新型コロナウイルス感染症(COVID-19)により中等症肺炎をおこした患者に対し、アドレノメデュリンを投与することで肺障害や他の臓器障害の進展を抑制し、患者の早期回復ができるかを検証する(POCの証明)。 | |||
2 | |||
実施計画の公表日 | |||
実施計画の公表日 | |||
2022年03月31日 | |||
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60 | ||
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介入研究 | Interventional | |
Study Design |
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無作為化比較 | randomized controlled trial |
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二重盲検 | double blind | |
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プラセボ対照 | placebo control | |
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並行群間比較 | parallel assignment | |
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治療 | treatment purpose | |
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あり | ||
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あり | ||
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あり | ||
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なし | none | |
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COVID-19発症から10日以内の患者で、入院にて酸素投与を受けている患者 | Hospitalized patients with moderate COVID-19 pneumonia and within 10 days after onset |
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重症COVID-19肺炎症例 肝機能障害(AST, ALTが基準値の5倍以上)を有する症例 腎機能障害(血清クレアチニンが2.0 mg/dlを超える)を有する症例 著しい心電図異常が認められる症例、または臨床上問題となる心疾患を有する症例 悪性腫瘍を有する症例または悪性腫瘍に対する治療歴のある症例 72時間以内に実施医療機関以外の別の病院に搬送が予定されている症例 妊婦あるいは授乳中である女性 |
patients with severe COVID-19 pneumonia patients with liver dysfunction (AST and/or ALT > 5 times of reference values) patients with renal dysfunction (serum creatinine > 2.0 mg/dl) patients with severe ECG abnormalities and/or cardiac diseases patients with malignancy or history of malignancy patients who are expected to transfer to other hospital within 72 hours pregnant or lactating women |
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20歳 以上 | 20age old over | |
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75歳 以下 | 75age old under | |
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男性・女性 | Both | |
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治験開始後、被験者または代諾者より中止の申し入れがあった場合 有害事象の発現のため、治験の継続が困難であると判断された場合 治験開始後、明らかな不適格症例であることが判明した場合 その他、治験責任(分担)医師が治験を中止すべきであると判断した場合 |
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新型コロナウイルス感染症 | COVID-19 | |
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COVID-19 | ||
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あり | ||
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治験薬投与は患者割付後速やかに開始し、最初は72時間持続投与する(途中で酸素投与を離脱した場合はその時点で投与を中止する)。その後は、酸素投与を離脱するまで、1日8時間の間欠投与を、投与開始日より最大10日間継続する。 | Intravenous infusion of investigative drug (adrenomedullin or placebo) will be started immediately after the allocation of the patient. The administration of the drug are maintained 72 hour and then intermittent administration (8 hours per day) are followed up to 10 days. The drug administration will be stop after withdrawal of oxygen administration. | |
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治験薬投与後に酸素投与を必要とした期間(日) | Period of oxygen administration (days) | |
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治験薬投与開始後10日目、20日目および30日目の被験者の臨床状態(6点順位尺度で評価) 炎症性サイトカイン等の変化 有害事象発現率、副作用発現率 |
the distribution of clinical status assessed on the 6-point ordinal scale on study day 10, 20 and 30 The changes of cytokines Adverse events |
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医薬品 | ||
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未承認 | ||
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ADM-L1-01 |
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adrenomedullin | ||
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なし | ||
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富士薬品 | |
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富山県 富山市婦中町板倉750番地 |
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あり |
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募集中 |
Recruiting |
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あり | |
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あり |
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被験者の補償に関するガイドラインに準拠 | |
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なし |
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あり | |
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日本医療研究開発機構 | Japan Agency for Medical Research and Development |
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宮崎大学 治験審査委員会 | Institutional Review Board of the University of Miyazaki |
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宮崎県宮崎県宮崎市清武町木原5200 | 5200 Kihara, Kiyotake, Miyazaki, Miyazaki, Miyazaki |
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0985-85-9852 | |
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chiken-jimu@med.miyazaki-u.ac.jp | |
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2021年度第1号 | |
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承認 |
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該当しない |
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該当しない | |
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該当しない | |
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該当しない |
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無 | No |
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設定されていません |
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設定されていません |