切除不能進行・再発小腸癌患者のFOLFOX療法に対するBevの上乗せ効果を検討する。 | |||
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2022年03月03日 | |||
2022年05月30日 | |||
2022年03月03日 | |||
2025年02月28日 | |||
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20 | ||
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介入研究 | Interventional | |
Study Design |
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無作為化比較 | randomized controlled trial |
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二重盲検 | double blind | |
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プラセボ対照 | placebo control | |
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並行群間比較 | parallel assignment | |
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治療 | treatment purpose | |
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あり | ||
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あり | ||
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あり | ||
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なし | none | |
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1) 組織学的に原発性小腸癌 (carcinoma)であることが確認されている。 2) 周囲臓器浸潤もしくは遠隔転移があり切除不能と判断されている。 3) 化学療法歴及び放射線療法歴がない。ただし、術後補助化学療法に関しては終了後6ヶ月を経過していれば可。 4) ECOGのPerformance Statusが0または1である。 5) 同意取得時年齢が20歳以上、80歳以下である。 6) 測定可能病変を有する。 7) 十分な臓器機能を有する。 i. 好中球数 :1,500 /μL以上 ii. 血小板数 :10.0×10^4 /μL以上 iii. ヘモグロビン :9.0 g/dL以上 iv. 総ビリルビン :1.5 mg/dL以下 v. AST、ALT :いずれも100 IU/L(100U/L)以下 (肝転移を有する場合200IU/L(200U/L)以下) vi. 血清クレアチニン :1.5 mg/dL以下 8) 治験参加について患者本人から文書による同意が得られている。 |
1) Histologically confirmed primary small intestine carcinoma 2) Judged to be unresectable due to infiltration of surrounding organs or distant metastasis 3) No history of chemotherapy or radiation therapy, except postoperative adjuvant chemotherapy as long as 6 months have passed since the termination at the time of allocation 4) ECOG Performance Status score of 0 or 1 5) The age of >=20, and <=80 at the time of consent 6) Having measurable lesions 7) Having sufficient organ function i. Neutrophil count: 1,500 / micro Liter or more ii. Platelet count: 10.0 x 10^4 / micro Liter or more iii. Hemoglobin: 9.0 g / dL or more iv. Total bilirubin: 1.5 mg / dL or less v. AST, ALT: 100 IU / L (100U / L) or less for both (200 IU / L (200U / L) or less if you have liver metastasis) vi. Serum creatinine: 1.5 mg / dL or less 8) Obtained written informed consent from the patient for participation in the clinical trial |
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1) 5年以内に活動性の重複癌を有する。 2) 活動性の感染症を有する。 4) 消化管の新鮮出血がある。 5a) 日常生活に支障のある下痢を認める。 6) 症状のある脳転移を有する。 8) 重篤な合併症を有する(腸管麻痺、間質性肺炎又は肺線維症、コントロール困難な糖尿病、心不全、治療を要する虚血性心疾患、コントロール不能な高血圧(収縮期血圧 ≥ 140 mmHg又は拡張期血圧 ≥ 90 mmHg))。 9) 妊娠中の可能性がある。産後28日以内、授乳中の女性、又は避妊する意思がない。 10) 精神疾患により同意取得が困難と判断される。 12a) 割付前10日以内に血小板凝集能抑制薬(アスピリン 325 mg/日以上,クロピドグレル,チクロピジン,ジピリダモール)、治療用量でのビタミンK拮抗薬、有効用量での抗凝固治療を使用している。 13) 2.5 mL以上の喀血の既往がある。 14a) 腫瘍組織が主要な血管を巻き込んでいる場合等出血の可能性が高い。 15a) 重症の非治癒創傷、潰瘍又は骨折患者。 16) 割付前28日以内に大きな外科手術を施行されている、又は創傷が完治していない、外科手術が予定されている。 17) 他の治験に参加している。 18) その他、担当医が本治験の対象として不適当と判断する症例。 ※ 欠番:3), 7), 11)、修正:5a), 12a), 14a), 15a) |
1) Experienced active double cancer within 5 years 2) Having an active infection 4) Having fresh bleeding in the gastrointestinal tract 5a) Observed diarrhea that interferes with daily life 6) Having symptomatic brain metastases 8) With serious complications (intestinal palsy, interstitial pneumonia or pulmonary fibrosis, uncontrollable diabetes, heart failure, ischemic heart disease requiring treatment, uncontrolled hypertension (systolic blood pressure >= 140 mmHg or diastolic blood pressure >= 90 mmHg). 9) Those who are possibly pregnant, gave birth within 28 days, lactating, or unwilling to contraceptive 10) Judged that it is difficult to obtain informed consent due to mental illness 12a) Administered platelet aggregation inhibitors, vitamin K antagonists at therapeutic doses, or anticoagulant treatments at effective doses within 10 days prior to allocation 13) With a history of hemoptysis of 2.5 mL or more 14a) Having a high possibility for bleeding, such as tumor tissue involving major blood vessels 15a) With severe non-healing wounds, ulcers or fractures 16) Those who have experienced major surgery, with the wound not healed completely, or those whose surgery are scheduled within 28 days prior to allocation 17) Participating in other clinical trials 18) Others that the attending doctor judged inappropriate for this trial * Missing numbers: 3), 7), 11), Corrections: 5a), 12a), 14a), 15a) |
