保留 | ||
平成24年1月10日 | ||
平成30年12月17日 | ||
ZO-Y60第III相臨床試験 | ||
消化器疾患患者に対するZO-Y60の安全性及び有効性の確認 | ||
3 | ||
消化器疾患 | ||
ZO-Y60 | ||
福井総合病院治験審査委員会 | ||
2018年12月17日 |
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副次的評価項目の解析結果 / Secondary Outcome Measures | ||
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出版物の掲載 / Posting of iournal publication | ||
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研究の種別 | 保留 |
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登録日 | 2018年12月17日 |
jRCT番号 | jRCT1080221685 |
ZO-Y60第III相臨床試験 | ZO-Y60 Phase III clinical trial | ||
ゼリア新薬工業 | Zeria Pharmaceutical Co., Ltd. | ||
研究開発企画部 | R & D Planning | ||
03-5644-7053 | 03-5644-7053 | ||
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消化器疾患患者に対するZO-Y60の安全性及び有効性の確認 | To confirm the safety and efficacy of ZO-Y60 on patients with gastrointestinal disease. | ||
3 | 3 | ||
介入研究 | Interventional | ||
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/ | ・消化器症状を有する患者 |
Patients with gasstrointestinal disease. |
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/ | 15歳以上 |
15age old over |
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/ | 64歳以下 |
64age old under |
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/ | 男性・女性 |
Both |
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/ | 消化器疾患 | Gastrointestinal disease | |
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/ | 試験対象薬剤等 一般的名称等:ZO-Y60 薬剤・試験薬剤: 薬効分類コード:239 その他の消化器官用薬 用法・用量、使用方法:1日3カプセル |
investigational material(s) Generic name etc : ZO-Y60 INN of investigational material : Therapeutic category code : 239 Other agents affecting digestive organs Dosage and Administration for Investigational material : 3 capsules / day |
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/ | 試験完了 |
completed |
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ゼリア新薬工業株式会社 | ||
ZERIA Pharmaceutical Co.,Ltd. |
福井総合病院治験審査委員会 | Institutional review board of Fukui Sogo Hospital | |
JapicCTI-121727 | ||
試験の目的 : ZO-Y60の安全性を確認する。併せて有効性を確認する。 | Objectives of the study : To confirm the safety and efficacy of ZO-Y60. | ||
設定されていません |
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設定されていません |
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設定されていません |
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