治療 | |||
2 | |||
2022年01月05日 | |||
2022年02月17日 | |||
2022年01月05日 | |||
2025年06月30日 | |||
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200 | ||
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介入研究 | Interventional | |
Study Design |
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無作為化比較 | randomized controlled trial |
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二重盲検 | double blind | |
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プラセボ対照 | placebo control | |
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並行群間比較 | parallel assignment | |
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治療 | treatment purpose | |
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あり | ||
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あり | ||
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あり | ||
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なし | none | |
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1.閉塞性動脈硬化症に伴う間歇性跛行を有する患者 2.安静時ABIが0.90以下の患者 3.トレッドミル運動負荷試験にて測定したPWTの平均値が選択基準を満たす患者 |
1.Patients with intermittent claudication (IC) resulting from arteriosclerosis obliterans (ASO) 2.Patients whose ABI is not more than 0.90 at rest. 3.Patients whose mean PWT measured in the treadmill exercise test meets selection criteria. |
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Fontaine分類Ⅲ度以上の重症下肢虚血患者又は重症下肢虚血の恐れがある患者 | Patients who have severe ischemia of lower extremities of Stage III or over in Fontaine classification or potentially has severe ischemia of lower extremities | |
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40歳 以上 | 40age old over | |
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上限なし | No limit | |
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男性・女性 | Both | |
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閉塞性動脈硬化症 | Arteriosclerosis obliterans (ASO) | |
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あり | ||
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1.NS-304又はプラセボを1日2回経口投与する。 2.用量調節期(16週間):200 µg/回より投与を開始し、忍容性に応じて最大1200 µg/回まで漸増する。 3.用量維持期(16週間):用量調節期に決定した被験者ごとの維持用量を投与する。 |
1.Assigned study drug (NS-304 or placebo) will be orally administered twice daily. 2.Dose Adjustment Period (16 weeks):The investigator (subinvestigator) will start treatment with a dosage regimen of 200 mcg per dose and will be allowed to increase the dose to a maximum of 1200 mcg per dose while confirming the tolerability in patients. 3.Dose Maintenance Period (16 weeks):The maintenance dose determined for each patient in the Dose Adjustment Period will be administered. |
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対数変換した最大歩行時間 | Natural log transformed peak walking time (ln PWT) | |
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医薬品 | ||
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未承認 | ||
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セレキシパグ |
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ウプトラビ錠0.2mg/ウプトラビ錠0.4mg | ||
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22800AMX00702000/22800AMX00703000 | ||
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募集終了 |
Not Recruiting |
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日本新薬株式会社 |
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Nippon Shinyaku Co., Ltd. |
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なし |
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なし | |
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医療法人社団 弘惠会 杉浦医院 治験審査委員会 | Sugiura Clinic Institutional Review Board |
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埼玉県川口市本町4-4-16-301 | 4-4-16-301, Hon-cho, Kawaguchi-shi, Saitama |
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042-648-5551 | |
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sugiura-irb@eps.co.jp | |
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承認 |
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無 | No |
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設定されていません |
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設定されていません |