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臨床研究・治験計画情報の詳細情報です。

企業治験
主たる治験
令和3年12月25日
令和5年7月26日
NPC-25の低亜鉛血症患者に対する実薬対照非盲検比較試験(非劣性試験)
NPC-25の低亜鉛血症患者に対する非劣性試験
北村 元宏
ノーベルファーマ株式会社
低亜鉛血症患者を対象として、NPC-25錠の有効性及び安全性を、ノベルジン錠を対照の非盲検比較試験により検討する。また、NPC-25錠投与による目標血清亜鉛濃度(80 μg/dL以上200 μg/dL未満)到達までの用量調節方法及び到達後の維持効果を検討・確認するとともに、長期投与時(1年間)の安全性及び有効性を確認する。
3
低亜鉛血症
研究終了
NPC-25
未定
地方独立行政法人 福岡市立病院機構 福岡市立こども病院 治験審査委員会

管理的事項

研究の種別 企業治験
治験の区分 主たる治験
登録日 令和5年7月25日
jRCT番号 jRCT2071210102

1 試験等の実施体制に関する事項及び試験等を行う施設の構造設備に関する事項

(1)試験等の名称

NPC-25の低亜鉛血症患者に対する実薬対照非盲検比較試験(非劣性試験) An open-label, active-controlled study of NPC-25 in patients with hypozincemia (noninferiority study) (NPC-25-3)
NPC-25の低亜鉛血症患者に対する非劣性試験 A noninferiority study of NPC-25 in patients with hypozincemia

(2)治験責任医師等に関する事項

北村 元宏 Kitamura Motohiro
/ ノーベルファーマ株式会社 Nobelpharma Co., Ltd.
開発部
104-0033
/ 東京都中央区新川一丁目17番24号 NMF茅場町ビル NMF Kayabacho Bldg., 1-17-24, Shinkawa, Chuo-ku, Tokyo
03-6670-3800
kitamura@nobelpharma.co.jp
北村 元宏 Kitamura Motohiro
ノーベルファーマ株式会社 Nobelpharma Co., Ltd.
開発部
104-0033
東京都中央区新川一丁目17番24号 NMF茅場町ビル NMF Kayabacho Bldg., 1-17-24, Shinkawa, Chuo-ku, Tokyo
03-6670-3800
kitamura@nobelpharma.co.jp
令和3年12月6日

(3)その他の試験等に従事する者に関する事項

ノーベルファーマ株式会社
佐藤 芳隆
ノーベルファーマ株式会社 GCP監査グループ
GM

(4)多施設共同試験等における治験責任医師等に関する事項など

多施設共同試験等の該当の有無 あり
/

 

/

地方独立行政法人 福岡市立病院機構 福岡市立こども病院

Fukuoka Children's Hospital

kitamura@nobelpharma.co.jp

北村 元宏

ノーベルファーマ株式会社

開発部

104-0033

東京都 中央区新川一丁目17番24号 NMF茅場町ビル

03-6670-3800

kitamura@nobelpharma.co.jp

 
/

 

/

角田クリニック

Tsunoda Clinic

kitamura@nobelpharma.co.jp

北村 元宏

ノーベルファーマ株式会社

開発部

104-0033

東京都 中央区新川一丁目17番24号 NMF茅場町ビル

03-6670-3800

kitamura@nobelpharma.co.jp

 
/

 

/

独立行政法人労働者健康安全機構大阪労災病院

Osaka Rosai Hospital

kitamura@nobelpharma.co.jp

北村 元宏

ノーベルファーマ株式会社

104-0033

東京都 中央区新川一丁目17番24号 NMF茅場町ビル

03-6670-3800

kitamura@nobelpharma.co.jp

 
/

 

/

奈良県立医科大学附属病院

Nara Medical University hospital

kitamura@nobelpharma.co.jp

北村 元宏

ノーベルファーマ株式会社

開発部

104-0033

東京都 中央区新川一丁目17番24号 NMF茅場町ビル

03-6670-3800

kitamura@nobelpharma.co.jp

 
/

 

