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臨床研究・治験計画情報の詳細情報です。

企業治験
主たる治験
令和3年9月28日
令和5年1月31日
S-217622のSARS-CoV-2感染者対象第2/3相試験
S-217622の第2/3相試験
ゴメス ファンカルロス
塩野義製薬株式会社
Phase 2a Part
・軽症/中等症及び無症候のSARS-CoV-2感染者にS-217622を5日間反復投与したときの抗ウイルス効果を検討する.
Phase 2b Part
・軽症/中等症のSARS-CoV-2感染者にS-217622を5日間反復投与したときの臨床症状改善効果,抗ウイルス効果をプラセボと比較する.
Phase 3 Part
・軽症/中等症のSARS-CoV-2感染者にS-217622を5日間反復投与したときの臨床症状改善効果,抗ウイルス効果をプラセボと比較する.
Phase 2b/3 Part
・無症候/軽度症状のみ有するSARS-CoV-2感染者にS-217622を5日間反復投与したときの有効性を探索する.
2-3
COVID-19
募集終了
エンシトレルビル フマル酸
ゾコーバ錠125mg
用賀アレルギークリニック治験審査委員会

管理的事項

研究の種別 企業治験
治験の区分 主たる治験
登録日 令和5年1月20日
jRCT番号 jRCT2031210350

1 試験等の実施体制に関する事項及び試験等を行う施設の構造設備に関する事項

(1)試験等の名称

S-217622のSARS-CoV-2感染者対象第2/3相試験 A Phase 2/3 study of S-217622 in participants with SARS-CoV-2 infection
S-217622の第2/3相試験 A Phase 2/3 study of S-217622

(2)治験責任医師等に関する事項

ゴメス ファンカルロス Gomez JuanCarlos
/ 塩野義製薬株式会社 Shionogi & Co., Ltd.
541-0045
/ 大阪府大阪市中央区道修町3丁目1番8号 1-8, Doshomachi 3-chome, Chuo-ku, Osaka, Osaka
06-6209-7885
shionogiclintrials-admin@shionogi.co.jp
広報部  Corporate Communications Department
塩野義製薬株式会社 Shionogi & Co., Ltd.
541-0045
大阪府大阪市中央区道修町3丁目1番8号 1-8, Doshomachi 3-chome, Chuo-ku, Osaka, Osaka
06-6209-7885
shionogiclintrials-admin@shionogi.co.jp
令和3年9月10日

(3)その他の試験等に従事する者に関する事項

(4)多施設共同試験等における治験責任医師等に関する事項など

多施設共同試験等の該当の有無 あり
/

 

/

JAとりで総合医療センター

JA Toride Medical Center

茨城県

 

茨城県

 
/

 

/

筑波大学附属病院

University of Tsukuba Hospital

茨城県

 

茨城県

 
/

 

/

医療法人 慶友会 守谷慶友病院

Moriya Keiyu Hospital

茨城県

 

茨城県

 
/

 

/

医療法人虹嶺会 土浦ベリルクリニック

Tsuchiura Beryl Clinic

茨城県

 

茨城県

 
/

 

/

春日部市立医療センター

Kasukabe Medical Center

埼玉県

 

埼玉県

 
/

 

/

医療法人 慈公会 公平病院

Kodaira Hospital

埼玉県

 

埼玉県

 
/

 

/

医療法人社団 藤巻耳鼻咽喉科医院

Fujimaki Ent Clinic

千葉県

 

千葉県

 
/

 

/

医療法人社団 宏生会 クリニック柏の葉

Clinic Kashiwanoha

千葉県

 

千葉県

 
/

 

/

国際医療福祉大学成田病院

IUHW Narita Hospital

千葉県

 

千葉県

 
/

 

/

昭和大学病院

SHOWA University Hospital

東京都

 

東京都

 
/

 

/

昭和大学病院附属東病院

SHOWA University East Hospital

東京都

 

東京都

 
/

 

/

独立行政法人地域医療機能推進機構 東京新宿メディカルセンター

JCHO Tokyo Shinjuku Medical Center

東京都

 

東京都

 
/

 

/

医療法人社団医成会 銀座さわだ内科クリニック

Ginza Sawada Clinic

東京都

 

東京都

 
/

 

/

東京大学医科学研究所附属病院

IMSUT Hospital, The Institute of Medical Science, The University of Tokyo

東京都

 

