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臨床研究・治験計画情報の詳細情報です。

企業治験
主たる治験
令和3年3月12日
令和4年9月2日
Basalインスリンで治療中の2型糖尿病患者を対象とした、インスリンを除く糖尿病治療薬の併用／非併用下でのinsulin icodec週1回投与の効果及び安全性をインスリン デグルデクの1日1回投与と比較する26週間の試験 (NN1436-4478)
Basalインスリンで治療中の2型糖尿病患者を対象とした、インスリンを除く糖尿病治療薬の併用／非併用下でのinsulin icodec週1回投与の効果及び安全性をインスリン デグルデクの1日1回投与と比較する26週間の試験 (NN1436-4478)
髙瀬　　珠里
ノボ ノルディスク ファーマ株式会社
本治験の主要目的は、Basalインスリンで治療中の2型糖尿病患者における、インスリンを除く糖尿病治療薬の併用／非併用下での、insulin icodecの週1回投与の血糖コントロールに対する効果を検証することである。
3
2型糖尿病
研究終了
Insulin icodec
なし
医療法人社団杉浦医院　治験審査委員会

管理的事項

研究の種別 企業治験
治験の区分 主たる治験
登録日 令和4年8月30日
jRCT番号 jRCT2031200421

１　試験等の実施体制に関する事項及び試験等を行う施設の構造設備に関する事項

（１）試験等の名称

Basalインスリンで治療中の2型糖尿病患者を対象とした、インスリンを除く糖尿病治療薬の併用／非併用下でのinsulin icodec週1回投与の効果及び安全性をインスリン デグルデクの1日1回投与と比較する26週間の試験 (NN1436-4478) Protocol title: A 26-week trial comparing the effect and safety of once weekly insulin icodec and once daily insulin degludec, both with or without non-insulin anti-diabetic drugs, in subjects (NN1436-4478) (ONWARDS2)
Basalインスリンで治療中の2型糖尿病患者を対象とした、インスリンを除く糖尿病治療薬の併用／非併用下でのinsulin icodec週1回投与の効果及び安全性をインスリン デグルデクの1日1回投与と比較する26週間の試験 (NN1436-4478) Protocol title: A 26-week trial comparing the effect and safety of once weekly insulin icodec and once daily insulin degludec, both with or without non-insulin anti-diabetic drugs, in subjects (NN1436-4478) (ONWARDS2)

（２）治験責任医師等に関する事項

髙瀬　　珠里 Takase Juri
/ ノボ ノルディスク ファーマ株式会社 Novo Nordisk Pharma Ltd.
100-0005
/ 東京都千代田区丸の内2-1-1 2-1-1, Marunouchi, Chiyodaku, Tokyo
0362661000
JPHC_clinical_trials@novonordisk.com
髙瀬　　珠里 Takase Juri
ノボ ノルディスク ファーマ株式会社 Novo Nordisk Pharma Ltd.
100-0005
東京都千代田区丸の内2-1-1 2-1-1, Marunouchi, Chiyodaku, Tokyo
0362661000
JPHC_clinical_trials@novonordisk.com
あり
令和2年12月18日

（３）その他の試験等に従事する者に関する事項

（４）多施設共同試験等における治験責任医師等に関する事項など

多施設共同試験等の該当の有無 あり
/

　

/

医療法人社団 小野百合内科クリニック

Yuri Ono Clinic

　

　
/

　

/

医療法人社団憩樹会 則武内科クリニック

Noritake Clinic

　

　
/

　

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医療法人 健清会 那珂記念クリニック

Naka Kinen Clinic

　

　
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/

医療法人 小山イーストクリニック

Oyama East Clinic

　

　
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医療法人社団 ＴＨＹ とくやまクリニック

Tokuyama clinic

　

　
/

　

/

順天堂大学医学部附属順天堂医院

Juntendo University Hospital

　

　
/

　

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林糖尿病内科クリニック

Hayashi Diabetes Clinic

　

　
/

　

/

医療法人 二田哲博クリニック

Futata Tetsuhiro Clinic

　

　
/

　

