臨床研究等提出・公開システム
臨床研究・治験計画情報の詳細情報です。(Japic)
| 保留 | ||
| 平成22年6月17日 | ||
| 平成30年12月17日 | ||
| 転移性腎細胞癌患者を対象としてアキシチニブ（AG-013736）増量時と非増量時を比較する無作為化二重盲検第2相試験(治験実施計画書番号：A4061046) | ||
| 腎細胞癌患者を対象としてアキシチニブ（AG-013736）増量時と非増量時を比較する試験 | ||
| 特定の患者に対してアキシチニブを増量した場合に治療効果が向上するかどうかを検討する | ||
| 2 | ||
| 転移性腎細胞癌 | ||
| アキシチニブ（AG-013736）、プラセボ | ||
総括報告書の概要
総括報告書の概要
管理的事項
管理的事項
| 2018年12月17日 | ||
２ 結果の要約
２ 結果の要約
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| 副次的評価項目の解析結果 / Secondary Outcome Measures | ||
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| 出版物の掲載 / Posting of iournal publication | ||
３ IPDシェアリング
３ IPDシェアリング
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|---|---|---|
| / |
管理的事項
管理的事項
| 研究の種別 | 保留 |
|---|---|
| 登録日 | 2018年12月17日 |
| jRCT番号 | jRCT2080221131 |
１ 試験等の実施体制に関する事項及び試験等を行う施設の構造設備に関する事項
１ 試験等の実施体制に関する事項及び試験等を行う施設の構造設備に関する事項
（１）試験等の名称
（１）試験等の名称
| 転移性腎細胞癌患者を対象としてアキシチニブ（AG-013736）増量時と非増量時を比較する無作為化二重盲検第2相試験(治験実施計画書番号：A4061046) | |||
| 腎細胞癌患者を対象としてアキシチニブ（AG-013736）増量時と非増量時を比較する試験 | |||
（２）治験責任医師等に関する事項
（２）治験責任医師等に関する事項
| ファイザー株式会社 | |||
| 治験情報窓口 | |||
| clinical-trials@pfizer.com | |||
| ファイザー株式会社 | |||
| 治験情報窓口 | |||
| clinical-trials@pfizer.com | |||
（３）その他の試験等に従事する者に関する事項
（３）その他の試験等に従事する者に関する事項
（４）多施設共同試験等における治験責任医師等に関する事項など
（４）多施設共同試験等における治験責任医師等に関する事項など
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２ 試験等の目的及び内容並びにこれに用いる医薬品等の概要
２ 試験等の目的及び内容並びにこれに用いる医薬品等の概要
（１）試験等の目的及び内容
（１）試験等の目的及び内容
| 特定の患者に対してアキシチニブを増量した場合に治療効果が向上するかどうかを検討する | |||
| 2 | 2 | ||
| 2009年05月27日 | |||
| 2012年09月09日 | |||
| 200 | |||
| 介入研究 | Interventional | ||
無作為化、二重盲検、並行群間比較 |
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| / | ・淡明細胞癌のコンポーネントを有する転移性腎細胞癌患者 |
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| / | ・脳または中枢神経系への転移を有する患者 |
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| / | 18歳以上 |
18age old over |
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| / | 上限なし |
No limit |
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| / | 男性・女性 |
Both |
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| / | 転移性腎細胞癌 | ||
| / | |||
| / | 試験対象薬剤等 一般的名称等：アキシチニブ（AG-013736） 薬剤・試験薬剤：アキシチニブ 薬効分類コード：429 その他の腫瘍用薬 用法・用量、使用方法：5 mg 1日2回経口投与を開始用量として、忍容性に応じて適宜増減 対象薬剤等 一般的名称等：プラセボ 薬剤・試験薬剤： 薬効分類コード：--- その他 用法・用量、使用方法：アキシチニブ5 mg +プラセボ2 mgまたはアキシチニブ5 mg +プラセボ5 mgを 1日2回経口投与 |
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| / | 奏効率 群間比較 |
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| / | ・無増悪生存期間 ・生存期間 ・安全性 ・奏効期間 ・薬物動態 群間比較 |
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（２）試験等に用いる医薬品等の概要
（２）試験等に用いる医薬品等の概要
３ 試験等の実施状況の確認に関する事項
３ 試験等の実施状況の確認に関する事項
（１）監査の実施予定
（１）監査の実施予定
（２）試験等の進捗状況
（２）試験等の進捗状況
| / | 試験完了 |
completed |
|---|---|---|
４ 試験等の対象者に健康被害が生じた場合の補償及び医療の提供に関する事項
４ 試験等の対象者に健康被害が生じた場合の補償及び医療の提供に関する事項
５ 依頼者等に関する事項
５ 依頼者等に関する事項
（１）依頼者等に関する事項
（１）依頼者等に関する事項
| ファイザー株式会社 | ||
（２）依頼者以外の企業からの研究資金等の提供
（２）依頼者以外の企業からの研究資金等の提供
６ IRBの名称等
６ IRBの名称等
７ その他の事項
７ その他の事項
（１）試験等の対象者等への説明及び同意に関する事項
（１）試験等の対象者等への説明及び同意に関する事項
（２）他の臨床研究登録機関への登録
（２）他の臨床研究登録機関への登録
| JapicCTI-101166 | ||
（３）臨床研究を実施するに当たって留意すべき事項
（３）臨床研究を実施するに当たって留意すべき事項
（５）全体を通しての補足事項等
（５）全体を通しての補足事項等
| 試験実施地域 : 日本、米国など 試験の目的 : 治療 試験の現状 : 試験終了 関連ＩＤ名称 : ClinicalTrials.gov ID 関連ＩＤ番号 : NCT00835978 | |||
添付書類
添付書類
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設定されていません |
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設定されていません |
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添付書類（終了時（総括報告書の概要提出時）の添付書類）
添付書類（終了時（総括報告書の概要提出時）の添付書類）
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設定されていません |
設定されていません |
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設定されていません |
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設定されていません |
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試験結果の概要
試験結果の概要
| JapicCTI-R181169 | |||
| 転移性腎細胞癌患者を対象としてアキシチニブ（AG-013736）増量時と非増量時を比較する無作為化二重盲検第2相試験（治験実施計画書番号：A4061046） | |||
| アキシチニブ（AG-013736） | |||
| 転移性腎細胞癌 | |||
| 429 その他の腫瘍用薬 | |||
| ファイザー株式会社 | |||
| JapicCTI-101166 | |||
| A4061046 Japic Synopsis.doc.pdf |
設定されていません |
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