月経困難症患者におけるMD-352の有効性の検証ならびに安全性および臨床推奨用量の検討に加え、長期投与時の安全性および有効性の検討を目的とする。 | |||
2-3 | |||
2024年12月01日 | |||
2024年10月15日 | |||
2027年03月31日 | |||
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285 | ||
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介入研究 | Interventional | |
Study Design |
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無作為化比較 | randomized controlled trial |
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二重盲検 | double blind | |
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プラセボ対照 | placebo control | |
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並行群間比較 | parallel assignment | |
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治療 | treatment purpose | |
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あり | ||
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あり | ||
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あり | ||
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なし | none | |
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・機能性月経困難症または器質性月経困難症と診断された患者。 ・割付登録前の直近2回の月経周期が30日±5日の患者。 ・登録期の月経周期において、月経困難症スコアが3点以上の患者。 |
-Patients diagnosed with primary dysmenorrhea or secondary dysmenorrhea. -Patients whose last two menstrual cycles prior to randomization enrollment each fall within a range of 30+/-5 days. -Patients who have a degree of 3 points or more of dysmenorrhea score during the menstrual cycle of the screening period. |
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・月経困難症による下腹痛または腰痛と区別のできない下腹痛または腰痛を示す合併症を有する患者。 ・血栓性静脈炎、肺塞栓症、脳血管障害または冠動脈疾患の合併もしくは既往歴を有する患者。血栓性素因を有する患者。 ・妊婦、授乳婦または妊娠している可能性のある患者。治験期間中の避妊について遵守できない患者。 |
-Patients with a complication of lower abdominal pain or lumber pain the cause of which can not be ruled out as dysmenorrhea. -Patients with a complication or history of thrombophlebitis, pulmonary embolism, cerebral vascular disorder or coronary artery disease. Patients with a predisposing factor of thrombosis. -Patients who are pregnant or possibly pregnant or nursing mother, or patients who cannot comply with contraception during the study period. |
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18歳 以上 | 18age old over | |
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上限なし | No limit | |
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女性 | Female | |
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月経困難症 | Dysmenorrhea | |
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あり | ||
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MD-352用量A、MD-352用量Bまたはプラセボを経口投与 | MD-352 at A dose, at B dose or placebo is administered orally. | |
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有効性: 月経困難症スコア変化量 安全性: 有害事象 性器出血 |
Efficacy: Change in dysmenorrhea score Safety: Adverse events Genital haemorrhage |
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有効性: VAS(下腹痛または腰痛)変化量 骨盤痛(下腹痛または腰痛)スコア変化量 安全性: 副作用 |
Efficacy: Change in VAS score for painful symptom (lower abdominal pain or lumber pain) Changes in pelvic pain (lower abdominal pain or lumber pain) score Safety: Adverse drug reactions |
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医薬品 | ||
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未承認 | ||
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MD-352 |
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なし | ||
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なし | ||
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募集前 |
Pending |
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持田製薬株式会社 |
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Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. |
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なし | |
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札幌市医師会治験審査委員会 | Sapporo Medical Association's IRB (Institutional Review Board) |
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北海道札幌市中央区大通西十九丁目1番地の1 | 19-1-1 Odori Nishi Chuo-ku, Sapporo-shi, Hokkaido |
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011-611-4181 | |
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chiken@spmed.or.jp | |
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未承認 |
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無 | No |
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設定されていません |
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設定されていません |