臨床研究等提出・公開システム
臨床研究・治験計画情報の詳細情報です。
| 企業治験 | ||
| 主たる治験と拡大治験のいずれにも該当しない | ||
| 令和3年3月1日 | ||
| 令和4年12月26日 | ||
| KRAS変異型進行又は転移性固形癌患者を対象としたBI 1701963単剤療法及びBI 3011441との併用療法を検討する第I相非盲検用量漸増試験 | ||
| 特定の変異型（KRAS）の進行癌患者を対象としてBI 1701963単剤療法及びBI 3011441との併用療法の安全かつ有効な用量を検討する試験 | ||
| ウー ハウユー | ||
| 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社 | ||
| ● 日本人KRAS変異型固形癌患者で，BI 1701963単剤療法の最大耐量（MTD）及び／又は第II相試験推奨用量（RP2D）を決定する。 ● KRAS変異型固形癌患者で，BI 1701963とBI 3011441の併用療法のMTD及び／又はRP2Dを決定する。 ● KRAS変異型局所進行若しくは転移性肺腺癌又は結腸直腸癌患者で，BI 1701963とBI 3011441の併用療法の予備的有効性を検討する。 |
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| 1 | ||
| KRAS変異陽性固形癌（パートA及びB）, KRAS変異陽性NSCLC及びCRC（パートC及びD） | ||
| 研究終了 | ||
| BI 1701963、BI 3011441 | ||
| なし、なし | ||
| 国立研究開発法人国立がん研究センター受託研究審査委員会審査委員会 | ||
管理的事項
管理的事項
| 研究の種別 | 企業治験 |
|---|---|
| 治験の区分 | 主たる治験と拡大治験のいずれにも該当しない |
| 登録日 | 令和4年12月21日 |
| jRCT番号 | jRCT2031200385 |
１ 試験等の実施体制に関する事項及び試験等を行う施設の構造設備に関する事項
１ 試験等の実施体制に関する事項及び試験等を行う施設の構造設備に関する事項
（１）試験等の名称
（１）試験等の名称
| KRAS変異型進行又は転移性固形癌患者を対象としたBI 1701963単剤療法及びBI 3011441との併用療法を検討する第I相非盲検用量漸増試験 | A phase I open-label dose escalation trial of BI 1701963 as monotherapy and in combination with BI 3011441 in patients with KRAS mutated advanced or metastatic solid tumours | ||
| 特定の変異型（KRAS）の進行癌患者を対象としてBI 1701963単剤療法及びBI 3011441との併用療法の安全かつ有効な用量を検討する試験 | A study to find a safe and effective dose of BI 1701963 alone and in combination with BI 3011441 in patients with advanced cancer and a certain mutation (Kirsten rat sarcoma viral oncogene homologue [KRAS]) | ||
（２）治験責任医師等に関する事項
（２）治験責任医師等に関する事項
| ウー ハウユー | WU HAOYU | ||
| / | 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社 | Boehringer Ingelheim | |
| 医薬開発本部 クリニカルオペレーションズジャパン | |||
| 141-6017 | |||
| / | 東京都品川区大崎2-1-1 | 2-1-1, Osaki, Shinagawa-ku, Tokyo | |
| 0120-189-779 | |||
| ctinfo@boehringer-ingelheim.com | |||
| 渡部 愛子 | Watabe Aiko | ||
| 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社 | Boehringer Ingelheim | ||
| 医薬開発本部 | |||
| 141-6017 | |||
| 東京都品川区大崎2-1-1 | 2-1-1, Osaki, Shinagawa-ku, Tokyo | ||
| 0120-189-779 | |||
| ctinfo@boehringer-ingelheim.com | |||
| 令和3年3月24日 | |||
（３）その他の試験等に従事する者に関する事項
（３）その他の試験等に従事する者に関する事項
（４）多施設共同試験等における治験責任医師等に関する事項など
（４）多施設共同試験等における治験責任医師等に関する事項など
| 多施設共同試験等の該当の有無 | あり |
|---|
| / | 山本 昇 |
Yamamoto Noboru |
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|---|---|---|---|
| / | 国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院 |
National Cancer Center Hospital |
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先端医療，呼吸器内科 |
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104-0045 |
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東京都 中央区築地5丁目1番1号 |
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03-3542-2511 |
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| 令和3年3月26日 | |||
| / | 久保木 恭利 |
Kuboki Yasutoshi |