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20歳 以上 | 20age old over | |
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80歳 以下 | 80age old under | |
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男性・女性 | Both | |
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<試験治療の中止> ・有害事象による中止基準に合致した/ADVERSE EVENT 1) 投与開始基準のうち有害事象が理由で基準をクリアしなかった場合 2) 有害事象のために担当医が治験の継続を適当でないと判断した場合 ・有効性が欠如した(効果不十分)/LACK OF EFFICACY ・医師により投与中止が適切と判断された/DISCONTINUATION BY PHYSICIAN DECISION ・妊娠した/PREGNANCY ・原疾患が増悪した(PD)/PROGRESSIVE DISEASE ・事後不適格などの著しいプロトコル逸脱が判明した/PROTOCOL DEVIATION ・被験者による試験治療中止の申し出があった/DISCONTINUATION BY SUBJECT <治験の中止> ・試験治療開始前に中止された/SCREEN FAILURE ・ランダム化基準を満たさなかった/FAILURE TO MEET RANDOMIZATION CRITERIA ・死亡した/DEATH ・追跡不能になった/LOST TO FOLLOW-UP ・医師により治験中止が適切と判断された/WITHDRAWAL BY PHYSICIAN DECISION ・当該医療機関での治験実施が治験調整医師により中止された/SITE TERMINATED BY SPONSOR ・治験全体が治験調整医師により中止された/STUDY TERMINATED BY SPONSOR ・被験者による同意撤回の申し出があった/WITHDRAWAL BY SUBJECT |
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切除不能進行・再発小腸癌患者 | unresectable advanced / recurrent small bowel cancer | |
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あり | ||
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適格性を満たした症例は、Bev+FOLFOX群またはプラセボ+FOLFOX群に割り当てられる。原則1サイクル14日間とし、mFOLFOX6のDay1に治験薬(ベバシズマブあるいはプラセボ)を投与する。ベバシズマブは1回 5mg/kg(体重)を生理食塩水へ混注し投与する。プラセボは生理食塩水を100mL投与する。治験薬の投与回数は規定しない。 |
Eligible cases are assigned to the Bev + FOLFOX group or the placebo + FOLFOX group. In principle, one cycle should be 14 days, and the investigational drug (bevacizumab or placebo) should be administered on Day 1 of mFOLFOX6. Bevacizumab is administered by mixing 5 mg / kg (body weight) into physiological saline at a time. Placebo is given 100 mL of saline. The frequency of administration of the investigational drug is not specified. | |
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無増悪生存期間 (PFS) | Progression Free Survival (PFS) | |
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・1年時点のPFS ・全生存期間 (OS) ・奏効割合 ・奏効期間 ・標的病変の縮小効果 ・疾患制御割合 ・切除実施割合 ・二次がん発生割合 ・試験治療投与期間 ・有害事象 |
- PFS as of 1 year - Overall survival (OS) - Response rate - Effective period - Effect of reducing target lesions - Disease control rate - Resection rate - Secondary cancer incidence rate - Study treatment administration period - Adverse event |
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医薬品 | ||
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適応外 | ||
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ベバシズマブ |
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アバスチン点滴静注用 400mg/16mL | ||
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21900AMX00921 | ||
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中外製薬株式会社 | |
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東京都 中央区日本橋室町2-1-1 |
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あり |
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募集終了 |
Not Recruiting |
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あり | |
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あり |
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あり | |
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独立行政法人国立病院機構臨床研究事業研究費 | Grant-in-Aid for Clinical Research from the National Hospital Organization |
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非該当 |
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国立病院機構本部 中央治験審査委員会 | National Hospital Organization Central Review Board |
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東京都目黒区東が丘2-5-21 | 2-5-21 Higashigaoka, Meguro-ku, Tokyo |
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03-5712-5050 | |
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700-crb@mail.hosp.go.jp | |
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承認 |
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該当しない |
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該当しない | |
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該当しない | |
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該当しない |
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無 | No |
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設定されていません |
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設定されていません |