臨床研究等提出・公開システム
臨床研究・治験計画情報の詳細情報です。(Japic)
| 保留 | ||
| 平成20年1月29日 | ||
| 平成30年12月17日 | ||
| CP-690,550 第２相，無作為化，二重盲検比較，プラセボ対照，多施設共同，用量反応試験（関節リウマチを対象としたMTX併用試験） | ||
| メトトレキサートによる治療のみでは活動性のコントロールが十分ではない関節リウマチを対象に，CP-690,550（4用量）あるいはプラセボを12週間投与した際の用量反応性を確認する | ||
| 2 | ||
| 関節リウマチ | ||
| CP-690,550 | ||
総括報告書の概要
総括報告書の概要
管理的事項
管理的事項
| 2018年12月17日 | ||
２ 結果の要約
２ 結果の要約
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| 副次的評価項目の解析結果 / Secondary Outcome Measures | ||
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| 出版物の掲載 / Posting of iournal publication | ||
３ IPDシェアリング
３ IPDシェアリング
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管理的事項
管理的事項
| 研究の種別 | 保留 |
|---|---|
| 登録日 | 2018年12月17日 |
| jRCT番号 | jRCT2080220512 |
１ 試験等の実施体制に関する事項及び試験等を行う施設の構造設備に関する事項
１ 試験等の実施体制に関する事項及び試験等を行う施設の構造設備に関する事項
（１）試験等の名称
（１）試験等の名称
| CP-690,550 第２相，無作為化，二重盲検比較，プラセボ対照，多施設共同，用量反応試験（関節リウマチを対象としたMTX併用試験） | |||
（２）治験責任医師等に関する事項
（２）治験責任医師等に関する事項
| ファイザー株式会社 | |||
| 治験情報窓口 | |||
| clinical-trials@pfizer.com | |||
（３）その他の試験等に従事する者に関する事項
（３）その他の試験等に従事する者に関する事項
（４）多施設共同試験等における治験責任医師等に関する事項など
（４）多施設共同試験等における治験責任医師等に関する事項など
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２ 試験等の目的及び内容並びにこれに用いる医薬品等の概要
２ 試験等の目的及び内容並びにこれに用いる医薬品等の概要
（１）試験等の目的及び内容
（１）試験等の目的及び内容
| メトトレキサートによる治療のみでは活動性のコントロールが十分ではない関節リウマチを対象に，CP-690,550（4用量）あるいはプラセボを12週間投与した際の用量反応性を確認する | |||
| 2 | 2 | ||
| 介入研究 | Interventional | ||
二重盲検比較，プラセボ対照，多施設共同，用量反応試験 |
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| / | 20歳以上、70歳以下のメトトレキサートによる治療のみでは活動性のコントロールが十分ではない関節リウマチ患者 |
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| / | 20歳以上 |
20age old over |
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| / | 70歳以下 |
70age old under |
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| / | 男性・女性 |
Both |
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| / | 関節リウマチ | ||
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| / | 試験対象薬剤等 一般的名称等：CP-690,550 薬剤・試験薬剤： 薬効分類コード：399 他に分類されない代謝性医薬品 用法・用量、使用方法：経口 |
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| / | 有効性、安全性 |
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（２）試験等に用いる医薬品等の概要
（２）試験等に用いる医薬品等の概要
３ 試験等の実施状況の確認に関する事項
３ 試験等の実施状況の確認に関する事項
（１）監査の実施予定
（１）監査の実施予定
（２）試験等の進捗状況
（２）試験等の進捗状況
| / | 試験完了 |
completed |
|---|---|---|
４ 試験等の対象者に健康被害が生じた場合の補償及び医療の提供に関する事項
４ 試験等の対象者に健康被害が生じた場合の補償及び医療の提供に関する事項
５ 依頼者等に関する事項
５ 依頼者等に関する事項
（１）依頼者等に関する事項
（１）依頼者等に関する事項
| ファイザー株式会社 | ||
（２）依頼者以外の企業からの研究資金等の提供
（２）依頼者以外の企業からの研究資金等の提供
６ IRBの名称等
６ IRBの名称等
７ その他の事項
７ その他の事項
（１）試験等の対象者等への説明及び同意に関する事項
（１）試験等の対象者等への説明及び同意に関する事項
（２）他の臨床研究登録機関への登録
（２）他の臨床研究登録機関への登録
| JapicCTI-080522 | ||
（３）臨床研究を実施するに当たって留意すべき事項
（３）臨床研究を実施するに当たって留意すべき事項
（５）全体を通しての補足事項等
（５）全体を通しての補足事項等
| 試験実施地域 : 日本 試験の目的 : 治療 試験の現状 : 試験終了 関連ＩＤ名称 : Clinicaltrials.gov 関連ＩＤ番号 : NCT00603512 | |||
添付書類
添付書類
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設定されていません |
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設定されていません |
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添付書類（終了時（総括報告書の概要提出時）の添付書類）
添付書類（終了時（総括報告書の概要提出時）の添付書類）
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設定されていません |
設定されていません |
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設定されていません |
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設定されていません |
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試験結果の概要
試験結果の概要
| JapicCTI-R130359 | |||
| CP-690,550 第2相，無作為化，二重盲検比較，プラセボ対照，多施設共同，用量反応試験（関節リウマチを対象としたMTX併用試験）（治験実施計画書番号：A3921039） | |||
| CP-690,550 | |||
| トファシチニブ | |||
| 関節リウマチ | |||
| 399 他に分類されない代謝性医薬品 | |||
| ファイザー株式会社 | |||
| JapicCTI-080522 | |||
| A3921039 JAPIC Synopsis.pdf |
設定されていません |
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