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|---|---|---|---|
| / | 国立研究開発法人国立がん研究センター 東病院 |
National Cancer Center Hospital East |
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先端医療科 |
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277-8577 |
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千葉県 柏市柏の葉6丁目5番1号 |
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04-7133-1111 |
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| 令和3年3月31日 | |||
| / | 舛石 俊樹 |
Masuishi Toshiki |
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|---|---|---|---|
| / | 愛知県がんセンター |
Aichi Cancer Center Hospital |
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薬物療法部 |
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464-8681 |
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愛知県 名古屋市千種区鹿子殿1番1号 |
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052-762-6111 |
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| 令和3年5月27日 | |||
| / | 北野 滋久 |
Kitano Shigehisa |
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|---|---|---|---|
| / | 公益財団法人がん研究会 有明病院 |
The Cancer institute Hospital of JFCR |
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先端医療開発センター |
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135-8550 |
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東京都 江東区有明3丁目8番31号 |
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03-3520-0111 |
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| 令和3年4月7日 | |||
２ 試験等の目的及び内容並びにこれに用いる医薬品等の概要
２ 試験等の目的及び内容並びにこれに用いる医薬品等の概要
（１）試験等の目的及び内容
（１）試験等の目的及び内容
| ● 日本人KRAS変異型固形癌患者で，BI 1701963単剤療法の最大耐量（MTD）及び／又は第II相試験推奨用量（RP2D）を決定する。 ● KRAS変異型固形癌患者で，BI 1701963とBI 3011441の併用療法のMTD及び／又はRP2Dを決定する。 ● KRAS変異型局所進行若しくは転移性肺腺癌又は結腸直腸癌患者で，BI 1701963とBI 3011441の併用療法の予備的有効性を検討する。 |
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| 1 | |||
| 2021年04月21日 | |||
| 2021年04月30日 | |||
| 実施計画の公表日 | |||
| 2023年09月30日 | |||
| 124 | |||
| 介入研究 | Interventional | ||
| 単一群 | single arm study | ||
| 非盲検 | open(masking not used) | ||
| 非対照 | uncontrolled control | ||
| 単群比較 | single assignment | ||
| 治療 | treatment purpose | ||
| なし | |||
| なし | |||
| なし | |||
| あり | |||
| 台湾/韓国 | Taiwan/Korea | ||
| 全パート 1. スクリーニングの前に，腫瘍組織中に既に同定されたKRAS活性化変異を有する患者。活性化変異にはエクソン2（G12，G13），エクソン3（A59，Q61）及びエクソン4（K117，A146）のKRAS変異が含まれるが，これらに限定されない。対立遺伝子の一覧は表10.2: 3を参照すること。国際的に，又は各国で認定された解析機関（CAP／CLISA又はISOなど）において，KRAS変異状態を判定するために各国で従来使用されている検査の推奨一覧は，表10.2: 4に要約している。 2. KRAS変異状態を遡及的に確認するため，及びバイオマーカーを評価するために，可能な限り保存腫瘍組織を提供できる患者 3. RECIST第1.1版に基づいて測定可能な標的病変が1つ以上ある患者。標的病変が1つのみで，その病変の生検が必要な患者の場合は，ベースラインの画像検査は生検後2週間後以降に実施すること。 4. スクリーニング時に，米国東部癌共同研究グループ（ECOG）Performance Statusが0又は1の患者 5. スクリーニング時に，以下のように定義された十分な臓器機能が維持されている患者 a) 造血成長因子を使用せずに，絶対好中球数（ANC）1.5 × 109/L以上，ヘモグロビン9.0 g/dL以上，血小板数100 × 109/L以上 b) 総ビリルビンが基準値上限（ULN）の1.5倍以下，又はジルベール症候群であるとわかっている患者の場合はULNの4倍以下 c) クレアチニンがULNの1.5倍以下。