臨床研究等提出・公開システム
臨床研究・治験計画情報の詳細情報です。(Japic)
| 保留 | ||
| 平成21年7月29日 | ||
| 平成30年12月17日 | ||
| CS-8958のインフルエンザウイルス感染症を対象としたリン酸オセルタミビルとの無作為化二重盲検比較による探索的試験（第II相） | ||
| CS-8958第II相試験 | ||
| A型またはB型インフルエンザウイルス感染症患者を対象として、CS-8958を単回吸入投与したときの有効性および安全性を検討するために、リン酸オセルタミビルを対照とした4群の無作為化二重盲検比較試験を行う。薬剤投与開始から体温が平熱に回復するまでの時間を主要な評価項目とし、リン酸オセルタミビルとの相対的な効果の位置づけからCS-8958の有効性および臨床用量の検討を行う。安全性については、有害事象の発現率等を投与群間で比較する。 | ||
| 2 | ||
| Ａ型またはＢ型インフルエンザウイルス感染症 | ||
| CS-8958、リン酸オセルタミビル | ||
総括報告書の概要
総括報告書の概要
管理的事項
管理的事項
| 2018年12月17日 | ||
２ 結果の要約
２ 結果の要約
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| 副次的評価項目の解析結果 / Secondary Outcome Measures | ||
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| 出版物の掲載 / Posting of iournal publication | ||
３ IPDシェアリング
３ IPDシェアリング
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管理的事項
管理的事項
| 研究の種別 | 保留 |
|---|---|
| 登録日 | 2018年12月17日 |
| jRCT番号 | jRCT2080220781 |
１ 試験等の実施体制に関する事項及び試験等を行う施設の構造設備に関する事項
１ 試験等の実施体制に関する事項及び試験等を行う施設の構造設備に関する事項
（１）試験等の名称
（１）試験等の名称
| CS-8958のインフルエンザウイルス感染症を対象としたリン酸オセルタミビルとの無作為化二重盲検比較による探索的試験（第II相） | A randomized double-blind controlled exploratory study comparing CS-8958 to oseltamivir phosphate in patients with influenza virus infection (Phase 2) | ||
| CS-8958第II相試験 | A Phase II Study of CS-8958 | ||
（２）治験責任医師等に関する事項
（２）治験責任医師等に関する事項
| 第一三共株式会社 | DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED | ||
| 臨床試験情報公開窓口 | Contact for Clinical Trial Information | ||
| http://www.daiichisankyo.co.jp/contact/clinical/index.html | http://www.daiichisankyo.co.jp/contact/clinical/index.html | ||
（３）その他の試験等に従事する者に関する事項
（３）その他の試験等に従事する者に関する事項
（４）多施設共同試験等における治験責任医師等に関する事項など
（４）多施設共同試験等における治験責任医師等に関する事項など
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２ 試験等の目的及び内容並びにこれに用いる医薬品等の概要
２ 試験等の目的及び内容並びにこれに用いる医薬品等の概要
（１）試験等の目的及び内容
（１）試験等の目的及び内容
| A型またはB型インフルエンザウイルス感染症患者を対象として、CS-8958を単回吸入投与したときの有効性および安全性を検討するために、リン酸オセルタミビルを対照とした4群の無作為化二重盲検比較試験を行う。薬剤投与開始から体温が平熱に回復するまでの時間を主要な評価項目とし、リン酸オセルタミビルとの相対的な効果の位置づけからCS-8958の有効性および臨床用量の検討を行う。安全性については、有害事象の発現率等を投与群間で比較する。 | To evaluate the efficacy and safety of CS-8958 inhaled once in patients with type A or B influenza virus infection by a randomized, 4-parallel-group, double-blind, controlled study comparing between CS-8958 (3 dosages) and oseltamivir phosphate. The primary endpoint will be time for body temperature returned to normal. The efficacy and clinical dose of CS-8958 will be investigated with regard to its effectiveness relative to oseltamivir phosphate. For safety evaluation, between-group comparisons will be made with regard to incidence of adverse events and other safety measures. | ||
| 2 | 2 | ||
| 2007年09月01日 | |||
| 2008年05月31日 | |||
| 280 | |||
| 介入研究 | Interventional | ||
多施設共同、無作為化、実薬対照、4群並行群間二重盲検比較試験 |
Multicenter, Randomized, 4-parallel-group, Double-blind, Active-controlled study |
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| / | インフルエンザウイルスキットにて陽性と診断される |
Patients judged as positive for influenza virus infection using an influenza rapid diagnostic kit. |
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| / | 細菌等病原微生物あるいはインフルエンザウイルス以外のウイルスが原因と疑われる患者 |
Patients suspected of having infection by bacteria species and/or virus other than influenza virus. |
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| / | 20歳以上 |
20age old over |
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| / | 64歳以下 |
