本治験は根治的治療後に血中循環腫瘍由来DNA(ctDNA)が検出された18歳以上の腫瘍BRCA(tBRCA)変異を有するホルモン受容体(HR)陽性のヒト上皮細胞増殖因子受容体2(HER2)陰性乳癌患者又はBRCA変異ステータスを問わないトリプルネガティブ乳癌(TNBC)患者を対象に、ニラパリブの安全性及び有効性を評価する試験である。 | |||
3 | |||
2021年06月28日 | |||
2021年06月28日 | |||
2021年06月28日 | |||
2029年08月28日 | |||
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40 | ||
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介入研究 | Interventional | |
Study Design |
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無作為化比較 | randomized controlled trial |
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二重盲検 | double blind | |
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プラセボ対照 | placebo control | |
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並行群間比較 | parallel assignment | |
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治療 | treatment purpose | |
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あり | ||
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あり | ||
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あり | ||
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アルゼンチン/オーストラリア/オーストリア/ベルギー/ブラジル/カナダ/チリ/コロンビア/フィンランド/フランス/ドイツ/ハンガリー/イスラエル/イタリア/メキシコ/オランダ/ノルウェー/ポーランド/ポルトガル/ルーマニア/ロシア/南アフリカ/スペイン/スイス/イギリス/米国 | Argentina/Australia/Austria/Belgium/Brazil/Canada/Chile/Colombia/Finland/France/Germany/Hungary/Israel/Italy/Mexico/Netherlands/Norway/Poland/Portugal/Romania/Russia/South Africa/Spain/Switzerland/United Kingdom/United States | |
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- I~III期の乳癌患者で、原発腫瘍の外科的切除を行い、次のいずれかであることが確認された患者:BRCAステータスを問わないTNBC、または、過去に病的又は病的疑いのtBRCA変異陽性を確認された記録があるHR陽性HER2陰性乳癌 - エストロゲン受容体(ER)及び/又はプロゲステロン受容体(PgR)陰性は、核の免疫組織化学的(IHC)核染色が1%未満と定義され、Allredスコアリングシステムを使用した分類においてTNBCは8点中0点又は8点中2点のスコア又はがん細胞の1%未満の染色と定義される。 - 根治目的での標準治療を完了した患者。 - HR陽性乳癌を有する患者のうち該当する場合は、内分泌療法レジメンが安定していなければならない。 - 中央検査機関での検査により検出可能なctDNAを有する患者 - ctDNAアッセイの構築、tBRCA及び相同組換え修復欠損(HRD)検査のために必要な、十分な量及び質の原発性腫瘍の保存腫瘍組織検体がある患者 - Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status が0 又は1 の患者 |
- Stage I to III breast cancer with surgical resection of the primary tumor that is confirmed to be either: TNBC, irrespective of BRCA status or HR+/HER2- breast cancer with a known and documented deleterious or suspected deleterious tBRCA mutation. - Estrogen receptor (ER) and/or progesterone receptor (PgR) negativity is defined as immunohistochemistry (IHC) nuclear staining less than (<) 1 percentage (%), or by Allred scoring system where TNBC is defined to be 0 out of 8 or 2 out of 8, or staining in <1 % of cancer cells. - Completed prior standard therapy for curative intent. - Participants with HR+ breast cancer must be on a stable regimen of endocrine therapy. - Detectable ctDNA as measured by central testing. - An archival tumor tissue specimen of the primary tumor sufficient in quality and quantity for ctDNA assay design and tBRCA and Homologous recombination deficiency (HRD) testing is required. - An Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1. |
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- 過去にポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼ(PARP)阻害剤の投与を受けた患者 - CDK 4/6阻害薬による治療を現在受けている患者、アナストロゾール、レトロゾール、エキセメスタン、及びタモキシフェン以外の内分泌療法(卵巣機能抑制剤の併用有無を問わない)を現在受けている患者 - 治験実施計画書に規定する総合的な評価で転移又は局所再発の徴候が認められる患者 - 病理学的評価、画像評価又は臨床評価により術前補助化学療法に対して明確な治療効果を示さなかった患者 - 適切に治療又はコントロールされていない高血圧を有する患者 - ランダム化前30日以内に生ワクチンを接種した患者 - 二次癌が認められた患者。 - ただし、以下の患者は除外されない:(a)適切に治療された非黒色腫皮膚癌、根治的治療が行われた子宮頸部上皮内癌、非浸潤性乳管癌(DCIS)又はI期の子宮内膜癌(Grade 1)患者、(b)ランダム化の5年以上前に診断され、疾患再発が認められず1ラインを超える化学療法を受けていない固形がん及びリンパ腫(骨髄浸潤なし)患者 - 妊娠中若しくは授乳中の女性患者、及び/又は治験薬投与期間中及び治験薬の最終投与後180日までに妊娠を予定している女性患者(フランスを除く) - 免疫不全状態にある患者。なお、脾臓摘出術を受けた患者は許容される。既知のヒト免疫不全ウイルス(HIV)を有する患者は、治験実施計画書の基準を満たす場合、許容される。 - 骨髄異形成症候群(MDS)又は急性骨髄性白血病(AML)の既往歴を有する患者 |
- Prior treatment with a Poly Adenosine-diphosphate Ribose Polymerase (PARP) inhibitor. - Current treatment with a Cyclin-dependent kinase (CDK)4/6 inhibitor or endocrine therapy other than anastrozole, letrozole, exemestane, and tamoxifen with or without ovarian suppression. - Participants have any sign of metastasis or local recurrence after comprehensive assessment conducted per protocol. - Participants have shown no definitive response to preoperative chemotherapy by pathologic, radiographic or clinical evaluation, in cases where preoperative chemotherapy was administered. - Participants have inadequately treated or controlled hypertension. - Participants have received live vaccine within 30 days of planned start of study randomization. - Participants have a second primary malignancy. - Exceptions are the following: (a) Adequately treated non-melanoma skin cancer, curatively treated in situ cancer of the cervix, Ductal carcinoma in situ (DCIS) of the breast, Stage I Grade 1 endometrial carcinoma. (b) Other solid tumors and lymphomas (without bone marrow involvement) diagnosed >=5 years prior to randomization and treated with no evidence of disease recurrence and for whom no more than 1 line of chemotherapy was applied. - Participant is pregnant, breastfeeding, or expecting to conceive children while receiving study treatment and/or for up to 180 days after the last dose of study treatment (except France). - Participant is immunocompromised. Participants with splenectomy are allowed. Participants with known human immunodeficiency virus (HIV) are allowed if they meet protocol-defined criteria. - Participants have a known history of myelodysplastic syndrome (MDS) or acute myeloid leukemia (AML). |