クレアチニンがULNの1.5倍を超えていても，同時に測定した糸球体濾過量（GFR）が50 mL/min以上（CKD-EPI式で測定又は算出）である患者は適格とする。 d) アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ（AST）及びアラニンアミノトランスフェラーゼ（ALT）が，肝転移がない場合はULNの3倍以下，又はトランスフェラーゼの上昇が肝転移に起因する場合はULNの5倍以下。 6. 同意取得時に年齢18歳以上，又は国内の法律で同意ができる法的年齢に達している患者 7. 先行治療に関連する毒性が，C1D1の初回投与前に有害事象共通用語規準（CTCAE）グレード1以下（例外として，脱毛症，安定した感覚ニューロパチーの場合はCTCAEグレード2以下）まで回復している患者 8. 医薬品の臨床試験の実施の基準（GCP）及び国内の法律に従って，治験参加前に同意書に署名と日付を記入した患者 9. 男女の患者。妊娠可能な女性（WOCBP） 並びに生殖能力のある男性は，ICH M3（R2）に従った極めて効果の高い避妊法（一貫して正しく使用すれば1年間の避妊失敗率が1%未満の避妊法）を使用する意思があり，かつ使用しなければならない。この避妊法を，治験組入れ前，治験参加期間中及び投与終了後の規定の最短期間（BI 1701963の単剤療法及びBI 3011441との併用療法終了後4カ月以上）使用しなければならない。 10. 妊娠可能な女性1で，不妊手術を受けていない場合は，スクリーニング期に実施した血清妊娠検査の結果が陰性でなければならない。 単剤療法及び併用療法の用量漸増（パートA及びB） 11. 投与前及び投与期間中に，薬力学及びバイオマーカー評価用の腫瘍生検を受ける意思のある患者。ただし，腫瘍生検が臨床的に禁忌である場合は，治験責任（分担）医師と治験依頼者の合意の上で，腫瘍生検を行わずに患者を組み入れてもよい。 12. 標準療法2で適切な先行治療を受けたにもかかわらず進行が認められた患者又は標準療法が存在しない腫瘍の種類若しくは病期の患者 併用療法の用量確認及び拡大パート（パートC1及びD1） 13. 局所進行（IIIB／C期）又は転移性（IVA／B期）肺腺癌と病理学的に確定診断された患者。2ライン以上の標準療法（化学療法と抗PD［L］-1抗体療法の両方）を受けた後に進行が認められていなければならない。 併用療法の用量確認及び拡大パート（パートC2及びD2） 14. 局所進行又は転移性CRCと病理学的に確定診断された患者。腫瘍の種類と病期に合った化学療法（フルオロピリミジン，オキサリプラチン，イリノテカンベースの化学療法）を含む適切な標準療法をすべて受けていなければならない。ミスマッチ修復機構欠損／高頻度マイクロサテライト不安定性（dMMR/MSI-High）CRCを有する患者は，抗PD-1抗体による治療歴がなければならない。 |
All parts 1.Previously-identified activating KRAS mutation in tumour tissue prior to screening. Activating mutations may include but are not limited to: KRAS mutations in exon 2 (G12, G13), exon 3 (A59, Q61) and exon 4 (K117, A146). See Table 10.2: 3 for a list of alleles. An exemplary list of tests used for historical local determination of KRAS mutation status in international or country-specific certified laboratory (e.g. CAP/CLISA or ISO) is summarized in Table 10.2: 4. 2.Provision of archival tumour tissue, if available, to confirm retrospectively KRAS mutation status and for biomarker assessment 3.At least one target lesion that can be measured per RECIST version 1.1. In patients who only have one target lesion, and a biopsy of the lesion is required, the baseline imaging must be performed at the earliest two weeks after the biopsy. 4.Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1 at screening 5.Adequate organ function at screening as follows: a)Absolute neutrophil count (ANC)>=1.5x109/L; hemoglobin>=9.0 g/dL;platelets>=100x109/L without the use of haematopoietic growth factors b)Total bilirubin =<1.5 times the upper limit of normal (ULN), or=<4xULN for patients who are known to have gilberts syndrome. c)Creatinine =<1.5xULN. If creatinine is >1.5xULN, patient is eligible if concurrent glomerular filtration rate (GFR)>=50 mL/min (measured or calculated by CKD-EPI formula). d)Aspartate transaminase (AST) and alanine transaminase (ALT)=<3 x ULN if no demonstrable liver metastases, or =< 5xULN if transaminase elevation is attributable to liver metastases. 