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臨床研究・治験計画情報の詳細情報です。

医師主導治験
主たる治験と拡大治験のいずれにも該当しない
令和4年10月7日
AADC発現AAVベクター被殻内投与によるパーキンソン病遺伝子治療の長期観察試験
AADC発現AAVベクター被殻内投与によるパーキンソン病遺伝子治療の長期観察試験
中嶋 剛
自治医科大学附属病院
パーキンソン病に対し、AADC発現AAVベクター被殻内投与をした際の長期の忍容性、安全性及び有効性を確認する。
N/A
パーキンソン病
募集中
自治医科大学附属病院治験審査委員会

管理的事項

研究の種別 医師主導治験
治験の区分 主たる治験と拡大治験のいずれにも該当しない
登録日 令和4年9月28日
jRCT番号 jRCT2033220367

1 試験等の実施体制に関する事項及び試験等を行う施設の構造設備に関する事項

(1)試験等の名称

AADC発現AAVベクター被殻内投与によるパーキンソン病遺伝子治療の長期観察試験 Long-term observational study of Gene Therapy for Parkinson's disease
AADC発現AAVベクター被殻内投与によるパーキンソン病遺伝子治療の長期観察試験 Long-term observational study of Gene Therapy for Parkinson's disease

(2)治験責任医師等に関する事項

中嶋 剛 Nakajima Takeshi
/ 自治医科大学附属病院 Jichi Medical University Hospital
脳神経外科
329-0498
/ 栃木県下野市薬師寺 3311-1 3311-1,Yakushiji, Shimotsuke-shi, Tochigi
0285-44-2111
t.nakajima@jichi.ac.jp
関口 信哉 Sekiguchi Shinya
株式会社エスアールディ SRD, Inc.
臨床開発部
104-0032
東京都中央区八丁堀 3-4-8 3-4-8 Hacchobori, Chuo-ku, Tokyo
03-5543-0306
pd_gt0002x-11@cro-srd.co.jp
あり
令和4年8月30日

(3)その他の試験等に従事する者に関する事項

非該当

(4)多施設共同試験等における治験責任医師等に関する事項など

多施設共同試験等の該当の有無 なし

2 試験等の目的及び内容並びにこれに用いる医薬品等の概要

(1)試験等の目的及び内容

パーキンソン病に対し、AADC発現AAVベクター被殻内投与をした際の長期の忍容性、安全性及び有効性を確認する。
N/A
実施計画の公表日
2022年02月26日
2030年12月31日
12
観察研究 Observational
あり
なし none
・「AADC発現AAVベクター被殻内投与によるパーキンソン病遺伝子治療の第I/II相臨床試験」に登録され治験製品を投与した被験者のうち 当該試験を完了もしくは中止した患者
-Patients who enrolled in the Phase I/II Study of Gene Therapy for Parkinson's disease, and who completed or discontinued the study.

・MRIが撮影できない患者
・子供をもうけることを希望する者,ただし治験製品投与前に精子又は卵子を凍結保存し,それらを用いて子供をもうける場合は該当しない
-Patients who cannot undergo MRI.
-Individuals who wish to have children, but do not cryopreserve sperm or eggs prior to administration of the investigational product and use them to obtain children.
下限なし No limit
上限なし No limit
男性・女性 Both
パーキンソン病 Parkinson's disease
なし
パーキンソン病に対し、AADC発現AAVベクター被殻内投与をした際の長期の忍容性,安全性及び有効性を確認する。 To investigate the long-term tolerability, safety, and efficacy of the study product in patients with Parkinson's disease, after intracerebral administrations of AAV-hAADC-2 into the putamen.

(2)試験等に用いる医薬品等の概要

再生医療等製品
未承認
第一種
未定
なし

3 試験等の実施状況の確認に関する事項

(1)監査の実施予定

あり

(2)試験等の進捗状況

/

募集中

Recruiting

/

4 試験等の対象者に健康被害が生じた場合の補償及び医療の提供に関する事項

あり
あり

5 依頼者等に関する事項

(1)依頼者等に関する事項

なし

(2)依頼者以外の企業からの研究資金等の提供

あり
株式会社遺伝子治療研究所 Gene Therapy Research Institution Co., Ltd.
該当

6 IRBの名称等

自治医科大学附属病院治験審査委員会 Jichi Medical University IRB
栃木県下野市薬師寺3311-1 3311-1, Yakushiji, Shimotsuke-shi, Tochigi
0285-58-7195
chiken@jichi.ac.jp
承認

7 その他の事項

(1)試験等の対象者等への説明及び同意に関する事項

(2)他の臨床研究登録機関への登録

(3)臨床研究を実施するに当たって留意すべき事項

該当しない
該当する
該当する
該当しない

(4)IPD(individual clinical trial participant-level data)シェアリング(匿名化された臨床研究の対象者単位のデータの共有)

No

(5)全体を通しての補足事項等

添付書類(実施計画届出時の添付書類)

設定されていません

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