/

医療法人社団 紘和会 平和台病院

Heiwadai Hospital

　

　

２　試験等の目的及び内容並びにこれに用いる医薬品等の概要

（１）試験等の目的及び内容

本治験の主要目的は、Basalインスリンで治療中の2型糖尿病患者における、インスリンを除く糖尿病治療薬の併用／非併用下での、insulin icodecの週1回投与の血糖コントロールに対する効果を検証することである。
3
2021年03月05日
2021年03月05日
2021年03月05日
2022年03月31日
100
介入研究 Interventional
無作為化比較 randomized controlled trial
非盲検 open(masking not used)
実薬（治療）対照 active control
並行群間比較 parallel assignment
治療 treatment purpose
なし
なし
あり
ブルガリア/ドイツ/韓国/ポーランド/ポルトガル/南アフリカ共和国/ウクライナ/米国 Bulgaria/Germany/Korea/Poland/Portugal/South Africa/Ukraine/United States
1. 同意取得時点で18歳以上の男性又は女性
2. スクリーニングの180日以上前に2型糖尿病と診断されている被験者
3. スクリーニング時のHbA1cが7.0-10.0%（53.0-85.8 mmol/mol）の被験者（中央検査機関の結果に基づく）
4. スクリーニングの90日以上前から、安定した1日用量で以下のいずれかの糖尿病治療薬／レジメンの併用／非併用下で、Basalインスリン〔Neutral Protamine Hagedorn（NPH）インスリン製剤、インスリン デグルデク、インスリン デテミル、インスリン グラルギン100単位/mL又はインスリン グラルギン300単位/mL）の1日1回又は1日2回投与を受けている被験者：
• メトホルミン
• スルホニルウレア薬
• メグリチニド（グリニド薬）
• ジペプチジルペプチダーゼ-4（DPP-4）阻害薬
• ナトリウム・グルコース共役輸送体2（SGLT-2）阻害薬
• チアゾリジン薬
• α-グルコシダーゼ阻害薬
• 経口の配合薬（個々の経口糖尿病薬が使用可能とされていること）
• 経口剤又は注射剤のグルカゴン様ペプチド-1（GLP-1）受容体作動薬
5. 体容量指数（BMI）：40.0 kg/m2以下		 1. Male or female aged above or equal to 18 years at the time of signing informed consent.
2. Diagnosed with T2D >= 180 days prior to the day of screening.
3. HbA1c from 7.0-10.0% (53.0-85.8 mmol/mol) both inclusive at screening confirmed by central laboratory analysis.
4. Treated with once daily or twice daily basal insulin (Neutral Protamine Hagedorn insulin, insulin degludec, insulin detemir, insulin glargine 100 units/mL, or insulin glargine 300 units/mL): >= 90 days prior to the day of screening with or without any of the following anti-diabetic drugs/regimens with stable doses>= 90 days prior to screening:
-Metformin
-Sulfonylureas
-Meglitinides (glinides)
-DPP-4 inhibitors
-SGLT2 inhibitors
-Thiazolidinediones
-Alpha-glucosidase inhibitors
-Oral combination products (for the allowed individual oral anti-diabetic drugs)
-Oral or injectable GLP-1-receptor agonists
5. Body mass index (BMI) <= 40.0 kg/m2.
1. スクリーニング前90日以内に糖尿病ケトアシドーシスを発症した被験者
2. スクリーニング前180日以内に心筋梗塞又は脳卒中を発症した被験者、不安定狭心症又は一過性脳虚血発作により入院した被験者
3. スクリーニング時に慢性心不全〔ニューヨーク心臓協会（NYHA）分類IV〕を有する被験者
4. 体重又は糖代謝に影響することが知られている併用薬（オルリスタット、甲状腺ホルモン又は副腎皮質ステロイドの投与等）を、連続14日間を超えて開始又は変更する予定の被験者
5. コントロール不良で状態が不安定になる可能性がある糖尿病網膜症又は黄斑症を有する被験者。スクリーニング前90日以内又はスクリーニングから無作為割り付けまでの期間に実施された眼底検査により確認する。無散瞳デジタル眼底カメラを使用しない場合は、薬剤により散瞳させる必要がある。		 1. Any episodes of diabetic ketoacidosis within 90 days prior to the day of screening.
2. Myocardial infarction, stroke, hospitalisation for unstable angina pectoris or transient ischaemic attack within 180 days prior to the day of screening.
3. Chronic heart failure classified as being in New York Heart Association Class IV at screening.
4. Anticipated initiation or change in concomitant medications (for more than 14 consecutive days) known to affect weight or glucose metabolism (e.g. treatment with orlistat, thyroid hormones, or corticosteroids).
5. Uncontrolled and potentially unstable diabetic retinopathy or maculopathy. Verified by a fundus examination performed within the past 90 days prior to screening or in the period between screening and randomisation. Pharmacological pupil-dilation is a requirement unless using a digital fundus photography camera specified for non-dilated examination.
20歳 以上 20age old over
上限なし No limit
男性・女性 Both
2型糖尿病 Type 2 diabetes
あり
・Insuln icodec群とインスリン デグルデク群の設定
・スクリーニング期間,治療期間,事後調査期間の3 つの期間で構成される
・プロトコルで規定された採血検査等の実施		 Two arm for insulin icodec and insulin degludec
The study will consist of 3 periods: a Screening Period, a -Treatment Period, and a Follow-Up Period.
Implementation of blood sampling tests, etc. specified in the protocol.
本治験の主要目的は、Basalインスリンで治療中の2型糖尿病患者における、インスリンを除く糖尿病治療薬の併用／非併用下での、insulin icodecの週1回投与の血糖コントロールに対する効果を検証することである。効果の検証は、insulin icodecとインスリン デグルデクにおける、ベースラインから26 週までのHbA1cの変化量の差を非劣性マージンである0.3%と比較することによって行う。 The objective of this trial is to demonstrate the effect on glycaemic control of once weekly insulin icodec, with or without non-insulin anti-diabetic drugs, in subjects with T2D treated with basal insulin. This includes comparing the difference in change from baseline in HbA1c between insulin icodec and insulin degludec after 26 weeks of treatment to a non-inferiority limit of 0.3%.