/

国立大学法人 北海道大学病院

Hokkaido University Hospital

kitamura@nobelpharma.co.jp

北村 元宏

ノーベルファーマ株式会社

104-0033

東京都 中央区新川一丁目17番24号 NMF茅場町ビル

kitamura@nobelpharma.co.jp

 
/

 

/

札幌医科大学附属病院

Sapporo Medical University Hospital

kitamura@nobelpharma.co.jp

北村 元宏

ノーベルファーマ株式会社

kitamura@nobelpharma.co.jp

 
/

 

/

独立行政法人 国立病院機構 高崎総合医療センター

Takasaki General Medical Center

kitamura@nobelpharma.co.jp

北村 元宏

ノーベルファーマ株式会社

kitamura@nobelpharma.co.jp

 
/

 

/

医療法人社団 濱田皮膚科クリニック

Hamada Clinic

kitamura@nobelpharma.co.jp

北村 元宏

ノーベルファーマ株式会社

kitamura@nobelpharma.co.jp

 
/

 

/

順天堂大学医学部附属順天堂東京江東高齢者医療センター

Juntendo Univ. Juntendo Tokyo Koto Geriatric Medical Center

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北村 元宏

ノーベルファーマ株式会社

kitamura@nobelpharma.co.jp

 
/

 

/

東京慈恵会医科大学附属病院

The Jikei University Hospital

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北村 元宏

ノーベルファーマ株式会社

kitamura@nobelpharma.co.jp

 
/

 

/

国立大学法人 東京医科歯科大学病院

Tokyo Medical and Dental University Hospital

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北村 元宏

ノーベルファーマ株式会社

kitamura@nobelpharma.co.jp

 
/

 

/

とどろき皮膚科クリニック

CLINIQUE DERMATOLOGIQUE TODOROKI

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北村 元宏

ノーベルファーマ株式会社

kitamura@nobelpharma.co.jp

 
/

 

/

まるやま皮膚科クリニック

Maruyama Dermatology Clinic

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北村 元宏

ノーベルファーマ株式会社

kitamura@nobelpharma.co.jp

 
/

 

/

武蔵野赤十字病院

Japanese Red Cross Musashino Hospital

kitamura@nobelpharma.co.jp

北村 元宏

ノーベルファーマ株式会社

kitamura@nobelpharma.co.jp

 
/

 

/

岐阜大学医学部附属病院

Gifu University Hospital

kitamura@nobelpharma.co.jp

北村 元宏

ノーベルファーマ株式会社

kitamura@nobelpharma.co.jp

 
/

 

/

地方独立行政法人静岡市立静岡病院

Shizuoka City Shizuoka Hospital

kitamura@nobelpharma.co.jp

北村 元宏

ノーベルファーマ株式会社

kitamura@nobelpharma.co.jp

 
/

 

/

社会医療法人宏潤会 だいどうクリニック

Daido Clinic

kitamura@nobelpharma.co.jp

北村 元宏

ノーベルファーマ株式会社

kitamura@nobelpharma.co.jp

 
/

 

/

医療法人香博会 安原こどもクリニック

Yasuhara Children's Clinic

kitamura@nobelpharma.co.jp

北村 元宏

ノーベルファーマ株式会社

kitamura@nobelpharma.co.jp

 
/

 

/

学校法人 大阪医科薬科大学 大阪医科薬科大学病院

Osaka Medical and Pharmaceutical University Hospital

kitamura@nobelpharma.co.jp

北村 元宏

ノーベルファーマ株式会社

kitamura@nobelpharma.co.jp

 
/

 

/

社会福祉法人恩賜財団 済生会和歌山病院

Saiseikai Wakayama Hospital

kitamura@nobelpharma.co.jp

北村 元宏

ノーベルファーマ株式会社

kitamura@nobelpharma.co.jp

 
/

 

/

広島ステーションクリニック

Hiroshima station clinic

kitamura@nobelpharma.co.jp

北村 元宏

ノーベルファーマ株式会社

kitamura@nobelpharma.co.jp

 
/

 

