保留 | ||
平成21年10月27日 | ||
平成30年12月17日 | ||
DD-687第II相臨床試験‐日本人健康乳幼児を対象とした単一用量非盲検非対照試験‐ | ||
日本人健康乳幼児を対象に、DD-687の初回免疫及び追加免疫における安全性及び免疫原性を確認する。 | ||
2 | ||
百日せき、ジフテリア、破傷風及び急性灰白随炎の予防 | ||
DD-687 | ||
2018年12月17日 |
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副次的評価項目の解析結果 / Secondary Outcome Measures | ||
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出版物の掲載 / Posting of iournal publication | ||
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研究の種別 | 保留 |
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登録日 | 2018年12月17日 |
jRCT番号 | jRCT2080220899 |
DD-687第II相臨床試験‐日本人健康乳幼児を対象とした単一用量非盲検非対照試験‐ | Phase II Clinical Study of DD-687 - Single arm, unblinded, uncontrolled Clinical Study in Healthy Japanese Infants - | ||
第一三共株式会社 | DAIICHI SANKYO Co.,Ltd. | ||
臨床試験情報公開窓口 | Contact for Clinical Trial Information | ||
http://www.daiichisankyo.co.jp/corporate/rd/measure/clinical/index.html | http://www.daiichisankyo.co.jp/corporate/rd/measure/clinical/index.html | ||
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日本人健康乳幼児を対象に、DD-687の初回免疫及び追加免疫における安全性及び免疫原性を確認する。 | To assess the safety and immunogenicity of DD-687 administered by primary and booster vaccination in Healthy Japanese Infants. | ||
2 | 2 | ||
2009年09月15日 | |||
2011年12月31日 | |||
110 | |||
介入研究 | Interventional | ||
予防 |
Prophylaxis |
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/ | 年齢:3ヵ月齢から8ヵ月齢 |
Aged 3 months to 8 months |
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/ | 腋窩体温37.5℃以上を呈している者 |
>= 37.5°C (axillary temperature) on the day of inclusion. History of pertussis, diphtheria, tetanus, poliomyelitis infection. |
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/ | 下限なし |
No limit |
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/ | 上限なし |
No limit |
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/ | 男性・女性 |
Both |
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/ | 百日せき、ジフテリア、破傷風及び急性灰白随炎の予防 | Prophylaxis of pertussis, diphtheria, tetanus, and poliomyelitis infection. | |
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/ | 試験対象薬剤等 一般的名称等:DD-687 薬剤・試験薬剤: 薬効分類コード:631 ワクチン類 用法・用量、使用方法:皮下接種 |
investigational material(s) Generic name etc : DD-687 INN of investigational material : Therapeutic category code : 631 Vaccines Dosage and Administration for Investigational material : Subcutaneous injection |
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/ | 安全性、免疫原性 |
Safety, Immunogenicity |
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/ | 試験完了 |
completed |
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第一三共株式会社 | ||
DAIICHISANKYO Co.,Ltd. |
北里第一三共ワクチン株式会社、サノフィパスツール株式会社、サノフィパスツール社 | ||
Kitasato -Daiichi Sankyo Vaccine Co., Ltd., Sanofi Pasteur Co., Ltd., Sanofi Pasteur SA | ||
JapicCTI-090931 | ||
試験実施地域 : 日本 試験の目的 : 日本人健康乳幼児を対象に、DD-687の初回免疫及び追加免疫における安全性及び免疫原性を確認する。 試験の現状 : 試験終了 | Region : Japan Objectives of the study : To assess the safety and the immunogenicity of DD-687 administered by primary and booster vaccination in Healthy Japanese Infants. Study status : Finished | ||
設定されていません |
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設定されていません |
設定されていません |
設定されていません |
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設定されていません |
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設定されていません |
JapicCTI-R150755 | |||
DD-687第II相臨床試験‐日本人健康乳幼児を対象とした単一用量非盲検非対照試験‐ | Phase II Clinical Study of DD-687 - Single arm, unblinded, uncontrolled Clinical Study in Healthy Japanese Infants - | ||
スクエアキッズ皮下注シリンジ | Squarekids Subcutaneous Injection Syringe | ||
DD-687 | DD-687 | ||
沈降精製百日せきジフテリア破傷風不活化ポリオ(ソークワクチン)混合ワクチン | Adsorbed Diphtheria-Purified Pertussis-Tetanus-Inactivated Polio (Salk Vaccine) Combined Vaccine | ||
百日せき、ジフテリア、破傷風及び急性灰白髄炎の予防 | Prophylaxis of diphtheria, tetanus, pertussis, and poliomyelitis | ||
631 ワクチン類 | 631 Vaccines | ||
第一三共株式会社 | DAIICHISANKYO Co.,Ltd. | ||
JapicCTI-090931 | |||
WORD | |||
DD687-2_試験結果概要_20150624_日.doc | DD687-2_synopsis_20150624_E.doc |