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臨床研究・治験計画情報の詳細情報です。(Japic)

保留
平成21年10月27日
平成30年12月17日
DD-687第II相臨床試験‐日本人健康乳幼児を対象とした単一用量非盲検非対照試験‐
日本人健康乳幼児を対象に、DD-687の初回免疫及び追加免疫における安全性及び免疫原性を確認する。
2
百日せき、ジフテリア、破傷風及び急性灰白随炎の予防
DD-687

総括報告書の概要

管理的事項

2018年12月17日

2 結果の要約

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副次的評価項目の解析結果 / Secondary Outcome Measures
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出版物の掲載 / Posting of iournal publication

3 IPDシェアリング

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管理的事項

研究の種別 保留
登録日 2018年12月17日
jRCT番号 jRCT2080220899

1 試験等の実施体制に関する事項及び試験等を行う施設の構造設備に関する事項

(1)試験等の名称

DD-687第II相臨床試験‐日本人健康乳幼児を対象とした単一用量非盲検非対照試験‐ Phase II Clinical Study of DD-687 - Single arm, unblinded, uncontrolled Clinical Study in Healthy Japanese Infants -

(2)治験責任医師等に関する事項

第一三共株式会社 DAIICHI SANKYO Co.,Ltd.
臨床試験情報公開窓口 Contact for Clinical Trial Information
http://www.daiichisankyo.co.jp/corporate/rd/measure/clinical/index.html http://www.daiichisankyo.co.jp/corporate/rd/measure/clinical/index.html

(3)その他の試験等に従事する者に関する事項

 
 
 
 
 
 
 

(4)多施設共同試験等における治験責任医師等に関する事項など

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/

 

 

2 試験等の目的及び内容並びにこれに用いる医薬品等の概要

(1)試験等の目的及び内容

日本人健康乳幼児を対象に、DD-687の初回免疫及び追加免疫における安全性及び免疫原性を確認する。 To assess the safety and immunogenicity of DD-687 administered by primary and booster vaccination in Healthy Japanese Infants.
2 2
2009年09月15日
2011年12月31日
110
介入研究 Interventional

予防

Prophylaxis

/
/

年齢:3ヵ月齢から8ヵ月齢

Aged 3 months to 8 months

/

腋窩体温37.5℃以上を呈している者
百日せき、ジフテリア、破傷風及び急性灰白随炎の既往がある者

>= 37.5°C (axillary temperature) on the day of inclusion. History of pertussis, diphtheria, tetanus, poliomyelitis infection.

/

下限なし

No limit

/

上限なし

No limit

/

男性・女性

Both

/ 百日せき、ジフテリア、破傷風及び急性灰白随炎の予防 Prophylaxis of pertussis, diphtheria, tetanus, and poliomyelitis infection.
/
/ 試験対象薬剤等
一般的名称等:DD-687
薬剤・試験薬剤:
薬効分類コード:631 ワクチン類
用法・用量、使用方法:皮下接種
investigational material(s)
Generic name etc : DD-687
INN of investigational material :
Therapeutic category code : 631 Vaccines
Dosage and Administration for Investigational material : Subcutaneous injection
/
/ 安全性、免疫原性
Safety, Immunogenicity
/

(2)試験等に用いる医薬品等の概要

3 試験等の実施状況の確認に関する事項

(1)監査の実施予定

(2)試験等の進捗状況

/

試験完了

completed

4 試験等の対象者に健康被害が生じた場合の補償及び医療の提供に関する事項

5 依頼者等に関する事項

(1)依頼者等に関する事項

第一三共株式会社
DAIICHISANKYO Co.,Ltd.
北里第一三共ワクチン株式会社、サノフィパスツール株式会社、サノフィパスツール社
Kitasato -Daiichi Sankyo Vaccine Co., Ltd., Sanofi Pasteur Co., Ltd., Sanofi Pasteur SA

(2)依頼者以外の企業からの研究資金等の提供

6 IRBの名称等

7 その他の事項

(1)試験等の対象者等への説明及び同意に関する事項

(2)他の臨床研究登録機関への登録

JapicCTI-090931

(3)臨床研究を実施するに当たって留意すべき事項

(5)全体を通しての補足事項等

試験実施地域 : 日本 試験の目的 : 日本人健康乳幼児を対象に、DD-687の初回免疫及び追加免疫における安全性及び免疫原性を確認する。 試験の現状 : 試験終了 Region : Japan Objectives of the study : To assess the safety and the immunogenicity of DD-687 administered by primary and booster vaccination in Healthy Japanese Infants. Study status : Finished

添付書類

設定されていません

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添付書類(終了時(総括報告書の概要提出時)の添付書類)

設定されていません

設定されていません

設定されていません

設定されていません

試験結果の概要

JapicCTI-R150755
DD-687第II相臨床試験‐日本人健康乳幼児を対象とした単一用量非盲検非対照試験‐ Phase II Clinical Study of DD-687 - Single arm, unblinded, uncontrolled Clinical Study in Healthy Japanese Infants -
スクエアキッズ皮下注シリンジ Squarekids Subcutaneous Injection Syringe
DD-687 DD-687
沈降精製百日せきジフテリア破傷風不活化ポリオ(ソークワクチン)混合ワクチン Adsorbed Diphtheria-Purified Pertussis-Tetanus-Inactivated Polio (Salk Vaccine) Combined Vaccine
百日せき、ジフテリア、破傷風及び急性灰白髄炎の予防 Prophylaxis of diphtheria, tetanus, pertussis, and poliomyelitis
631 ワクチン類 631 Vaccines
第一三共株式会社 DAIICHISANKYO Co.,Ltd.
JapicCTI-090931
WORD
DD687-2_試験結果概要_20150624_日.doc DD687-2_synopsis_20150624_E.doc

変更履歴

種別 公表日
終了 平成30年12月17日 (当画面) 変更内容
終了 平成27年7月8日 詳細 変更内容
終了 平成27年7月8日 詳細 変更内容
変更 平成27年7月8日 詳細 変更内容
変更 平成27年7月8日 詳細 変更内容
終了 平成23年11月4日 詳細 変更内容
終了 平成23年11月4日 詳細 変更内容
変更 平成23年1月27日 詳細 変更内容
変更 平成22年2月10日 詳細 変更内容
変更 平成22年1月21日 詳細 変更内容
新規登録 平成21年10月27日 詳細