臨床研究等提出・公開システム
臨床研究・治験計画情報の詳細情報です。
| 企業治験 | ||
| 主たる治験 | ||
| 令和5年11月11日 | ||
| 令和6年10月16日 | ||
| RSウイルス（RSV）による下気道感染症（LRTI）の生後60ヵ月までの小児患者を対象とした，SISUNATOVIRの安全性，忍容性，薬物動態を評価する介入，第1B相，無作為化，二重盲検，治験依頼者非盲検，プラセボ対照，多施設共同，用量設定試験 （治験実施計画書番号：C5241009） | ||
| RSVによる肺炎の乳児および小児を対象とした，治験薬（sisunatovir）の血中の薬物量と安全性を検討する試験 | ||
| 河合 統介 | ||
| ファイザーR&D合同会社 | ||
| RSウイルスによる下気道感染症の小児集団（生後1日～生後60ヵ月）に対するsisunatovirの安全性，忍容性，PKおよび用法・用量を検討する | ||
| 1 | ||
| RSウイルスによる下気道感染症 | ||
| 募集終了 | ||
| PF-07923568 | ||
| なし | ||
| 神保整形外科 治験審査委員会 | ||
管理的事項
管理的事項
| 研究の種別 | 企業治験 |
|---|---|
| 治験の区分 | 主たる治験 |
| 登録日 | 令和6年10月15日 |
| jRCT番号 | jRCT2031230445 |
１ 試験等の実施体制に関する事項及び試験等を行う施設の構造設備に関する事項
１ 試験等の実施体制に関する事項及び試験等を行う施設の構造設備に関する事項
（１）試験等の名称
（１）試験等の名称
| RSウイルス（RSV）による下気道感染症（LRTI）の生後60ヵ月までの小児患者を対象とした，SISUNATOVIRの安全性，忍容性，薬物動態を評価する介入，第1B相，無作為化，二重盲検，治験依頼者非盲検，プラセボ対照，多施設共同，用量設定試験 （治験実施計画書番号：C5241009） | AN INTERVENTIONAL, PHASE 1b, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, SPONSOR-OPEN, PLACEBO-CONTROLLED, MULTI-CENTER, DOSE-FINDING STUDY TO EVALUATE SAFETY, TOLERABILITY AND PHARMACOKINETICS OF SISUNATOVIR IN PEDIATRIC PARTICIPANTS UP TO AGE 60 MONTHS WITH RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS (RSV) LOWER RESPIRATORY TRACT INFECTION (LRTI) | ||
| RSVによる肺炎の乳児および小児を対象とした，治験薬（sisunatovir）の血中の薬物量と安全性を検討する試験 | A Study to Learn About the Amount of the Study Medicine (Sisunatovir) in Blood and Its Safety in Infants and Children With Pneumonia Caused by RSV | ||
（２）治験責任医師等に関する事項
（２）治験責任医師等に関する事項
| 河合 統介 | Kawai Norisuke | ||
| / | ファイザーR&D合同会社 | Pfizer R&D Japan G.K. | |
| クリニカル・リサーチ統括部 | |||
| 151-8589 | |||
| / | 東京都渋谷区代々木3丁目22-7 新宿文化クイントビル | Shinjuku Bunka Quint Bldg., 3-22-7 Yoyogi, Shibuya-ku, Tokyo | |
| 03-5309-7000 | |||
| clinical-trials@pfizer.com | |||
| 治験情報窓口担当 | Clinical Trials Information Desk | ||
| ファイザーR&D合同会社 | Pfizer R&D Japan G.K. | ||
| クリニカル・リサーチ統括部 | |||
| 151-8589 | |||
| 東京都渋谷区代々木3丁目22-7 新宿文化クイントビル | Shinjuku Bunka Quint Bldg., 3-22-7 Yoyogi, Shibuya-ku, Tokyo | ||
| 03-5309-7000 | |||
| clinical-trials@pfizer.com | |||
| 令和5年8月24日 | |||
（３）その他の試験等に従事する者に関する事項
（３）その他の試験等に従事する者に関する事項
（４）多施設共同試験等における治験責任医師等に関する事項など
（４）多施設共同試験等における治験責任医師等に関する事項など
| 多施設共同試験等の該当の有無 | あり |
|---|
| / |
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|---|---|---|---|
| / | 独立行政法人国立病院機構 北海道医療センター |
National Hospital Organization Hokkaido Medical Center |
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北海道 |
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| 北海道 | |||
| / |
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|---|---|---|---|
| / | 独立行政法人国立病院機構 金沢医療センター |
National Hospital Organization Kanazawa Medical Center |
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石川県 |
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| 石川県 | |||
| / |
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|---|---|---|---|
| / | 地方独立行政法人山梨県立病院機構 山梨県立中央病院 |
Yamanashi Prefectural Central Hospital |
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山梨県 |
