jRCT ロゴ

臨床研究等提出・公開システム

Top

English

臨床研究・治験計画情報の詳細情報です。(Japic)

保留
平成21年9月15日
平成30年12月17日
DD-723 第II相臨床試験−前立腺癌が疑われる患者を対象とした用量反応試験−
DD-723 第II相臨床試験(前立腺)
前立腺癌が疑われる患者を対象として、DD-723の有効性について、造影効果を指標として用量反応関係から推奨用量を検討し、併せて安全性を検討する。
2
前立腺癌が疑われる患者
DD-723

総括報告書の概要

管理的事項

2018年12月17日

2 結果の要約

/
/
/
/
副次的評価項目の解析結果 / Secondary Outcome Measures
/
出版物の掲載 / Posting of iournal publication

3 IPDシェアリング

/
/

管理的事項

研究の種別 保留
登録日 2018年12月17日
jRCT番号 jRCT2080220862

1 試験等の実施体制に関する事項及び試験等を行う施設の構造設備に関する事項

(1)試験等の名称

DD-723 第II相臨床試験−前立腺癌が疑われる患者を対象とした用量反応試験− DD-723 Phase II clinical trial - Dose-response study in patients with suspected prostate cancer -
DD-723 第II相臨床試験(前立腺) DD-723 Phase II clinical trial (Prostate)

(2)治験責任医師等に関する事項

第一三共株式会社 DAIICHI SANKYO CO.,LTD.
臨床試験情報公開窓口 Contact for Clinical Trial Information
http://www.daiichisankyo.co.jp/contact/clinical/index.html http://www.daiichisankyo.co.jp/contact/clinical/index.html

(3)その他の試験等に従事する者に関する事項

 
 
 
 
 
 
 

(4)多施設共同試験等における治験責任医師等に関する事項など

/

 

/

 

 

2 試験等の目的及び内容並びにこれに用いる医薬品等の概要

(1)試験等の目的及び内容

前立腺癌が疑われる患者を対象として、DD-723の有効性について、造影効果を指標として用量反応関係から推奨用量を検討し、併せて安全性を検討する。 Examination of the recommended dose based on the dose-response relationship, assessing the efficacy by contrast effect as well as safety of DD-723 in patients with suspected prostate cancer.
2 2
2009年01月15日
2009年12月31日
75
介入研究 Interventional

多施設無作為化単盲検比較試験

Multicenter, randomized, single-blind controlled trial

/
/

・前立腺癌が疑われる患者
・PSAの最新値が4.0 ng/mL以上20 ng/mL以下の患者
・同意取得時の年齢が満20歳以上80歳以下の患者

- Patients with suspected prostate cancer
- Patients whose most recent PSA level is between 4.0 ng/mL and 20 ng/mL
- Patients aged between 20 and 80 years at the time of informed consent

/

・被験者の安全を確保するため、添付文書で原則禁忌、慎重投与及び適用上の注意に記載のある項目
・被験者の安全確保及び倫理的配慮に関する項目
・本剤の有効性評価及び安全性評価に影響することが考えられる手術、処置および治療の関する項目

- Items listed on the package insert (including absolute contraindications, careful administration, and precautions) to ensure safety.
- Items related to safety and ethics
- Items related to surgery, procedures, and treatment that are considered to influence efficacy and safety assessment for this drug

/

20歳以上

20age old over

/

80歳以下

80age old under

/

男性

Male

/ 前立腺癌が疑われる患者 Patients with suspected prostate cancer
/
/ 試験対象薬剤等
一般的名称等:DD-723
薬剤・試験薬剤:Perflubutane
薬効分類コード:729 その他の診断用薬(体外診断用医薬品を除く。)
用法・用量、使用方法:0.024 μL MB/kg、0.12 μL MB/kg、又は0.36 μL MB/kgを前腕静脈内へ単回投与
investigational material(s)
Generic name etc : DD-723
INN of investigational material : Perflubutane
Therapeutic category code : 729 Other diagnostic agents (except extracorporeal diagnostic medicines)
Dosage and Administration for Investigational material : A single dose of 0.024 uL MB/kg, 0.12 uL MB/kg, or 0.36 uL MB/kg delivered via a forearm vein
/
/ 造影効果の有効率
Effectiveness of contrast effect
/ 前立腺癌検出率、悪性度の評価
The detection rate of prostate cancer, and assessment of the degree of malignancy

(2)試験等に用いる医薬品等の概要

3 試験等の実施状況の確認に関する事項

(1)監査の実施予定

(2)試験等の進捗状況

/

試験完了

completed

4 試験等の対象者に健康被害が生じた場合の補償及び医療の提供に関する事項

5 依頼者等に関する事項

(1)依頼者等に関する事項

第一三共株式会社
DAIICHISANKYO Co.,Ltd.
None

(2)依頼者以外の企業からの研究資金等の提供

6 IRBの名称等

7 その他の事項

(1)試験等の対象者等への説明及び同意に関する事項

(2)他の臨床研究登録機関への登録

JapicCTI-090893

(3)臨床研究を実施するに当たって留意すべき事項

(5)全体を通しての補足事項等

試験実施地域 : 日本 試験の目的 : 前立腺癌が疑われる患者を対象として、DD-723の有効性について、造影効果を指標として用量反応関係から推奨用量を検討し、併せて安全性を検討する。 試験の現状 : 終了 Region : Japan Objectives of the study : Examination of the recommended dose based on the dose-response relationship, assessing the efficacy by contrast effect as well as safety of DD-723 in patients with suspected prostate cancer. Study status : Completed
ソナゾイド注射用16μL 添付文書(医薬品医療機器情報提供ホームページ) Sonazoid for injection 16 uL Package insert (Pharmaceuticals and Medical Devices Agency website)
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/7290414D1038_1_02/
新薬の承認審査に関する情報(独立行政法人 医薬品医療機器総合機構) New Drug Approval Information (Pharmaceuticals and Medical Devices Agency)
http://www.info.pmda.go.jp/shinyaku/g061007/index.html?

添付書類

設定されていません

設定されていません

添付書類(終了時(総括報告書の概要提出時)の添付書類)

設定されていません

設定されていません

設定されていません

設定されていません

試験結果の概要

JapicCTI-R140611
DD-723 第II相臨床試験 -前立腺癌が疑われる患者を対象とした用量反応試験- DD-723 Phase II Clinical Trial- Dose-response study in patients with suspected prostate cancer -
ソナゾイド注射用16 microliter SONAZOID 16 microliter vial for injection
DD-723 DD-723
注射用ペルフルブタン perflubutane
前立腺癌 Prostate Cancer
729 その他の診断用薬(体外診断用医薬品を除く。) 729 Other diagnostic agents (except extracorporeal diagnostic medicines)
第一三共株式会社 DAIICHISANKYO Co.,Ltd.
JapicCTI-090893
WORD
201_試験結果概要_201409_日.doc 201_synopsis_201409_E.doc

変更履歴

種別 公表日
終了 平成30年12月17日 (当画面) 変更内容
変更 平成26年9月24日 詳細 変更内容
変更 平成26年9月24日 詳細 変更内容
終了 平成23年1月27日 詳細 変更内容
終了 平成23年1月27日 詳細 変更内容
終了 平成22年5月12日 詳細 変更内容
終了 平成22年5月12日 詳細 変更内容
新規登録 平成21年9月15日 詳細