/

医療法人社団ブックス ブックスクリニック福岡

BOOCS CLINIC FUKUOKA

kitamura@nobelpharma.co.jp

北村 元宏

ノーベルファーマ株式会社

kitamura@nobelpharma.co.jp

 
/

 

/

学校法人久留米大学医学部附属医療センター

Kurume University Medical Center

kitamura@nobelpharma.co.jp

北村 元宏

ノーベルファーマ株式会社

kitamura@nobelpharma.co.jp

 
/

 

/

医療法人 外山皮膚科

Toyama Dermatology Clinic

kitamura@nobelpharma.co.jp

北村 元宏

ノーベルファーマ株式会社

kitamura@nobelpharma.co.jp

 
/

 

/

医療法人紀 かもいけ耳鼻咽喉科クリニック

Kamoike Otolaryngology Clinic

kitamura@nobelpharma.co.jp

北村 元宏

ノーベルファーマ株式会社

kitamura@nobelpharma.co.jp

 
/

 

/

医療法人社団石史山会 札幌スポーツクリニック

Sapporo Sports Clinic

kitamura@nobelpharma.co.jp

北村 元宏

ノーベルファーマ株式会社

kitamura@nobelpharma.co.jp

 
/

 

/

公益財団法人星総合病院 星総合病院

Hoshi General Hospital

kitamura@nobelpharma.co.jp

北村 元宏

ノーベルファーマ株式会社

kitamura@nobelpharma.co.jp

 
/

 

/

順天堂大学医学部附属浦安病院

Juntendo University Urayasu Hospital

kitamura@nobelpharma.co.jp

北村 元宏

ノーベルファーマ株式会社

kitamura@nobelpharma.co.jp

 
/

 

/

医療法人社団醫精会 マイシティクリニック

Medical Corporation Iseikai My City Clinic

kitamura@nobelpharma.co.jp

北村 元宏

ノーベルファーマ株式会社

kitamura@nobelpharma.co.jp

 
/

 

/

緑園都市耳鼻咽喉科 酒井医院

Ryokuentoshi E.N.T.Sakai clinic

kitamura@nobelpharma.co.jp

北村 元宏

ノーベルファーマ株式会社

kitamura@nobelpharma.co.jp

 
/

 

/

小田原市立病院

Odawara Municipal Hospital

kitamura@nobelpharma.co.jp

北村 元宏

ノーベルファーマ株式会社

kitamura@nobelpharma.co.jp

 
/

 

/

藤田医科大学病院

Fujita Health University Hospital

kitamura@nobelpharma.co.jp

北村 元宏

ノーベルファーマ株式会社

kitamura@nobelpharma.co.jp

 
/

 

/

医療法人社団 やまゆり会 つじの・こどもくりにっく

Iryouhoujinshadan Yamayurikai Tsujino. KodomoClinic

kitamura@nobelpharma.co.jp

北村 元宏

ノーベルファーマ株式会社

kitamura@nobelpharma.co.jp

 
/

 

/

独立行政法人国立病院機構 愛媛医療センター

National Hospital Organization Ehime Medical Center

kitamura@nobelpharma.co.jp

北村 元宏

ノーベルファーマ株式会社

kitamura@nobelpharma.co.jp

 
/

 

/

医療法人 みみ・はな・のど せがわクリニック みみ・はな・のど せがわクリニック

Segawa Clinic

kitamura@nobelpharma.co.jp

北村 元宏

ノーベルファーマ株式会社

kitamura@nobelpharma.co.jp

 
/

 

/

医療法人康恵会 あさかわ整形外科クリニック

Asakawa Orthopaedic Surgery Clinic

kitamura@nobelpharma.co.jp

北村 元宏

ノーベルファーマ株式会社

kitamura@nobelpharma.co.jp

 
/

 

/

医療法人友耳会 府内耳鼻咽喉科

Funai ENT Clinic

kitamura@nobelpharma.co.jp

北村 元宏

ノーベルファーマ株式会社

kitamura@nobelpharma.co.jp

 
/

 

/

新潟大学医歯学総合病院

Niigata University Medical & Dental Hospital

kitamura@nobelpharma.co.jp

北村 元宏

ノーベルファーマ株式会社

kitamura@nobelpharma.co.jp

 
/

 