6.Age >=18 years of age, or over the legal age of consent as required by local legislation at informed consent. 7.Recovery from any previous therapy related toxicity to Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Grade =<1 at Cycle 1 Day 1 (except for alopecia, stable sensory neuropathy must be CTCAE Grade =<2) before the first dose. 8.Signed and dated written informed consent in accordance with GCP and local legislation prior to admission to the trial 9.Male or female patients. Women of childbearing potential (WOCBP) and men able to father a child must be ready and able to use highly effective methods of birth control per ICH M3 (R2) that result in a low failure rate of less than 1% per year when used consistently and correctly, prior to trial entry and for the duration of trial participation and for a minimum time period after treatment has ended, i.e. at least 4 months for BI 1701963 monotherapy and combination treatment with BI 3011441 10.Women of childbearing potential1 who are not surgically sterilized must have a negative serum pregnancy test completed during the Screening period Monotherapy and combination therapy dose escalation (Parts A and B) 11.Willingness to undergo pre- and on-treatment tumour biopsies for pharmacodynamics and biomarker assessment. Patients can be enrolled without tumour biopsy upon agreement between the investigator and the sponsor if tumour biopsy is clinically contraindicated. 12.Documented disease progression despite appropriate prior standard therapies2 or for whom no standard therapy exists for their tumour type and disease stage Combination therapy dose confirmation and expansion part (Parts C1 and D1) 13.Pathologically confirmed diagnosis of locally advanced (stage IIIB/C) or metastatic (stage IVA/B) adenocarcinoma of the lung. Patients must have progressed after having received at least two lines of standard therapy (must have received both chemotherapy and an anti-PD(L)-1 antibody). Combination therapy dose confirmation and expansion part (Parts C2 and D2) 14.Pathologically confirmed locally advanced or metastatic CRC. Patients must have received all standard treatments appropriate for their tumor type and stage including chemotherapy (fluoropyrimidine,-oxaliplatin and -irinotecan-based chemotherapy). Patients with dMMR/MSI-high CRC must have been previously treated with an anti-PD-1 antibody. |
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| 全パート 1. 治験薬の初回投与前3週間以内に抗癌化学療法又は抗癌免疫療法を受けた患者。治験薬の初回投与前2週間以内に抗癌ホルモン療法を受けた患者 2. RAS，MAPK又はSOS1標的薬による治療歴がある患者 3. 治験薬の投与開始前4週間以内に以下を除く放射線療法を受けた患者 胸部以外の領域への緩和目的の放射線療法は，投与開始の2週間前まで許容される 投与開始前2週間以内の症候性の転移に対する緩和目的の単回放射線療法は許容されるが，治験依頼者と討議する必要がある 4. 治験薬の投与開始前4週間以内に大手術（大手術かどうかは治験責任［分担］医師の評価による）を受けた，又は治験予定期間中に大手術を受ける予定のある患者（人工股関節置換術など） 5. 治験薬の投与開始前28日以内に治験薬による治療又は標的治療を受けた患者 6. BI 1701963錠又はその賦形剤に対して過敏症の既往歴のある患者 7. 