東京都

 
/

 

/

東京医科大学八王子医療センター

Tokyo Medical University Hachioji Medical Center

東京都

 

東京都

 
/

 

/

国立研究開発法人 国立国際医療研究センター

Center Hospital of the National Center for Global Health and Medicine

東京都

 

東京都

 
/

 

/

医療法人社団 青い空にナナカマド 田園調布ファミリークリニック

Denenchofu Family Clinic

東京都

 

東京都

 
/

 

/

江戸川メディケア病院

Edogawa Medicare Hospital

東京都

 

東京都

 
/

 

/

医療法人社団平郁会 矢口みどりクリニック

Yaguchi Midori Clinic

東京都

 

東京都

 
/

 

/

医療法人 ひまわり会 神奈川ひまわりクリニック

Kanagawa Himawari Clinic

神奈川県

 

神奈川県

 
/

 

/

社会医療法人 蘇西厚生会 松波総合病院

Matsunami General Hospital

岐阜県

 

岐阜県

 
/

 

/

社会医療法人宏潤会大同病院

Kojunkai Daido Medicine

愛知県

 

愛知県

 
/

 

/

かめざわクリニック

Kamezawa Clinic

愛知県

 

愛知県

 
/

 

/

藤田医科大学 岡崎医療センター

Fujita Health University Okazaki Medical Center

愛知県

 

愛知県

 
/

 

/

大阪労災病院

Osaka Rosai Hospital

大阪府

 

大阪府

 
/

 

/

イークリニック

Lee Clinic

大阪府

 

大阪府

 
/

 

/

地方独立行政法人 りんくう総合医療センター

Rinku General Medical Center

大阪府

 

大阪府

 
/

 

/

独立行政法人地域医療機能推進機構 下関医療センター

JCHO Shimonoseki Medical Center

山口県

 

山口県

 
/

 

/

株式会社麻生 飯塚病院

Aso Iizuka Hospital

福岡県

 

福岡県

 
/

 

/

入江内科小児科医院

Irie Clinic

福岡県

 

福岡県

 
/

 

/

独立行政法人国立病院機構 福岡病院

National Hospital Organization Fukuoka National Hospital

福岡県

 

福岡県

 
/

 

/

社会医療法人財団 池友会 福岡新水巻病院

Fukuoka Shin Mizumaki Hospital

福岡県

 

福岡県

 
/

 

/

長崎大学病院

Nagasaki University Hospital

長崎県

 

長崎県

 
/

 

/

医療法人社団快晴会 北新横浜内科クリニック

Kaiseikai Kita Shin Yokohama Internal Medicine Clinic

神奈川県

 

神奈川県

 
/

 

/

医療法人社団 平郁会 みんなの天王町クリニック

Minna no Tennocho Clinic

神奈川県

 

神奈川県

 
/

 

/

医療法人社団高邦会 高木病院

Takagi Hospital

福岡県

 

福岡県

 
/

 

/

独立行政法人 地域医療機能推進機構北海道病院

JCHO Hokkaido Hospital

北海道

 

北海道

 
/

 

/

インターパーク倉持呼吸器内科

Interpark Kuramochi Clinic

栃木県

 

栃木県

 
/

 

/

独立行政法人国立病院機構  千葉医療センター

National Hospital Organization Chiba Medical Center

千葉県

 

千葉県

 
/

 

/

独立行政法人国立病院機構  姫路医療センター

National Hospital Organization Himeji Medical Center

兵庫県

 

兵庫県

 
/

 

/

浜松医療センター

Hamamatsu Medical Center

静岡県

 

静岡県

 
/

 

/

公立学校共済組合 近畿中央病院

Kinki Central Hospital

兵庫県

 

兵庫県

 
/

 

/

医療法人社団白百合会 スイング・ビル野崎クリニック

Medical corporation Shirayurikai Swing Nozaki Clinic

東京都

 

東京都

 
/

 

/

名古屋市立大学医学部附属 東部医療センター

Nagoya City University East Medical Center

愛知県

 

愛知県

 
/

 

/

独立行政法人国立病院機構 神戸医療センター

National Hospital Organization Kobe Medical center

兵庫県

 

兵庫県

 
/

 

/

独立行政法人国立病院機構 横浜医療センター

National Hospital Organization Yokohama Medical Center

神奈川県

 