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18歳 以上 | 18age old over | |
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上限なし | No limit | |
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男性・女性 | Both | |
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乳癌 | Breast cancer | |
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あり | ||
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コホート1:tBRCA変異陽性HER2陰性乳癌患者(HRステータスを問わない、HR陽性TNBCを含む) 参加基準に合致した被験者はニラパリブまたはプラセボを服用する。 コホート2:tBRCA野生型TNBC患者 参加基準に合致した被験者はニラパリブまたはプラセボを服用する。 |
Cohort1: Participants with tBRCAmut HER2- breast cancer (Independent of HR status including HR+ and TNBC) Eligible participants will receive either Niraparib or Placebo. Cohort 2: Participants with tBRCAwt TNBC Eligible participants will receive either Niraparib or Placebo. |
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1. 試験治療下で発現した有害事象(TEAE)、重篤な有害事象(SAE)及び特に注目すべき有害事象(AESI)が発現した被験者の数 評価期間:約34ヵ月 TEAE、SAE及びAESIが発現した被験者の数を評価する。 2. ECOG performance statusに臨床的に重要な変化が認められた被験者の数 評価期間:約34ヵ月 被験者の全身状態をECOGスコアを用いて評価する。グレード0(全く問題なく活動できる)、グレード1(肉体的に激しい活動は制限される)、グレード2(歩行可能で自分の身の回りのことは全て可能)、グレード3(限られた自分の身の回りのことしかできない)及びグレード4(全く動けない)。ECOG performance statusのベースラインからの変化を評価する。 3. 臨床検査パラメータに臨床的に重要な変化が認められた被験者の数 評価期間:約34ヵ月 臨床検査パラメータに臨床的に重要な変化が認められた被験者の数を評価する。 4. バイタルサインに臨床的に重要な変化が認められた被験者の数 評価期間:約34ヵ月 バイタルサインに臨床的に重要な変化が認められた被験者の数を評価する。 5. 併用薬を使用した被験者の数 評価期間:約34ヵ月 併用薬を使用した被験者の数を評価する。 |
1. Number of participants with treatment emergent adverse event (TEAEs), serious adverse events (SAEs), and adverse events of special interest (AESIs) Time Frame: Up to approximately 34 months Number of participants with TEAEs, SAEs, and AESIs will be assessed. 2. Number of participants with clinically significant changes in Eastern Co-operative Oncology Group (ECOG) performance status Time Frame: Up to approximately 34 months The performance status will be assessed using ECOG scale, where Grade 0 (fully active), Grade 1 (restricted in physically strenuous activity), Grade 2 (ambulatory and capable of all self-care), Grade 3 (capable of only limited self-care) and Grade 4 (completely disabled). Change in ECOG performance from baseline will be assessed. 3. Number of participants with clinically significant changes in relevant laboratory parameters Time Frame: Up to approximately 34 months Number of participants with clinically significant changes in hematology and clinical chemistry parameters will be assessed. 4. Number of participants with clinically significant changes in vital signs Time Frame: Up to approximately 34 months Number of participants with clinically significant changes in vital signs will be assessed. 5. Number of participants with use of concomitant medications Time Frame: Up to approximately 34 months Number of participants using concomitant medications will be assessed. |
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該当なし | Not Applicable |
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医薬品 | ||
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適応外 | ||
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ニラパリブトシル酸塩水和物 |
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ゼジューラ錠 | ||
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30300AMX00432 | ||
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募集終了 |
Not Recruiting |
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武田薬品工業株式会社 |
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Takeda Pharmaceutical Company Limited |
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あり | |
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GlaxoSmithKline | GlaxoSmithKline |
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該当 |
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国立がん研究センター治験審査委員会 | National Cancer Center Japan IRB |
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東京都中央区築地5-1-1 | 5-1-1 Tsukiji, Chuo-ku, Tokyo |
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03-3542-2511 | |
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承認 |
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NCT04915755 |
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ClinicalTrials.gov Identifier |
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ClinicalTrials.gov Identifier |
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2020-003973-23 |
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EudraCT Number |
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EudraCT Number |
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該当する |
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該当しない | |
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該当しない | |
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該当しない |
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有 | Yes |
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この試験のIPDは、Clinical Study Data Request Siteにおいて共有予定です。 | IPD for this study will be made available via the Clinical Study Data Request site. |
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症例登録開始予定日・第1症例登録日・実施期間(開始日・終了日)・実施予定被験者数は試験全体の情報を記載しています。 |
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Other Study ID:213831 |
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設定されていません |
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設定されていません |