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臨床研究・治験計画情報の詳細情報です。

その他
令和5年11月19日
就労している人々における2型糖尿病を自分事とする移行を促進する看護モデルの開発
就労している人々における2型糖尿病を自分事とする移行を促進する看護モデルの開発
小野寺 めぐみ
北海道医療大学大学院
本研究の目的は2型糖尿病をもちながら就労している人々が,2型糖尿病を自分事とする移行を促進するための看護モデルを開発することである。
N/A
2型糖尿病
募集中
北海道医療大学看護福祉学倫理審査委員会
18000072

管理的事項

研究の種別 その他
登録日 令和5年11月13日
jRCT番号 jRCT1010230048

1 臨床研究の実施体制に関する事項及び臨床研究を行う施設の構造設備に関する事項

(1)研究の名称

就労している人々における2型糖尿病を自分事とする移行を促進する看護モデルの開発 Developing a nursing model to facilitate the transition to ownership of type 2 diabetes in working people
就労している人々における2型糖尿病を自分事とする移行を促進する看護モデルの開発 Developing a nursing model to facilitate the transition to ownership of type 2 diabetes in working people

(2)研究責任医師(多施設共同研究の場合は、研究代表医師)に関する事項等

小野寺 めぐみ Onodera Megumi
/ 北海道医療大学大学院 Health Sciences University of Hokkaido
看護福祉学研究科
061-1293
/ 北海道石狩郡当別町金沢1757番地 1757 Kanazawa, Tobetsu-town, Ishikari-gun, Hokkaido
0133-23-1211
m6121@hoku-iryo-u.ac.jp
小野寺 めぐみ Onodera Megumi
北海道医療大学大学院 Health Sciences University of Hokkaido
看護福祉学研究科
061-1293
北海道石狩郡当別町金沢1757番地 1757 Kanazawa, Tobetsu-town, Ishikari-gun, Hokkaido
0133-23-1211
m6121@hoku-iryo-u.ac.jp
浅香 正博
あり
令和5年10月27日

(3)研究責任医師以外の臨床研究に従事する者に関する事項

(4)多施設共同研究における研究責任医師に関する事項等

多施設共同研究の該当の有無 なし

2 臨床研究の目的及び内容並びにこれに用いる医薬品等の概要

(1)臨床研究の目的及び内容

本研究の目的は2型糖尿病をもちながら就労している人々が,2型糖尿病を自分事とする移行を促進するための看護モデルを開発することである。
N/A
実施計画の公表日
実施計画の公表日
2024年10月31日
40
介入研究 Interventional
単一群 single arm study
非盲検 open(masking not used)
非対照 uncontrolled control
単群比較 single assignment
ヘルスサービス health services research
なし
なし
なし
なし
なし none
(1)2型糖尿病と診断されている
(2)40歳以上60歳未満
(3)収入を得る仕事をしている
(4)外来に定期通院している
1. Diagnosed with type 2 diabetes
2 Over 40 years old and under 60 years old
3. Working
4 Regularly visiting the outpatient clinic
(1)合併症の進行により透析をしている
(2)研究依頼文を読むことができないほどの視力障害がある
(3)神経障害による足趾の切断をしている
1.Undergoing dialysis due to progression of complications.
2. Have a visual impairment that makes it impossible to read research requests.
3. Had a toe amputated due to nerve damage
40歳 以上 40age old over
60歳 未満 60age old not
男性・女性 Both
2型糖尿病 type 2 diabetes
C18
2型糖尿病 type 2 diabetes
あり
就労している人々における2型糖尿病を自分事とする移行を促進するための看護モデルを、病院で働く看護師が対象者に対して介入を行う。
本看護モデルは6回の介入で構成され、介入内容は3つのフェーズから成る。
フェーズ1では、2型糖尿病と診断されるまでの過程や診断されてからの苦労を聞き、自分の置かれている状況を把握することに努める。
フェーズ2では、2型糖尿病のある自分の生き方や、2型糖尿病のある自分を生きることについて考えを深めることに努める。
フェーズ3では、自分にとって良いと思ったことに取り組み、取り組みへの意味づけを行い、新たな自分を生きていることへの理解に努める。
Nurses working at a hospital provide interventions to target people using a nursing model to promote the transition of type 2 diabetes to working people.
This nursing model consists of six interventions, and the intervention content consists of three phases.
In Phase 1, participants will listen to the process leading up to being diagnosed with type 2 diabetes and the hardships they have faced since being diagnosed, in an effort to understand their own situation.
In Phase 2, you will try to deepen your thoughts about your own life with type 2 diabetes and how you can live your life with type 2 diabetes.
In Phase 3, you work on what you think is good for you, give meaning to your efforts, and strive to understand that you are living a new self.
C18
対象者の移行状況の主観的評価、改訂―いきいき度尺度(PLS-R)糖尿病問題領域質問票(PAID)を測定する。 Subject's subjective assessment of transition status, measured by the Psychological Lively Scale Revised (PLS-R), Diabetes Problem Areas In Diabetes Survey (PAID).
働く2型糖尿病患者の社会生活を促進するための自己調整尺度を測定する。 Measuring self-regulation scales to promote social life in working type 2 diabetic patients.

(2)臨床研究に用いる医薬品等の概要

3 臨床研究の実施状況の確認に関する事項

(1)監査の実施予定

(2)臨床研究の進捗状況

/

募集中

Recruiting

/

4 臨床研究の対象者に健康被害が生じた場合の補償及び医療の提供に関する事項

なし

5 臨床研究に用いる医薬品等の製造販売をし、又はしようとする医薬品等製造販売業者及びその特殊関係者の当該臨床研究に対する関与に関する事項等

(1)特定臨床研究に用いる医薬品等の医薬品等製造販売業者等からの研究資金等の提供等

北海道医療大学大学院
Health Sciences University of Hokkaido
なし
なし
なし

(2)臨床研究に用いる医薬品等の医薬品等製造販売業者等以外からの研究資金等の提供

なし

6 審査意見業務を行う認定臨床研究審査委員会の名称等

北海道医療大学看護福祉学倫理審査委員会 Health Sciences University of Hokkaido Nursing Welfare Ethics Review Committee
18000072
北海道石狩郡当別町金沢1757番地 1757 Kanazawa, Tobetsu-town, Ishikari-gun, Hokkaido, Hokkaido
0133-23-1211
Jun1hamada@hoku-iryo-u.ac.jp
23N025025
未設定

7 その他の事項

(1)臨床研究の対象者等への説明及び同意に関する事項

(2)他の臨床研究登録機関への登録

(3)臨床研究を実施するに当たって留意すべき事項

該当しない
該当しない
該当しない
該当しない

(4)IPD(individual clinical trial participant-level data)シェアリング(匿名化された臨床研究の対象者単位のデータの共有)

No

(5)全体を通しての補足事項等

添付書類(実施計画届出時の添付書類)

設定されていません

設定されていません