神奈川県

 
/

 

/

横浜市立市民病院

Yokohama Municipal Citizen's Hospital

神奈川県

 

神奈川県

 
/

 

/

国立大学法人 北海道大学病院

Hokkaido University Hospital

北海道

 

北海道

 
/

 

/

札幌医科大学附属病院

Sapporo Medical University Hospital

北海道

 

北海道

 
/

 

/

独立行政法人 国立病院機構 沖縄病院

Okinawa National Hospital

沖縄県

 

沖縄県

 
/

 

/

医療法人徳洲会 鎌ケ谷総合病院

Kamagaya General Hospital

千葉県

 

千葉県

 
/

 

/

医療法人徳洲会 古河総合病院

Koga General Hospital

茨城県

 

茨城県

 
/

 

/

医療法人徳洲会 野崎徳洲会病院

NOZAKI TOKUSHUKAI HOSPITAL

大阪府

 

大阪府

 
/

 

/

生駒市立病院

IKOMA CITY HOSPITAL

奈良県

 

奈良県

 
/

 

/

公益財団法人 東京都保健医療公社 豊島病院

Tokyo Metropolitan Health and Hospitals Corporation Toshima Hospital

東京都

 

東京都

 
/

 

/

医療法人社団幸和会幸和クリニック

Kouwakai Kouwa Clinic

東京都

 

東京都

 
/

 

/

たしろ代謝内科クリニック

Tashiro thyroid Clinic

福岡県

 

福岡県

 
/

 

/

京都第二赤十字病院

Red Cross Kyoto Daini Hospital

京都府

 

京都府

 
/

 

/

独立行政法人 地域医療機能推進機構 大阪みなと中央病院

Japan Community Health care Organization Osaka MinatoCentral Hospital

大阪府

 

大阪府

 
/

 

/

一般社団法人遠賀中間医師会 遠賀中間医師会 おんが病院

Onga Nakama Medical Association Onga Hospital

福岡県

 

福岡県

 
/

 

/

京都府立医科大学附属病院

University Hospital Kyoto Prefectural University of Medicine

京都府

 

京都府

 
/

 

/

医療法人 中浜医院

Nakahama Clinic

大阪府

 

大阪府

 
/

 

/

社会福祉法人新栄会 滝野川病院

Takinogawa Hospital

東京都

 

東京都

 
/

 

/

独立行政法人国立病院機構金沢医療センター

National Hospital Organization Kanazawa Medical Center

石川県

 

石川県

 
/

 

/

東京都立墨東病院

Tokyo Metropolitan Bokutoh Hospital

東京都

 

東京都

 
/

 

/

東京都立駒込病院

Tokyo Metropolitan Cancer and Infectious Diseases Center Komagome Hospital

東京都

 

東京都

 
/

 

/

社会医療法人恵和会西岡病院

Keiwakai Nishioka Hospital

北海道

 

北海道

 