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| 山梨県 | |||
| / |
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|---|---|---|---|
| / | 社会医療法人宏潤会 大同病院 |
Kojunkai Daido Hospital |
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愛知県 |
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| 愛知県 | |||
| / |
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|---|---|---|---|
| / | 独立行政法人国立病院機構 三重中央医療センター |
National Hospital Organization Mie Chuo Medical Center |
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三重県 |
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| 三重県 | |||
| / |
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|---|---|---|---|
| / | 社会医療法人人天会 鹿児島こども病院 |
Nintenkai Kagoshima Children's Hospital |
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鹿児島県 |
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| 鹿児島県 | |||
| / |
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|---|---|---|---|
| / | 地方独立行政法人大阪市民病院機構 大阪市立総合医療センター |
Osaka City General Hospital |
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大阪府 |
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| 大阪府 | |||
| / |
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|---|---|---|---|
| / | 独立行政法人国立病院機構 四国こどもとおとなの医療センター |
National Hospital Organization Shikoku Medical Center for Children and Adults |
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香川県 |
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| 香川県 | |||
設定されていません |
２ 試験等の目的及び内容並びにこれに用いる医薬品等の概要
２ 試験等の目的及び内容並びにこれに用いる医薬品等の概要
（１）試験等の目的及び内容
（１）試験等の目的及び内容
| RSウイルスによる下気道感染症の小児集団（生後1日～生後60ヵ月）に対するsisunatovirの安全性，忍容性，PKおよび用法・用量を検討する | |||
| 1 | |||
| 2024年04月02日 | |||
| 2024年04月02日 | |||
| 2024年04月02日 | |||
| 2024年09月03日 | |||
| 108 | |||
| 介入研究 | Interventional | ||
| 無作為化比較 | randomized controlled trial | ||
| 二重盲検 | double blind | ||
| プラセボ対照 | placebo control | ||
| 並行群間比較 | parallel assignment | ||
| その他 | other | ||
| あり | |||
| あり | |||
| あり | |||
| アルゼンチン/カナダ/イスラエル/韓国/南アフリカ/米国 | Argentina/Canada/Israel/Korea, Republic of/South Africa/United States | ||
| 生後1日以上60ヵ月以下で体重が2.5 kg以上23 kg以下 RSV診断検査，抗原または分子検査で陽性 下気道感染（LRTI）の徴候 |
1 day to <=60 months of age and weight >=2.5 kg to <=23 kg Positive RSV diagnostic test, antigen or molecular test Evidence of Lower Respiratory Tract Infection (LRTI) |
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| 早産児（在胎期間35 週未満）かつ1 歳未満 子宮内胎児発育遅延が認められた新生児 スクリーニングから10 日以内に別のウイルス感染症に対する抗ウイルス薬を使用することが予想される者 臨床的に重大な中等度または重度の細菌感染が疑われるまたは確認され，治験薬の評価を妨げる可能性がある患者 治験薬の投与または治験薬に対する安全性／臨床反応の評価が制限されるような重大な併存疾患を有する患者 |
Premature infants (gestational age less than 35 weeks) AND <1 year of post-natal age Neonates with intrauterine growth restriction Expected to receive an antiviral for another viral infection within 10 days of screening Suspected or confirmed clinically significant moderate or severe bacterial infection that may interfere with the evaluation of response to the study intervention Known to have significant comorbidities that would limit the ability to administer the study intervention or evaluate the safety or clinical response to the study intervention |
