臨床研究・治験計画情報の詳細情報です。
企業治験 | ||
主たる治験と拡大治験のいずれにも該当しない | ||
令和4年7月14日 | ||
令和6年8月9日 | ||
健康男性被験者を対象として BI 1819479 を単回漸増経口投与したときの安全性,忍容性及び薬物動態(単盲検,ランダム化,プラセボ対照,並行群間デザイン) | ||
健康男性における様々な用量の BI 1819479 の忍容性を検討する試験 | ||
鈴木 陽香 | ||
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社 | ||
安全性、忍容性及び薬物動態の検討 | ||
1 | ||
特発性肺線維症(IPF)、 IPF以外の慢性的な進行性線維化を伴う間質性肺疾患、並びに全身性強皮症 | ||
募集終了 | ||
BI1819479 | ||
なし | ||
博多クリニック 臨床試験審査委員会 | ||
研究の種別 | 企業治験 |
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治験の区分 | 主たる治験と拡大治験のいずれにも該当しない |
登録日 | 令和6年8月9日 |
jRCT番号 | jRCT2071220026 |
健康男性被験者を対象として BI 1819479 を単回漸増経口投与したときの安全性,忍容性及び薬物動態(単盲検,ランダム化,プラセボ対照,並行群間デザイン) | Safety, tolerability, and pharmacokinetics of single rising oral doses of BI 1819479 in healthy male subjects (single-blind, randomised, placebo-controlled, parallel group design) |
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健康男性における様々な用量の BI 1819479 の忍容性を検討する試験 | A study in healthy men to test how well different doses of BI 1819479 are tolerated |
鈴木 陽香 | Suzuki Haruka | ||
/ | 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社 | Boehringer Ingelheim | |
クリニカルディベロップメント&オペレーションズジャパン | |||
141-6017 | |||
/ | 東京都品川区大崎2-1-1 | 2-1-1, Osaki, Shinagawa-ku, Tokyo | |
0120-189-779 | |||
medchiken.jp@boehringer-ingelheim.com | |||
河原 志都子 | Kawahara Shizuko | ||
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社 | Boehringer Ingelheim | ||
クリニカルディベロップメント&オペレーションズジャパン | |||
141-6017 | |||
東京都品川区大崎2-1-1 | 2-1-1, Osaki, Shinagawa-ku, Tokyo | ||
0120-189-779 | |||
medchiken.jp@boehringer-ingelheim.com | |||
令和4年8月1日 | |||
多施設共同試験等の該当の有無 | なし |
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安全性、忍容性及び薬物動態の検討 | |||
1 | |||
2022年08月05日 | |||
2022年08月05日 | |||
実施計画の公表日 | |||
2022年12月31日 | |||
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24 | ||
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介入研究 | Interventional | |
Study Design |
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無作為化比較 | randomized controlled trial |
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単盲検 | single blind | |
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プラセボ対照 | placebo control | |
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並行群間比較 | parallel assignment | |
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治療 | treatment purpose | |
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あり | ||
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あり | ||
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あり | ||
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あり | ||
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なし | none | |
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身体所見,バイタルサイン(BP,PR),12誘導ECG及び臨床検査を含む完全な既往歴に基づき,治験担当医師が健康であると判断する男性被験者 民族が日本人である 体格指数(BMI)が18.5~24.9 kg/m2の者 GCP及び国内の法律に従って,治験参加前に署名及び日付が記入された同意文書が得られた者 |
Healthy male subjects according to the assessment of the investigator, as based on a complete medical history including a medical examination, vital signs (BP, PR), 12-lead ECG, and clinical laboratory tests Japanese ethnicity BMI of 18.5 to 24.9 kg/m2 (inclusive) Signed and dated written informed consent prior to admission to the study, in accordance with GCP and local legislation |
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いずれかの身体所見(BP,PR又はECGを含む)が基準範囲外であり,治験担当医師により臨床的に問題があると判断される者 複数回の測定で収縮期血圧が90~140 mmHgの範囲外,拡張期血圧が40~90 mmHgの範囲外又は脈拍数が40~99 bpmの範囲外である者 いずれかの臨床検査値が基準範囲外であり,治験担当医師により臨床的に問題があると判断される者 治験担当医師が臨床的に問題と判断する合併症の徴候が認められる者 胃腸,肝臓,腎臓,呼吸器,心血管,代謝,免疫又はホルモンに障害がある者 治験薬のPKに影響する可能性がある胆嚢摘出術又はそれ以外の消化管手術を受けている者(虫垂切除術及び単純ヘルニア修復を除く) 中枢神経系の疾患(あらゆる種類の発作又は脳卒中を含むがこれらに限定されない)に罹患している者,その他,問題となる神経障害又は精神障害が認められる者 |
Any finding in the medical examination (including BP, PR or ECG) deviating from normal and assessed as clinically relevant by the investigator Repeated measurement of systolic blood pressure outside the range of 90 to 140 mmHg, diastolic blood pressure outside the range of 40 to 90 mmHg, or pulse rate outside the range of 40 to 99 bpm Any laboratory value outside the reference range that the investigator considers to be of clinical relevance Any evidence of a concomitant disease assessed as clinically relevant by the investigator Gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunological or hormonal disorders Cholecystectomy or other surgery of the gastrointestinal tract that could interfere with the pharmacokinetics of the trial medication (except appendectomy or simple hernia repair) Diseases of the central nervous system (including but not limited to any kind of seizures or stroke), and other relevant neurological or psychiatric disorders |
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18歳 以上 | 18age old over | |
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45歳 以下 | 45age old under | |
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男性 | Male | |
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特発性肺線維症(IPF)、 IPF以外の慢性的な進行性線維化を伴う間質性肺疾患、並びに全身性強皮症 | Idiopathic pulmonary fibrosis,Interstitial lung diseases with progressive phenotype,Systemic scleros | |
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あり | ||
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治験薬(BI1819479またはプラセボ) | Administrate the study Drug(BI1819479 or Placebo) | |
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治験薬との因果関係がある有害事象を発現した被験者の割合 | The percentage of subjects with drug-related adverse events | |
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医薬品 | ||
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未承認 | ||
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BI1819479 |
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なし | ||
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なし | ||
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募集終了 |
Not Recruiting |
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あり | |
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あり |
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医薬品副作用被害救済制度の救済給付に準じて補償,並びに賠償 | |
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なし |
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日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社 |
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Nippon Boehringer Ingelheim Co., Ltd. |
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あり |
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なし | |
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博多クリニック 臨床試験審査委員会 | The IRB of Hakata Clinic |
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福岡県福岡市博多区店屋町6番18号 | 6-18, Tenyamachi, Hakata-ku, Fukuoka, Fukuoka, Fukuoka |
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092-283-7701 | |
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承認 |
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NCT05469646 |
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ClinicalTrials.gov |
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ClinicalTrials.gov |
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該当しない |
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有 | Yes |
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研究者は,本治験データへのアクセスを要求するための情報を,以下Web上にて確認できる。 https://trials.boehringer-ingelheim.com/ | Researchers can refer to https://trials.boehringer-ingelheim.com/ to request access to raw data from our clinical studies. |
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IRB問い合わせ用のメールアドレスは設定なし |
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設定されていません |
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設定されていません |