治験責任（分担）医師が臨床的に問題であると判断した，コントロール不良な高血圧，NYHA機能分類クラス3以上のうっ血性心不全，不安定狭心症又はコントロール不良な不整脈などの心血管系異常の既往歴又は併存がある患者，投与開始前6カ月以内に心筋梗塞を発症した患者。コントロール不良な高血圧は，薬剤の使用の有無を問わず，安静にして落ち着いた状態で測定した血圧が，収縮期血圧140 mmHg以上又は拡張期血圧90 mmHg以上と定義する。 8. 左室駆出率（LVEF）50%未満の患者 9. 先天性のQT延長症候群患者，又は安静時の補正QT間隔（QTcF）の平均値が470 msecを超える患者 10. 患者の治験手順を遵守する能力を損なう，又は治験薬の有効性及び安全性の評価を妨げる可能性があると治験責任（分担）医師が判断する既往歴又は併存疾患のある患者 11. 他の部位の腫瘍の既往歴又は併存がある患者。ただし，有効に治療された以下の癌は例外とする。 非黒色腫皮膚癌 子宮頸部上皮内癌 非浸潤性乳管癌 その他の癌で，3年を超えて寛解を維持しており，治癒したと考えられるもの 12. 髄膜癌腫症患者 13. コントロール不良又は症候性の脳転移の併存又は既往歴のある患者。ただし，治験責任（分担）医師が安定していると判断し，局所治療が完了している場合は除外対象とはしない。副腎皮質ステロイドは，4週間以上安定した用量で継続されている場合に限り使用してもよい。スクリーニング時に新たに脳転移が確認された患者は，無症状の場合に限り組み入れてもよい。 脳転移の切除を受けた，又は治験薬投与の4週間以上前（全脳照射）若しくは2週間以上前（体幹部定位放射線治療）に終了した放射線療法を受けた患者は，以下の基準をすべて満たしている場合に限り，適格と判断される。 a) 残存する神経学的症状がCTCAEグレード2以下である b) 該当する場合，安定した用量でデキサメタゾンの投与を受けている c) 経過観察の磁気共鳴画像（MRI）で新規病変が認められない 14. 間質性肺疾患の既往歴（現病歴を含む）を有する患者 15. 活動性B型肝炎（急性肝炎の場合は，HBe-Ag存在の有無を問わず，B型肝炎表面抗原［HBs-Ag］及び抗HBc-IgM抗体の存在，並びに慢性肝炎の場合は，HBe-Ag併存の有無を問わず，HBs-Agの存在が6カ月以上の持続と定義），活動性C型肝炎（Hep C RNAの存在と定義），及び／又はHIV感染を有する患者 16. 患者へのリスクが高まると治験責任（分担）が判断する活動性感染症のある患者 17. 治験薬の服用及び／又は吸収に影響する可能性があると治験責任（分担）が判断するコントロール不良な胃腸障害（悪心，コントロール不良な嘔吐，クローン病，潰瘍性大腸炎，慢性下痢，吸収不良など）の既往歴又は併存のある患者 18. 網膜静脈閉塞症（RVO），網膜色素上皮剥離（RPED），又は中心性漿液性網膜症の既往歴又は併存のエビデンス／リスクのある患者。RVO又は中心性漿液性網膜症の素因には，例えばコントロール不良の緑内障又は高眼圧症，過粘稠血症候群又は凝固能亢進状態の既往歴がある。 19. 眼科検査で，RVO又は中心性漿液性網膜症のリスク因子と考えられる，以下のような網膜の可視症状が認められる患者 新たな乳頭陥凹のエビデンス 新たな視野欠損のエビデンス 眼圧が21 mm Hgを超える 20. 治験医療機器又は治験薬を使用する別の治験への同時参加 21. 強力なCYP3A4及びP-gp阻害剤又は誘導剤の併用 22. 妊娠中，授乳中，または治験期間中若しくは治験薬の最終投与後4か月以内に妊娠若しくは授乳を計画している女性 23. 併用制限薬又は本治験の安全な実施を妨げる可能性があると考えられる薬剤の使用の継続を必要とする又は希望する患者 24. 治験実施計画書の規定を遵守できない，又は治験を予定どおり完了できないと予想される患者（例：慢性的なアルコール乱用，薬物乱用又はその他の状態にあり，治験参加において信頼ができないと治験責任［分担］医師が判断する患者） 併用療法（パートB，C及びD） 25. BI 3011441カプセル又はその賦形剤に対して過敏症の既往歴のある患者 |
All parts 1.Previous anticancer chemotherapy or anticancer immunotherapy within 3 weeks of the first administration of trial drug. Previous anticancer hormonal treatment within 2 weeks of the first administration of trial drugs. 2.Previous treatment with RAS, MAPK or SOS1 targeting agents 3.Radiotherapy within 4 weeks prior to start of treatment except as follows -Palliative radiotherapy to regions other than the chest is allowed up to 2 weeks prior to start of treatment -Single dose palliative radiotherapy for symptomatic metastasis within 2 weeks prior to start of treatment may be allowed but must be discussed with the sponsor. 4.Major surgery (major according to the investigator assessment) performed within 4 weeks prior to start of treatment or planned during the projected course of the trial, e.g. hip replacement. 5.Previous treatment with any investigational agent(s) or targeted treatment within 28 days prior to start of treatment. 