3921137）
商品名 / brand name	ゼルヤンツ錠5mg
治験成分記号 / trial code	CP-690,550
一般名 / generic name	トファシチニブクエン酸塩
対象疾患 / indication	全身療法または光線療法の対象となる中等症から重症の局面型皮疹を有する乾癬および関節症性乾癬
薬効分類 / therapeutic category	399 他に分類されない代謝性医薬品
試験実施者 / primary sponsor	ファイザー株式会社
JapicCTI-No.	JapicCTI-121759
ファイル種別	PDF
ファイル / File(s)	A3921137-JAPIC Synopsis.pdf	設定されていません

変更履歴

種別	公表日
終了	平成30年12月17日	(当画面)	変更内容
終了	平成28年9月13日	詳細	変更内容
変更	平成28年1月29日	詳細	変更内容
終了	平成26年7月30日	詳細	変更内容
終了	平成26年5月15日	詳細	変更内容
変更	平成25年8月9日	詳細	変更内容
変更	平成25年4月25日	詳細	変更内容
変更	平成24年3月16日	詳細	変更内容
新規登録	平成24年2月22日	詳細

変更履歴一覧トップ画面

総括報告書の概要

管理的事項

２ 結果の要約

３ IPDシェアリング

管理的事項

１ 試験等の実施体制に関する事項及び試験等を行う施設の構造設備に関する事項

（１）試験等の名称

（２）治験責任医師等に関する事項

（３）その他の試験等に従事する者に関する事項

（４）多施設共同試験等における治験責任医師等に関する事項など

２ 試験等の目的及び内容並びにこれに用いる医薬品等の概要

（１）試験等の目的及び内容

（２）試験等に用いる医薬品等の概要

３ 試験等の実施状況の確認に関する事項

（１）監査の実施予定

（２）試験等の進捗状況

４ 試験等の対象者に健康被害が生じた場合の補償及び医療の提供に関する事項

５ 依頼者等に関する事項

（１）依頼者等に関する事項

（２）依頼者以外の企業からの研究資金等の提供

６ IRBの名称等

７ その他の事項

（１）試験等の対象者等への説明及び同意に関する事項

（２）他の臨床研究登録機関への登録

（３）臨床研究を実施するに当たって留意すべき事項

（５）全体を通しての補足事項等

添付書類

添付書類（終了時（総括報告書の概要提出時）の添付書類）

試験結果の概要

変更履歴

２　結果の要約

３　IPDシェアリング

１　試験等の実施体制に関する事項及び試験等を行う施設の構造設備に関する事項

２　試験等の目的及び内容並びにこれに用いる医薬品等の概要

３　試験等の実施状況の確認に関する事項

４　試験等の対象者に健康被害が生じた場合の補償及び医療の提供に関する事項

５　依頼者等に関する事項

６　IRBの名称等

７　その他の事項