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| 0歳 以上 | 0age old over | ||
| 60ヶ月 以下 | 60month old under | ||
| 男性・女性 | Both | ||
| RSウイルスによる下気道感染症 | Respiratory Syncytial Virus Infections | ||
| あり | |||
| Sisunatovir 経口または経鼻胃管 プラセボ 経口または経鼻胃管 |
Sisunatovir Oral or Nasogastric tube Placebo Oral or Nasogastric tube |
||
| 治験薬投与下の有害事象（TEAE） の発現割合 中止に至った有害事象（AE）および重篤な有害事象（SAE）の発現割合 臨床検査値の臨床的に重要な異常の発現割合 心電図パラメータの臨床的に重要な異常の発現割合 バイタルサインの臨床的に重要な異常の発現割合 |
Incidence of Treatment Emergent Adverse Events (TEAEs) Incidence of Adverse Events (AEs) and Serious Adverse Events (SAEs) leading to discontinuations Incidence of clinically significant abnormal laboratory values Incidence of clinically significant abnormal Electrocardiogram (ECG) parameters Incidence of clinically significant abnormal vital signs |
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| 定常状態（Day 3 以降）におけるsisunatovir の血漿中濃度 | Plasma concentrations of sisunatovir at steady state (Day 3 or later). | ||
（２）試験等に用いる医薬品等の概要
（２）試験等に用いる医薬品等の概要
| 医薬品 | |||
| 未承認 | |||
| PF-07923568 | |||
| なし | |||
| なし | |||
３ 試験等の実施状況の確認に関する事項
３ 試験等の実施状況の確認に関する事項
（１）監査の実施予定
（１）監査の実施予定
（２）試験等の進捗状況
（２）試験等の進捗状況
| / | 募集終了 |
Not Recruiting |
|---|---|---|
| / |
４ 試験等の対象者に健康被害が生じた場合の補償及び医療の提供に関する事項
４ 試験等の対象者に健康被害が生じた場合の補償及び医療の提供に関する事項
５ 依頼者等に関する事項
５ 依頼者等に関する事項
（１）依頼者等に関する事項
（１）依頼者等に関する事項
| ファイザー株式会社 | |
| Pfizer Japan Inc. | |
（２）依頼者以外の企業からの研究資金等の提供
（２）依頼者以外の企業からの研究資金等の提供
| なし | ||
６ IRBの名称等
６ IRBの名称等
| 神保整形外科 治験審査委員会 | Jimbo Orthopedics IRB | |
| 東京都小金井市本町五丁目38番41号 | 5-38-41 Honcho Koganei-city, Tokyo | |
| 03-6779-8166 | ||
| chi-pr-cirb-jinbo@cmicgroup.com | ||
| 承認 | ||
７ その他の事項
７ その他の事項
（１）試験等の対象者等への説明及び同意に関する事項
（１）試験等の対象者等への説明及び同意に関する事項
（２）他の臨床研究登録機関への登録
（２）他の臨床研究登録機関への登録
| NCT06102174 | |
| ClinicalTrials.gov | |
| ClinicalTrials.gov |
（３）臨床研究を実施するに当たって留意すべき事項
（３）臨床研究を実施するに当たって留意すべき事項
（４）IPD（individual clinical trial participant-level data）シェアリング（匿名化された臨床研究の対象者単位のデータの共有）
（４）IPD（individual clinical trial participant-level data）シェアリング（匿名化された臨床研究の対象者単位のデータの共有）
| 無 | No | |
| ファイザーは，ある基準，条件，特例により適格とされる研究者からの要請に応じて、匿名化された個別治験参加者のデータおよび関連文書（治験実施計画書，統計解析計画書，総括報告書など）に研究者がアクセスできる環境を提供しています。当社の臨床試験データの共有に関する基準およびアクセス申請の詳細は，https://www.pfizer.com/science/clinical_trials/trial_data_and_results/data_requestsに掲載されています。 | Pfizer will provide access to individual de-identified participant data and related study documents (e.g. protocol, Statistical Analysis Plan (SAP), Clinical Study Report (CSR)) upon request from qualified researchers, and subject to certain criteria, conditions, and exceptions. Further details on Pfizer's data sharing criteria and process for requesting access can be found at: https://www.pfizer.com/science/clinical_trials/trial_data_and_results/data_requests. |
（５）全体を通しての補足事項等
（５）全体を通しての補足事項等
添付書類（実施計画届出時の添付書類）
添付書類（実施計画届出時の添付書類）
設定されていません |
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設定されていません |