6.Known history of hypersensitivity to any of the excipients of BI 1701963 tablets 7.History or presence of cardiovascular abnormalities such as uncontrolled hypertension, congestive heart failure NYHA classification of >=3, unstable angina or poorly controlled arrhythmia which are considered clinically relevant by the investigator; myocardial infarction within 6 months prior to start of treatment. Uncontrolled hypertension is defined as: Blood pressure measured in a rested and relaxed condition, where systolic BP >=140 mmHg, or diastolic BP >=90 mmHg, with or without medication. 8.Left ventricular ejection fraction (LVEF)<50% 9.Congenital long QT prolongation syndrome or mean resting corrected QT interval (QTcF)>470 msec at screening. 10.Any history of or concomitant condition that, in the opinion of the investigator, would compromise the patients ability to comply with the trial or interfere with the evaluation of the efficacy and safety of the trial medications. 11.Previous or concomitant malignancies at other sites, except effectively treated -Non-melanoma skin cancers -Carcinoma in situ of the cervix -Ductal carcinoma in situ -Other malignancy that has been in remission for more than 3 years and is considered to be cured. 12.Leptomeningeal carcinomatosis. 13.Presence or history of uncontrolled or symptomatic brain metastases, unless considered stable by the investigator and local therapy was completed. Use of corticosteroids is allowed if the dose was stable for at least 4 weeks. Inclusion of patients with newly identified brain metastasis/es at screening will be allowed if patients are asymptomatic. -Patients who have resected brain metastases, or have received radiation therapy that finished at least 4 weeks (whole brain radiation) or 2 weeks (stereotactic body radiotherapy) prior to treatment of the trial are considered eligible if they meet all of the following criteria: a) Residual neurological symptoms CTCAE Grade=<2 b) Are taking stable doses of dexamethasone, if applicable c) Follow-up magnetic resonance imaging (MRI) shows no new lesions. 14.History (including current) of interstitial lung disease. 15.Known active hepatitis B infection (defined as presence of Hepatisis B surface antigen (HBs-Ag) and IgM anti-HBc, with or without HBeAg in acute hepatitis, and persistence of HBsAg for at least 6 months, with or without concurrent HBeAg in chronic hepatitis); active hepatitis C infection (defined as presence of Hep C RNA); and/or known HIV carrier. 16.Active infectious disease which puts the patient at increased risk in the opinion of the investigator |
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| 20歳 以上 | 20age old over | ||
| 上限なし | No limit | ||
| 男性・女性 | Both | ||
| 進行又は許容できない毒性発現まで，あるいはその他の中止基準に合致するまで投与を継続する。 | |||
| KRAS変異陽性固形癌（パートA及びB）, KRAS変異陽性NSCLC及びCRC（パートC及びD） | KRAS mutation positive solid tumours (Parts A and B), KRAS mutation positive NSCLC and CRC (Parts C | ||
| あり | |||