/

あらかわファミリークリニック

Arakawa Family Clinic

kitamura@nobelpharma.co.jp

北村 元宏

ノーベルファーマ株式会社

kitamura@nobelpharma.co.jp

 
/

 

/

国立大学法人三重大学医学部附属病院

Mie University Hospital

kitamura@nobelpharma.co.jp

北村 元宏

ノーベルファーマ株式会社

kitamura@nobelpharma.co.jp

 
/

 

/

渡辺内科クリニック

WATANABE CLINIC

kitamura@nobelpharma.co.jp

北村 元宏

ノーベルファーマ株式会社

kitamura@nobelpharma.co.jp

 
/

 

/

医療法人 周継会 佐賀駅南クリニック

Sagaekiminami Clinic

kitamura@nobelpharma.co.jp

北村 元宏

ノーベルファーマ株式会社

kitamura@nobelpharma.co.jp

 

2 試験等の目的及び内容並びにこれに用いる医薬品等の概要

(1)試験等の目的及び内容

低亜鉛血症患者を対象として、NPC-25錠の有効性及び安全性を、ノベルジン錠を対照の非盲検比較試験により検討する。また、NPC-25錠投与による目標血清亜鉛濃度(80 μg/dL以上200 μg/dL未満)到達までの用量調節方法及び到達後の維持効果を検討・確認するとともに、長期投与時(1年間)の安全性及び有効性を確認する。
3
2022年01月06日
2022年01月20日
2021年12月13日
2023年10月31日
190
介入研究 Interventional
無作為化比較 randomized controlled trial
非盲検 open(masking not used)
実薬(治療)対照 active control
並行群間比較 parallel assignment
治療 treatment purpose
なし
なし
あり
あり
なし none
文書同意が得られ、登録時に下記の(1)及び(2)の条件を満たすことが確認された患者。
(1) 登録時及び投与開始前8週間以内に測定した血清亜鉛濃度(施設測定値)がいずれの時点でも70 μg/dL未満の患者
(2) 同意取得時に錠剤が服薬可能な体重30 kg以上の患者で、性別及び入院・外来の別は問わない
Patients who have provided written informed consent and are confirmed to meet the following criteria (1) and (2) at the time of enrollment.
(1) Patients whose serum zinc concentrations (measured at institutions) both at the time of enrollment and within 8 weeks before the start of treatment are less than 70 micro g/dL
(2) Patients weighing at least 30 kg who are capable of taking tablets orally at the time of providing informed consent, regardless of sex and inpatient or outpatient status
登録時に以下のいずれかに該当する患者は除外する。
(1) 劇症肝炎の患者
(2) 悪性腫瘍の患者
(3) 重篤な心疾患、血液疾患、腎疾患、膵疾患等を有する患者
(4) 血清アルブミン値が2.8 g/dL未満の患者
(5) 血清銅濃度が基準範囲の下限値を下回る患者
(6) 亜鉛含有製剤(サプリメントを含む)に対するアレルギー、過敏症の患者
(7) 登録前12週間以内に併用禁止とされている亜鉛含有製剤、亜鉛を含むサプリメントを服用していた患者
(8) 妊婦、妊娠している可能性のある患者又は治験中に妊娠を希望している患者及び授乳中の患者
(9) 登録前12週間以内に他の治験に参加した患者
(10)治験責任(分担)医師が本治験の対象として不適当と判断した患者
Patients falling under any of the following criteria at the time of enrollment will be excluded.
(1) Patients with fulminant hepatitis
(2) Patients with malignant tumors
(3) Patients with serious heart, blood, kidney or pancreatic disease, or the like
(4) Patients with serum albumin levels of less than 2.8 g/dL
(5) Patients with serum copper concentrations below the lower limit of the reference range
(6) Patients who have allergies or hypersensitivity to zinc-containing preparations (including supplements)
(7) Patients who have taken zinc-containing preparations or zinc-containing supplements that are prohibited from being used concomitantly within 12 weeks before enrollment.
(8) Patients who are or may possibly be pregnant, or wish to become pregnant during the study period
(9) Patients who participated in other clinical trials within 12 weeks before enrollment.
(10) Patients whose participation in the study is considered inappropriate by the investigator (subinvestigator).
下限なし No limit
上限なし No limit
男性・女性 Both
投与開始後に以下の(1)から(10)のいずれかに該当する場合は治験を中止する。
(1) 被験者又は代諾者から治験の中止の申し出があった場合
(2) 原疾患又は合併症の悪化、もしくは有害事象のため治験の継続が困難と判断された場合
(3) 血清銅濃度が10 μg/dL未満を呈した場合
(4) 被験者が選択基準に該当しないこと、あるいは除外基準に抵触することが判明した場合
(5) 禁止されている薬剤等が併用された場合
(6) 転院した場合
(7) 来院しなくなった場合
(8) 妊娠が確認された場合
(9) 用量調節が困難な場合
(10) その他、治験責任(分担)医師が治験の継続を不適当と判断した場合
低亜鉛血症 hypozincemia
あり
【NPC-25群】1日1回、食後に服薬する。
【ノベルジン群】1日1~3回、食後に服薬する。
NPC-25 group:Take the drug orally once daily after a meal.
NOBELZIN group:Take the drug orally once to three times daily after meals.
投与開始24週間後までに同一投与量で目標血清亜鉛濃度(80 μg/dL以上200 μg/dL未満)を8週間維持できた被験者の割合 The proportion of subjects who become able to maintain the target serum zinc concentration range (80 to <200 micro g/dL) for 8 weeks at the same dose, within 24 weeks of the start of the treatment.
(1) 投与開始時より初めて目標血清亜鉛濃度(80 μg/dL以上200 μg/dL未満)に到達するまでの期間
(2) 投与開始時より初めて目標血清亜鉛濃度(80 μg/dL以上200 μg/dL未満)を同一投与量で8週間維持できるまでの期間
(3) 血清亜鉛濃度の推移
(1) Time from the start of treatment to first reaching the target serum zinc concentration range (80 to <200 micro g/dL)
(2) Time from the start of treatment to first reaching the maintenance of the target serum zinc concentration range (80 to <200 micro g/dL) for 8 weeks at the same dose
(3) Changes over time in serum zinc concentrations

