本研究では、我々の研究グループが開発した脳波解析アルゴリズムによって取得した脳波データによって、患者が痛みを感じているという判別がどの程度可能かの検証を行うことを目的とする。手術患者に対して、術前に実験的痛み刺激に対する痛覚感受性検査を行い、その患者が痛み刺激に対してどのような反応が生じるのかを確認したうえで、手術前後の脳波変化および手術後の鎮痛薬の投薬前後の脳波変化を分析し、手術による不快感がどの程度であったか、術後の鎮痛薬の効果がどのくらいであったかを評価する。 | |||
N/A | |||
実施計画の公表日 | |||
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2024年03月31日 | ||
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60 | ||
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介入研究 | Interventional | |
Study Design |
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単一群 | single arm study |
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非盲検 | open(masking not used) | |
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非対照 | uncontrolled control | |
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単群比較 | single assignment | |
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診断 | diagnostic purpose | |
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なし | ||
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なし | ||
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なし | ||
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1. 年齢:同意取得時において、年齢が20歳以上の患者 2. 性別:不問 3. 手術予定の患者 4. 本研究への参加にあたり十分な説明を受けた後、十分な理解の上、患者本人の自由意思による文書同意が得られた患者 |
1. Age:patients over 20 at the time of acquiring consent 2. Gender:male and female 3. Patients who are scheduled for surgery 4. Patients who have consented to participate in this study after receiving sufficient explanation for this study and gained sufficient understandings |
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研究責任者が研究対象者として不適当と判断した患者 | A patient who was judged as inappropriate as a research subject by the research director | |
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20歳 以上 | 20age old over | |
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上限なし | No limit | |
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男性・女性 | Both | |
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・研究対象者から中止の申し出があった場合 ・術後の患者の容態に多大な負担やリスクになると担当医が判断した場合 ・その他、研究責任者および研究分担者が当該研究対象者に対して研究の継続が不適当と判断した場合 |
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手術予定患者 | Patient who is scheduled for surgery | |
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手術、術後痛 | surgery, postoperative pain | |
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あり | ||
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・熱刺激 熱刺激装置を用いて研究対象者の前腕に36℃から50℃程度の実験的熱刺激を与える。 ・虚血状態 血圧測定用袋状のベルトを研究対象者の上腕もしくは大腿に巻きつけて膨らませたうえで指あるいは足関節の屈伸運動を負荷して虚血の状態を誘発する。 |
Thermal stimulation The experimental thermal stimuli of 36 degrees to 50 degrees are applied to the forearm of the research subject using the thermal stimulator. Ischemic condition The ischemic condition is induced by the exercise such as bending and stretching of the fingers or ankle of the research subject, with the bag-shaped belt for blood pressure measurement wrapped and inflated around the upper arm or thigh. |
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脳波を基に数値化された痛みの推定値 | Electroencephalogram-based pain scores | |
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NRS、VAS、Pain Visionの電流値、SFMPQ-2の値 脈拍数、脈波振幅、スキンコンダクタンス反応 |
Numerical Rating Scale, Visual Analogue Scale, Current value from Pain Vision, Value of SFMPQ-2 Pulse rate, Pulse wave amplitude, Skin conductance response |
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医療機器 | ||
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承認内 | ||
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器24 知覚検査または運動機能検査用器具 |
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体性感覚誘発神経電気刺激装置 | ||
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218AFBZX00062000 | ||
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医療機器 | ||
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承認内 | ||
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器21 内臓機能検査用器具 |
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脳波計 | ||
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224ADBZX00090000 | ||
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医療機器 | ||
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承認内 | ||
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器21 内臓機能検査用器具 |
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パルスオキシメータ | ||
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21300BZZ00111000 | ||
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医療機器 | ||
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承認内 | ||
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器21 内臓機能検査用器具 |
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パルスオキシメータ | ||
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228ADBZX00075000 | ||
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医療機器 | ||
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未承認 | ||
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温冷刺激装置 PATHWAY | ||
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なし | ||
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医療機器 | ||
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未承認 | ||
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スキンコダンクタンスメータ | ||
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なし | ||
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なし |
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実施計画の公表日 |
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募集中 |
Recruiting |
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なし | |
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なし |
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なし | |
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あり | |
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PaMeLa株式会社 | PaMeLa Inc. |
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該当 |
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福井大学医学系研究倫理審査委員会 | The Research Ethics Committee of University of Fukui |
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福井県吉田郡永平寺町松岡下合月23-3 | 23-3,Matsuokashimoaiziki,Eiheijicho,Yoshida-gun, Fukui |
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0776-61-8640 | |
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rinrisys@ml.u-fukui.ac.jp | |
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承認 |
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無 | No |
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該当しない | |
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なし | none | |
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なし | ||
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該当しない | ||
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該当しない | ||
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該当しない |
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設定されていません |
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設定されていません |