設定されていません

2 試験等の目的及び内容並びにこれに用いる医薬品等の概要

(1)試験等の目的及び内容

Phase 2a Part
・軽症/中等症及び無症候のSARS-CoV-2感染者にS-217622を5日間反復投与したときの抗ウイルス効果を検討する.
Phase 2b Part
・軽症/中等症のSARS-CoV-2感染者にS-217622を5日間反復投与したときの臨床症状改善効果,抗ウイルス効果をプラセボと比較する.
Phase 3 Part
・軽症/中等症のSARS-CoV-2感染者にS-217622を5日間反復投与したときの臨床症状改善効果,抗ウイルス効果をプラセボと比較する.
Phase 2b/3 Part
・無症候/軽度症状のみ有するSARS-CoV-2感染者にS-217622を5日間反復投与したときの有効性を探索する.
2-3
2021年09月27日
2021年09月28日
2021年09月24日
2023年04月30日
2694
介入研究 Interventional
無作為化比較 randomized controlled trial
二重盲検 double blind
プラセボ対照 placebo control
並行群間比較 parallel assignment
治療 treatment purpose
あり
あり
あり
韓国/シンガポール/ベトナム Republic of Korea/Republic of Singapore/Socialist Republic of Vietnam
軽症/中等症のSARS-CoV-2感染者
・無作為化割付前120時間以内に,SARS-CoV-2陽性と診断された者.
・COVID-19発症から無作為化割付までの時間が120時間以内の者.
・無作為化割付時にCOVID-19の12症状のうちいずれかで,中等度以上の症状を1項目以上有する者.
(COVID-19の12症状:疲労感,筋肉又は体の痛み,頭痛,悪寒,熱っぽさ,鼻水又は鼻づまり,喉の痛み,咳,息切れ,吐き気,嘔吐,下痢)
無症候のSARS-CoV-2感染者(Phase 2a Part)
・無作為化割付前120時間以内に,SARS-CoV-2陽性と診断された者.
・無作為化割付前2週間以内に,COVID-19症状の14症状が認められていない者.
(COVID-19の14症状:疲労感,筋肉又は体の痛み,頭痛,悪寒,熱っぽさ,味覚異常,嗅覚異常,鼻水又は鼻づまり,喉の痛み,咳,息切れ,吐き気,嘔吐,下痢)
無症候/軽度症状のみ有するSARS-CoV-2感染者(Phase 2b/3 Part)
・無作為化割付前120時間以内に,SARS-CoV-2陽性と診断された者.
・無作為化割付前2週間以内に,COVID-19の12症状のうちいずれにおいても,中等度以上の症状を有さない者.
For mild/moderate SARS-CoV-2-infected participants:
- Participants who were diagnosed as SARS-CoV-2 positive within 120 hours before randomization.
- Participants with time from COVID-19 onset to randomization of =< 120 hours.
- Participants who have at least one moderate or severe symptom among the following 12 symptoms of COVID-19 at the time of randomization.
(low energy or tiredness, muscle or body aches, headache, chills or shivering, feeling hot or feverish, stuffy or runny nose, sore throat, cough, shortness of breath, nausea, vomiting, diarrhea)
For asymptomatic SARS-CoV-2-infected participants (Phase 2a Part):
- Participants who were diagnosed as SARS-CoV-2 positive within 120 hours before randomizationt.
- Participants who have none of the following 14 symptoms of COVID-19 within 2 weeks before randomization.
(low energy or tiredness, muscle or body aches, headache, chills or shivering, feeling hot or feverish, taste disorder, smell disorder, stuffy or runny nose, sore throat, cough, shortness of breath, nausea, vomiting, diarrhea)
For asymptomatic/only mild symptoms SARS-CoV-2-infected participants (Phase 2b/3 Part):
- Participants who were diagnosed as SARS-CoV-2 positive within 120 hours before randomizationt.
- Participants who do not have any symtoms of moderate or severe symptom among the 12 symptoms of COVID-19 at the time of randomization.
Phase 2a Part,Phase 2b/3 Part共通