64age old under |
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| / | 男性・女性 |
Both |
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| / | Ａ型またはＢ型インフルエンザウイルス感染症 | Type A or type B influenza virus infection | |
| / | |||
| / | 試験対象薬剤等 一般的名称等：CS-8958 薬剤・試験薬剤：laninamivir 薬効分類コード：625 抗ウイルス剤 用法・用量、使用方法：CS-8958を単回吸入する。 対象薬剤等 一般的名称等：リン酸オセルタミビル 薬剤・試験薬剤：oseltamivir 薬効分類コード：625 抗ウイルス剤 用法・用量、使用方法：リン酸オセルタミビルを経口投与する |
investigational material(s) Generic name etc : CS-8958 INN of investigational material : laninamivir Therapeutic category code : 625 Anti-virus agents Dosage and Administration for Investigational material : CS-8958 to be inhaled once control material(s) Generic name etc : Oseltamivir phosphate INN of investigational material : oseltamivir Therapeutic category code : 625 Anti-virus agents Dosage and Administration for Investigational material : Oseltamivir phosphate to be administered orally |
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| / | 体温が平熱（36.9℃以下）に回復するまでの時間 |
Time for body temperature returned to normal (<=36.9°C) - |
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| / | 体温の平熱への回復割合 インフルエンザ罹病時間 |
Proportion for body temperature returned to normal Time to alleviation of influenza illness - |
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（２）試験等に用いる医薬品等の概要
（２）試験等に用いる医薬品等の概要
３ 試験等の実施状況の確認に関する事項
３ 試験等の実施状況の確認に関する事項
（１）監査の実施予定
（１）監査の実施予定
（２）試験等の進捗状況
（２）試験等の進捗状況
| / | 試験完了 |
completed |
|---|---|---|
４ 試験等の対象者に健康被害が生じた場合の補償及び医療の提供に関する事項
４ 試験等の対象者に健康被害が生じた場合の補償及び医療の提供に関する事項
５ 依頼者等に関する事項
５ 依頼者等に関する事項
（１）依頼者等に関する事項
（１）依頼者等に関する事項
| 第一三共株式会社 | ||
| DAIICHISANKYO Co.,Ltd. | ||
（２）依頼者以外の企業からの研究資金等の提供
（２）依頼者以外の企業からの研究資金等の提供
６ IRBの名称等
６ IRBの名称等
７ その他の事項
７ その他の事項
（１）試験等の対象者等への説明及び同意に関する事項
（１）試験等の対象者等への説明及び同意に関する事項
（２）他の臨床研究登録機関への登録
（２）他の臨床研究登録機関への登録
| JapicCTI-090810 | ||
（３）臨床研究を実施するに当たって留意すべき事項
（３）臨床研究を実施するに当たって留意すべき事項
（５）全体を通しての補足事項等
（５）全体を通しての補足事項等
| 試験実施地域 : 日本 試験の目的 : CS-8958を単回吸入投与したときの有効性、臨床用量および安全性を検討する 試験の現状 : 終了 | Region : Japan Objectives of the study : To evaluate the efficacy, clinical dose, and safety of CS-8958 inhaled once Study status : Finished | ||
添付書類
添付書類
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設定されていません |
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設定されていません |
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添付書類（終了時（総括報告書の概要提出時）の添付書類）
添付書類（終了時（総括報告書の概要提出時）の添付書類）
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設定されていません |
設定されていません |
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設定されていません |
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設定されていません |
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試験結果の概要
試験結果の概要
| JapicCTI-R110184 | |||
| CS-8958 第2相試験 -CS-8958のインフルエンザウイルス感染症を対象としたリン酸オセルタミビルとの無作為化二重盲検比較による探索的試験（第2相）- | A Phase 2 Study of CS-8958 -A randomized double-blind controlled exploratory study comparing CS-8958 to oseltamivir phosphate in patients with influenza virus infection (Phase 2)- | ||
| イナビル吸入粉末剤20mg | INAVIR DRY POWDER INHALER 20mg | ||
| CS-8958 | CS-8958 | ||
| ラニナミビルオクタン酸エステル水和物 | Laninamivir Octanoate Hydrate | ||
| Ａ型またはＢ型インフルエンザウイルス感染症 | Type A or type B influenza virus infection | ||
| 625 抗ウイルス剤 | 625 Anti-virus agents | ||
| 第一三共株式会社 | DAIICHISANKYO Co.,Ltd. | ||
| JapicCTI-090810 | |||
| WORD | |||
| CS8958-A-J201_試験結果概要form（日）.doc | CS8958-A-J201_試験結果概要(英).doc | ||