治療 | |||
2 | |||
2022年04月01日 | |||
2022年04月22日 | |||
2022年04月01日 | |||
2024年02月29日 | |||
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372 | ||
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介入研究 | Interventional | |
Study Design |
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無作為化比較 | randomized controlled trial |
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二重盲検 | double blind | |
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プラセボ対照 | placebo control | |
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並行群間比較 | parallel assignment | |
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治療 | treatment purpose | |
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あり | ||
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あり | ||
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あり | ||
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なし | none | |
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・臨床的に子宮内膜症と診断されている患者 ・子宮内膜症に伴う骨盤痛の重症度が選択基準を満たす患者 ・正常な月経周期を有する患者 ・年齢(同意取得時)が20歳以上49歳以下の患者 |
-Patients who are clinically diagnosed with endometriosis -Patients whose severity of pelvic pain caused by endometriosis meets selection criteria -Patients with regular menstrual cycle -Patients aged 20 years or older and 49 years or younger (at the time of informed consent) |
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・治験責任(分担)医師により、器質的疾患の外科的治療が優先されると判断された患者 ・年齢(同意取得時)が40歳以上かつ卵巣チョコレート嚢胞長径が10cmを超える患者 ・卵巣チョコレート嚢胞中に充実性像が認められる患者 |
-Patients for whom surgical treatment of organic diseases is considered to be prioritized by the investigator or subinvestigator -Patients aged 40 years or older (at the time of consent) with a longest diameter of ovarian chocolate cyst exceeding 10cm -Patients with solid image in ovarian chocolate cyst |
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20歳 以上 | 20age old over | |
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49歳 以下 | 49age old under | |
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女性 | Female | |
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子宮内膜症 | endometriosis | |
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あり | ||
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各被験者はNS-580の3用量(50 mg、100 mg、150 mg)又はプラセボのいずれかを1日2回24週間経口投与される。 | Each participant will receive one of three oral doses (50 mg, 100 mg, 150 mg) of NS-580 or placebo twice daily over a 24-week intervention period. | |
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骨盤痛 | pelvic pain | |
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医薬品 | ||
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未承認 | ||
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NS-580 |
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なし | ||
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なし | ||
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研究終了 |
Complete |
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日本新薬株式会社 |
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Nippon Shinyaku Co., Ltd. |
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なし |
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なし | |
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独立行政法人国立病院機構金沢医療センター 治験審査委員会 | Institutional Review Board of National Hospital Organization Kanazawa Medical Center |
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石川県金沢市下石引町1番1号 | 1-1, Shimoishibiki-machi, Kanazawa, Ishikawa |
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076-262-4161 | |
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302-info@mail.hosp.go.jp | |
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承認 |
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無 | No |
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設定されていません |
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設定されていません |