（２）試験等に用いる医薬品等の概要

医薬品
未承認
Insulin icodec
なし
なし

３　試験等の実施状況の確認に関する事項

（１）監査の実施予定

（２）試験等の進捗状況

/

研究終了

Complete
/

４　試験等の対象者に健康被害が生じた場合の補償及び医療の提供に関する事項

５　依頼者等に関する事項

（１）依頼者等に関する事項

ノボ ノルディスク ファーマ株式会社
Novo Nordisk Pharma Ltd.
なし

（２）依頼者以外の企業からの研究資金等の提供

なし

６　IRBの名称等

医療法人社団杉浦医院　治験審査委員会 Sugiura Clinic Institutional Review Board
埼玉県川口市本町4-4-16-301 4-4-16-301, Hon-cho, Kawaguchi-City,, Saitama
042-648-5551
sugiura-irb@epsogo.co.jp
承認

７　その他の事項

（１）試験等の対象者等への説明及び同意に関する事項

（２）他の臨床研究登録機関への登録

NCT04770532
Clinical Trials.gov
Clinical Trials.gov
2020-000454-10
EU Clinical Trials Register (EU-CTR)
EU Clinical Trials Register (EU-CTR)

（３）臨床研究を実施するに当たって留意すべき事項

（４）IPD（individual clinical trial participant-level data）シェアリング（匿名化された臨床研究の対象者単位のデータの共有）

有 Yes
Novo Nordisk disclosure commitmentに従う（http://novonordisk-trials.com） According to the Novo Nordisk disclosure commitment on novonordisk-trials.com

（５）全体を通しての補足事項等

添付書類（実施計画届出時の添付書類）

設定されていません

設定されていません

変更履歴

種別 公表日
変更 令和4年9月2日 (当画面) 変更内容
新規登録 令和3年3月12日 詳細
変更履歴一覧