| BI 1701963及びBI 3011441（Part B,C,D）． Part AではBI 1701963：開始用量400 mg 1日1回投与で検討する。400 mgコホートでDLTが発現した場合は，より低い用量も検討する場合がある。 Part B,C,DではBI 3011441：併用療法の用量漸増パート（パートB）でのBI 3011441の開始用量は4 mgである。 BI 1701963とBI 3011441の併用療法の最初の用量レベルは，1469-0002試験でBI 3011441単剤療法の用量レベル4 mgの安全性が示された後に開始する。 |
BI 1701963 and BI 3011441 (Part B, C and D). Part A: - BI 1701963: starting dose of 400 mg once daily Part B, C and D: - BI 1701963:starting dose MTD-1* once daily - BI 3011441:4 mg/daily *MTD-1: one dose level below MTD or highest dose established as safe in Part A |
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| 用量漸増―単剤療法（パートA）及び併用療法（パートB） - 最大耐量（MTD）評価期間中に用量制限毒性（DLT）が認められた患者数 用量確認（パートC）及び拡大（パートD）－併用療法 - 最良総合効果が完全奏効（CR［確定］）又は部分奏効（PR［確定］）と定義する客観的奏効（OR）。最良総合効果は治験責任（分担）医師が固形がんの治療効果判定のための新ガイドライン（RECIST）第1.1版に基づいて判定し，初回投与から進行若しくは死亡（いずれか早い時点）又は次の抗癌治療開始，追跡不能若しくは同意撤回の前に行った最後の評価可能な腫瘍評価までのすべての腫瘍評価を考慮する。 |
Dose escalation - monotherapy (Part A) and combination therapy (Part B) -Number of patients with dose-limiting toxicities (DLTs) in the Maximum tolerated dose (MTD) evaluation period Dose confirmation (Part C) and expansion (Part D) - combination therapy -Objective response (OR) defined as best overall response of confirmed complete response (CR) or confirmed partial response (PR). Best overall response is defined according to Response Evaluation Criteria In Solid Tumours (RECIST) version 1.1 as assessed by the investigator and will consider all tumour assessments from first administration until disease progression or death (whichever occurs first) or last evaluable tumour assessment before start of subsequent anticancer therapy, loss to follow-up or withdrawal of consent. |
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| 用量漸増―単剤療法（パートA）及び併用療法（パートB） BI 1701963初回投与後のCmax BI 1701963初回投与後のAUC0-tz BI 1701963反復投与後のCmax,ss BI 1701963反復投与後のAUCτ,ss BI 3011441初回投与後のCmax（パートBのみ） BI 3011441 初回投与後のAUC0-tz（パートBのみ） BI 3011441 反復投与後のCmax,ss（パートBのみ） BI 3011441反復投与後のAUCτ,ss（パートBのみ） 用量確認（パートC）及び拡大（パートD）－併用療法 投与期間中にグレード3以上の治験薬に関連する有害事象が認められた患者数 BI 1701963初回投与後のCmax BI 1701963初回投与後のAUC0-tz BI 1701963反復投与後のCmax,ss BI 1701963反復投与後のAUCτ,ss BI 3011441初回投与後のCmax BI 3011441初回投与後のAUC0-tz BI 3011441反復投与後のCmax,ss BI 3011441反復投与後のAUCτ,ss OR期間は，ORが認められた患者で，CR又はPRが最初に認められた時点から進行又は死亡のいずれか早い時点までと定義する。 腫瘍縮小（mm単位）は，ベースライン後の標的病変の最小径和（非リンパ節病変は最長径，リンパ節病変は短径を測定）と同じ標的病変セットのベースライン時の最長径の合計との差と定義する。 無増悪生存（PFS）期間を初回投与からRECIST第1.1版による腫瘍の進行又は原因を問わない死亡のいずれか早い時点までと定義した，6カ月後のPFS率 |
