アトピー性皮膚炎患者を対象として,JTE-052 新規製剤とJTE-052 軟膏0.5%の臨床評価項目を指標とした同等性を検証する。 | |||
3 | |||
2024年05月01日 | |||
2024年04月22日 | |||
2024年04月12日 | |||
2025年01月31日 | |||
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234 | ||
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介入研究 | Interventional | |
Study Design |
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無作為化比較 | randomized controlled trial |
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非盲検 | open(masking not used) | |
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実薬(治療)対照 | active control | |
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並行群間比較 | parallel assignment | |
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治療 | treatment purpose | |
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なし | ||
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なし | ||
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あり | ||
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なし | none | |
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1. 中等症又は重症と診断されたアトピー性皮膚炎の患者 2. Modified Eczema Area and Severity Index (mEASI) が10以上 |
1. Patients diagnosed with moderate or severe atopic dermatitis 2. Modified Eczema Area and Severity Index (mEASI) = >10 |
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1. 塗布予定部位に活動性の感染症を合併する患者 2. 投与開始前28 日以内のステロイド外用剤(ストロンゲスト、ベリーストロング)使用 3. 投与開始前7 日以内のステロイド外用剤(ストロング,ミディアム,あるいはウィーク) |
1. Patients with active infection at the study drug application site 2. Use of topical corticosteroids (strongest or very strong) within 28 days before an initiation of study drug (Week 0) 3. Use of topical corticosteroids (strong, medium or weak) within 7 days before an initiation of study drug (Week 0) |
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16歳 以上 | 16age old over | |
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上限なし | No limit | |
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男性・女性 | Both | |
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アトピー性皮膚炎 | atopic dermatitis | |
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あり | ||
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JTE-052新規製剤又はJTE-052 軟膏0.5%を1日2回塗布 | Twice daily topical application of JTE-052 new drug product or JTE-052 ointment 0.5% | |
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Week 0を基準とした最終評価時のmEASI スコアの変化率 | Percent change in mEASI score from Week 0 at the final evaluation (the end of treatment [EOT]) | |
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医薬品 | ||
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未承認 | ||
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delgocitinib |
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なし | ||
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なし | ||
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募集終了 |
Not Recruiting |
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日本たばこ産業株式会社 |
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Japan Tobacco Inc. |
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あり | |
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鳥居薬品株式会社 | Torii Pharmaceutical Co.,Ltd |
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非該当 |
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医療法人社団 新東会 横浜みのるクリニック 治験審査委員会 | Medical Corporation Shintokai Yokohama Minoru Clinic Institutional Review Board |
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神奈川県横浜市南区別所1-13-8 | 1-13-8, Bessho, Minami-ku, Yokohama, Kanagawa |
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042-648-5551 | |
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yminoru-irb@eps.co.jp | |
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承認 |
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無 | No |
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設定されていません |
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設定されていません |