保留 | ||
平成21年9月15日 | ||
平成30年12月17日 | ||
DD-723 第II相臨床試験−前立腺癌が疑われる患者を対象とした用量反応試験− | ||
DD-723 第II相臨床試験(前立腺) | ||
前立腺癌が疑われる患者を対象として、DD-723の有効性について、造影効果を指標として用量反応関係から推奨用量を検討し、併せて安全性を検討する。 | ||
2 | ||
前立腺癌が疑われる患者 | ||
DD-723 | ||
2018年12月17日 |
/ | ||
---|---|---|
/ | ||
/ | ||
/ | ||
副次的評価項目の解析結果 / Secondary Outcome Measures | ||
/ | ||
出版物の掲載 / Posting of iournal publication | ||
/ | ||
---|---|---|
/ |
研究の種別 | 保留 |
---|---|
登録日 | 2018年12月17日 |
jRCT番号 | jRCT2080220862 |
DD-723 第II相臨床試験−前立腺癌が疑われる患者を対象とした用量反応試験− | DD-723 Phase II clinical trial - Dose-response study in patients with suspected prostate cancer - | ||
DD-723 第II相臨床試験(前立腺) | DD-723 Phase II clinical trial (Prostate) |
第一三共株式会社 | DAIICHI SANKYO CO.,LTD. | ||
臨床試験情報公開窓口 | Contact for Clinical Trial Information | ||
http://www.daiichisankyo.co.jp/contact/clinical/index.html | http://www.daiichisankyo.co.jp/contact/clinical/index.html | ||
/ |
|
|
|
---|---|---|---|
/ | |||
|
|||
前立腺癌が疑われる患者を対象として、DD-723の有効性について、造影効果を指標として用量反応関係から推奨用量を検討し、併せて安全性を検討する。 | Examination of the recommended dose based on the dose-response relationship, assessing the efficacy by contrast effect as well as safety of DD-723 in patients with suspected prostate cancer. | ||
2 | 2 | ||
2009年01月15日 | |||
2009年12月31日 | |||
75 | |||
介入研究 | Interventional | ||
多施設無作為化単盲検比較試験 |
Multicenter, randomized, single-blind controlled trial |
||
/ | |||
/ | ・前立腺癌が疑われる患者 |
- Patients with suspected prostate cancer |
|
/ | ・被験者の安全を確保するため、添付文書で原則禁忌、慎重投与及び適用上の注意に記載のある項目 |
- Items listed on the package insert (including absolute contraindications, careful administration, and precautions) to ensure safety. |
|
/ | 20歳以上 |
20age old over |
|
/ | 80歳以下 |
80age old under |
|
/ | 男性 |
Male |
|
/ | 前立腺癌が疑われる患者 | Patients with suspected prostate cancer | |
/ | |||
/ | 試験対象薬剤等 一般的名称等:DD-723 薬剤・試験薬剤:Perflubutane 薬効分類コード:729 その他の診断用薬(体外診断用医薬品を除く。) 用法・用量、使用方法:0.024 μL MB/kg、0.12 μL MB/kg、又は0.36 μL MB/kgを前腕静脈内へ単回投与 |
investigational material(s) Generic name etc : DD-723 INN of investigational material : Perflubutane Therapeutic category code : 729 Other diagnostic agents (except extracorporeal diagnostic medicines) Dosage and Administration for Investigational material : A single dose of 0.024 uL MB/kg, 0.12 uL MB/kg, or 0.36 uL MB/kg delivered via a forearm vein |
|
/ | |||
/ | 造影効果の有効率 |
Effectiveness of contrast effect |
|
/ | 前立腺癌検出率、悪性度の評価 |
The detection rate of prostate cancer, and assessment of the degree of malignancy |
/ | 試験完了 |
completed |
---|---|---|
第一三共株式会社 | ||
DAIICHISANKYO Co.,Ltd. |
None | ||
JapicCTI-090893 | ||
試験実施地域 : 日本 試験の目的 : 前立腺癌が疑われる患者を対象として、DD-723の有効性について、造影効果を指標として用量反応関係から推奨用量を検討し、併せて安全性を検討する。 試験の現状 : 終了 | Region : Japan Objectives of the study : Examination of the recommended dose based on the dose-response relationship, assessing the efficacy by contrast effect as well as safety of DD-723 in patients with suspected prostate cancer. Study status : Completed | ||
ソナゾイド注射用16μL 添付文書(医薬品医療機器情報提供ホームページ) | Sonazoid for injection 16 uL Package insert (Pharmaceuticals and Medical Devices Agency website) | ||
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/7290414D1038_1_02/ | |||
新薬の承認審査に関する情報(独立行政法人 医薬品医療機器総合機構) | New Drug Approval Information (Pharmaceuticals and Medical Devices Agency) | ||
http://www.info.pmda.go.jp/shinyaku/g061007/index.html? | |||
設定されていません |
||
設定されていません |
設定されていません |
設定されていません |
||
設定されていません |
|||
設定されていません |
JapicCTI-R140611 | |||
DD-723 第II相臨床試験 -前立腺癌が疑われる患者を対象とした用量反応試験- | DD-723 Phase II Clinical Trial- Dose-response study in patients with suspected prostate cancer - | ||
ソナゾイド注射用16 microliter | SONAZOID 16 microliter vial for injection | ||
DD-723 | DD-723 | ||
注射用ペルフルブタン | perflubutane | ||
前立腺癌 | Prostate Cancer | ||
729 その他の診断用薬(体外診断用医薬品を除く。) | 729 Other diagnostic agents (except extracorporeal diagnostic medicines) | ||
第一三共株式会社 | DAIICHISANKYO Co.,Ltd. | ||
JapicCTI-090893 | |||
WORD | |||
201_試験結果概要_201409_日.doc | 201_synopsis_201409_E.doc |