Dose escalation - monotherapy (Part A) and combination therapy (Part B) -Cmax of BI 1701963 after the first dose -AUC0-tz of BI 1701963 after the first dose -Cmax,ss of BI 1701963 after multiple doses -AUCt,ss of BI 1701963 after multiple doses -Cmax of BI 3011441 after the first dose (Part B only) -AUC0-tz of BI 3011441 after the first dose (Part B only) -Cmax,ss of BI 3011441 after multiple doses (Part B only) -AUCt,ss of BI 3011441 after multiple doses (Part B only) Dose confirmation (Part C) and expansion (Part D) - combination therapy -Number of patients with Grade >=3 treatment-related adverse events observed during the on-treatment period -Cmax of BI 1701963 after the first dose -AUC0-tz of BI 1701963 after the first dose -Cmax,ss of BI 1701963 after multiple doses -AUCt,ss of BI 1701963 after multiple doses -Cmax of BI 3011441 after the first dose -AUC0-tz of BI 3011441 after the first dose -Cmax,ss of BI 3011441 after multiple doses -AUCt,ss of BI 3011441 after multiple doses -Duration of OR is defined as the time from first documented CR or PR until disease progression or death (whichever occurs first) among patients with OR. -Tumour shrinkage (in millimetres) is defined as the difference between the minimum post-baseline sum of diameters of target lesions (longest for non-nodal lesions, short axis for nodal lesions) and the baseline sum of longest diameters of the same set of target lesions. -Progression-free survival (PFS) rate at 6 months based on PFS defined as the time from first administration until tumour progression according to RECIST 1.1 or death from any cause, whichever occurs earlier |
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（２）試験等に用いる医薬品等の概要
（２）試験等に用いる医薬品等の概要
| 医薬品 | |||
| 未承認 | |||
| BI 1701963 | |||
| なし | |||
| なし | |||
| 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社 | |||
| 東京都 品川区大崎2-1-1 | |||
| 医薬品 | |||
| 未承認 | |||
| BI 3011441 | |||
| なし | |||
| なし | |||
| 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社 | |||
| 東京都 品川区大崎2-1-1 | |||
３ 試験等の実施状況の確認に関する事項
３ 試験等の実施状況の確認に関する事項
（１）監査の実施予定
（１）監査の実施予定
（２）試験等の進捗状況
（２）試験等の進捗状況
| / | 研究終了 |
Complete |
|---|---|---|
| / |
４ 試験等の対象者に健康被害が生じた場合の補償及び医療の提供に関する事項
４ 試験等の対象者に健康被害が生じた場合の補償及び医療の提供に関する事項
| あり | ||
| あり | ||
| 医薬品副作用被害救済制度の救済給付に準じて補償 | ||
| なし | ||
５ 依頼者等に関する事項
５ 依頼者等に関する事項
（１）依頼者等に関する事項
（１）依頼者等に関する事項
| 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社 | |
| Boehringer Ingelheim | |
（２）依頼者以外の企業からの研究資金等の提供
（２）依頼者以外の企業からの研究資金等の提供
| なし | ||
６ IRBの名称等
６ IRBの名称等
| 国立研究開発法人国立がん研究センター受託研究審査委員会審査委員会 | The IRB of National Cancer Center Hospital | |
| 東京都中央区築地5-1-1 | Tsukiji 5-1-1, Chuo, , Tokyo | |
| 03-3542-2511 | ||
| Chiken_CT@ml.res.ncc.go.jp | ||
| T4911 | ||
| 承認 | ||
７ その他の事項
７ その他の事項
（１）試験等の対象者等への説明及び同意に関する事項
（１）試験等の対象者等への説明及び同意に関する事項
（２）他の臨床研究登録機関への登録
（２）他の臨床研究登録機関への登録
| NCT04835714 | |
| Clinicaltrials.gov | |
| Clinicaltrials.gov |
（３）臨床研究を実施するに当たって留意すべき事項
（３）臨床研究を実施するに当たって留意すべき事項
| 該当する | ||
| 該当する |
（４）IPD（individual clinical trial participant-level data）シェアリング（匿名化された臨床研究の対象者単位のデータの共有）
（４）IPD（individual clinical trial participant-level data）シェアリング（匿名化された臨床研究の対象者単位のデータの共有）
| 無 | No | |
（５）全体を通しての補足事項等
（５）全体を通しての補足事項等
添付書類（実施計画届出時の添付書類）
添付書類（実施計画届出時の添付書類）
設定されていません |
|
設定されていません |