(2)試験等に用いる医薬品等の概要

医薬品
未承認
NPC-25
未定
なし
ノーベルファーマ株式会社
東京都 中央区新川一丁目17番24号

3 試験等の実施状況の確認に関する事項

(1)監査の実施予定

あり

(2)試験等の進捗状況

/

研究終了

Complete

/

4 試験等の対象者に健康被害が生じた場合の補償及び医療の提供に関する事項

あり
あり
医薬品副作用被害救済制度の定めに応じた医療費・医療手当・補償金

5 依頼者等に関する事項

(1)依頼者等に関する事項

ノーベルファーマ株式会社
Nobelpharma Co., Ltd.
なし
なし
なし

(2)依頼者以外の企業からの研究資金等の提供

なし

6 IRBの名称等

地方独立行政法人 福岡市立病院機構 福岡市立こども病院 治験審査委員会 Fukuoka Children's Hospital Institutional Review Board
福岡県福岡市東区香椎照葉5-1-1 5-1-1 Kashiiteriha, Fukuoka Higashi-ku, Fukuoka City, Fukuoka
092-682-7000
承認

7 その他の事項

(1)試験等の対象者等への説明及び同意に関する事項

(2)他の臨床研究登録機関への登録

(3)臨床研究を実施するに当たって留意すべき事項

該当しない
該当しない
該当しない
該当しない

(4)IPD(individual clinical trial participant-level data)シェアリング(匿名化された臨床研究の対象者単位のデータの共有)

No

(5)全体を通しての補足事項等

IRBの電子メールアドレスの設置なし

添付書類(実施計画届出時の添付書類)

設定されていません

設定されていません

変更履歴

種別 公表日
変更 令和5年7月26日 (当画面) 変更内容
変更 令和4年5月19日 詳細 変更内容
変更 令和4年2月5日 詳細 変更内容
新規登録 令和3年12月25日 詳細