軽症/中等症及び無症候のSARS-CoV-2感染者共通
・覚醒時のSpO2が93%以下 (室内気) の者.
・肺炎が強く疑われる者.
・酸素投与が必要な者.
・人工呼吸器が必要な者.
・治験責任 (分担) 医師の見解により,無作為割付後48時間以内に,SARS-CoV-2感染症の症状が悪化することが強く疑われる者.
・無作為割付時に治療を要する活動性で全身性の感染症が疑われる者 (SARS CoV-2を除く).
・中等度以上の肝疾患の現病歴又は慢性病歴,既知の肝又は胆管の異常 (ジルベール症候群又は無症候性胆石は除く) のある者.
・中等度以上の腎疾患の現病歴又は慢性病歴のある者.
・無作為割付前7日以内に既承認/未承認のSARS-CoV-2感染症に対する治療薬,外用を除く抗ウイルス薬・抗菌薬・抗真菌薬等を使用した者.
・無作為割付前14 日以内に強いCYP3A阻害薬,強いCYP3A誘導薬,セントジョーンズワート含有製品を使用した者.
Common for Phase 2a Part and Phase 2b/3 Part
And commmon for mild/moderate and asumptomatic SARS-CoV-2-infected participants
- Participants with a percutaneous oxygen saturation (SpO2) during wakefulness of =< 93% (room air)
- Participants strongly suspected to have pneumonia
- Participants who need oxygen administration
- Participants who need a mechanical ventilation
- Participants who are strongly suspected to have worsening of symptoms of SARS-CoV-2 infection within 48 hours after randomization, in the opinion of the investigator/subinvestigator
- Participants with suspected active and systemic infections requiring treatment at the time of randomization (excluding SARS-CoV-2)
- Current or chronic history of moderate or severe liver disease or known hepatic or biliary abnormalities (with the exception of Gilbert's syndrome or asymptomatic gallstones)
- Current or chronic history of moderate or severe kidney disease
- Participants who have used any of the following drugs within 7 days prior to randomization
(approved/unapproved drugs for the treatment of SARS-CoV-2 infection, antiviral, antibacterial, or antifungal drugs [excluding topical use])
- Participants who have used any of the following drugs within 14 days prior to randomization
(strong CYP 3A inhibitor, strong CYP 3A inducer, products containing St. John's wort)
12歳 以上 12age old over
70歳 未満 70age old not
男性・女性 Both
COVID-19 COVID-19
あり
・治験薬:S-217622
S-217622の錠剤を1日1回5日間(計5回)経口投与
・治験薬:プラセボ
S-217622に対応するプラセボの錠剤を1日1回5日間(計5回)経口投与
S-217622
Oral administration of S-217622 tablet once daily for 5 days (5 times in total)
Placebo
Oral administration of placebo tablet once daily for 5 days (5 times in total)
Phase 2a Part
・各時点におけるSARS-CoV-2 のウイルス力価のベースラインからの変化量
Phase 2b Part
・COVID-19の12症状合計スコアのDay1からDay6までの単位時間あたりの変化量
・Day4におけるSARS-CoV-2のウイルス力価のベースラインからの変化量
Phase 3 Part
・COVID-19の5症状が快復するまでの時間
・Day4におけるSARS-CoV-2 のウイルスRNA量のベースラインからの変化量
・SARS-CoV-2のウイルス力価陰性が最初に確認されるまでの時間
Phase 2b/3 Part
主要評価項目,主要な副次評価項目を設定しない.
Phase 2a Part
Change from baseline in SARS-CoV-2 viral titer at each time point
Phase 2b Part
Time-weighted average change in total score of 12 COVID-19 symptoms from Day 1 up to Day 6
Change from baseline on Day 4 in SARS-CoV-2 viral titer
Phase 3 Part
Time to resolution of 5 COVID-19 symptoms
Change from baseline on Day 4 in the amount of SARS-CoV-2 viral RNA
Time to the first negative SARS CoV-2 viral titer
Phase 2b/3 Part
Primary endpoint and key secondary endpoint are not set.

(2)試験等に用いる医薬品等の概要

医薬品
未承認
エンシトレルビル フマル酸
ゾコーバ錠125mg
30400AMX00205000

3 試験等の実施状況の確認に関する事項

(1)監査の実施予定

(2)試験等の進捗状況

/

募集終了

Not Recruiting

/

4 試験等の対象者に健康被害が生じた場合の補償及び医療の提供に関する事項

5 依頼者等に関する事項

(1)依頼者等に関する事項

塩野義製薬株式会社
Shionogi & Co., Ltd.

(2)依頼者以外の企業からの研究資金等の提供

あり
厚生労働省 Ministry of Health, Labour and Welfare
非該当

6 IRBの名称等

用賀アレルギークリニック治験審査委員会 Yoga Allergy Clinic Institutional Review Board
東京都世田谷区用賀4-32-16 4-32-16, Yoga,Setagaya-ku, Tokyo
03-5491-4478
info@yg-allergy.com
承認

7 その他の事項

(1)試験等の対象者等への説明及び同意に関する事項

(2)他の臨床研究登録機関への登録

(3)臨床研究を実施するに当たって留意すべき事項

(4)IPD(individual clinical trial participant-level data)シェアリング(匿名化された臨床研究の対象者単位のデータの共有)

No

(5)全体を通しての補足事項等

添付書類(実施計画届出時の添付書類)

設定されていません

設定されていません

変更履歴

種別 公表日
変更 令和5年1月31日 (当画面) 変更内容
変更 令和4年9月28日 詳細 変更内容
変更 令和4年8月10日 詳細 変更内容
変更 令和4年4月16日 詳細 変更内容
変更 令和4年4月6日 詳細 変更内容
変更 令和4年1月25日 詳細 変更内容
変更 令和3年11月24日 詳細 変更内容
変更 令和3年10月5日 詳細 変更内容
新規登録 令和3年9月28日 詳細