臨床研究等提出・公開システム
臨床研究・治験計画情報の詳細情報です。
| その他 | ||
| 令和5年8月1日 | ||
| 令和5年8月5日 | ||
| 総負荷量を最大化させる速度基準の筋力トレーニング法の探索：挙上速度低下閾値の差異に着目して | ||
| 総負荷量を最大化させる速度基準の筋力トレーニング法の探索 | ||
| 苫米地 伸泰 | ||
| 北海道科学大学 | ||
| 筋力トレーニング中の総負荷量を最大化させる挙上速度低下閾値を明らかにすること． | ||
| N/A | ||
| 健常成人 | ||
| 募集中 | ||
| 北海道科学大学保健医療学倫理委員会 | ||
管理的事項
管理的事項
| 研究の種別 | その他 |
|---|---|
| 登録日 | 令和5年8月4日 |
| jRCT番号 | jRCT1010230027 |
１ 臨床研究の実施体制に関する事項及び臨床研究を行う施設の構造設備に関する事項
１ 臨床研究の実施体制に関する事項及び臨床研究を行う施設の構造設備に関する事項
（１）研究の名称
（１）研究の名称
| 総負荷量を最大化させる速度基準の筋力トレーニング法の探索：挙上速度低下閾値の差異に着目して | Exploration of velocity-based resistance exercise methods for maximizing total work volume : Focusing on the difference in the velocity loss threshold | ||
| 総負荷量を最大化させる速度基準の筋力トレーニング法の探索 | Exploration of velocity-based resistance exercise methods for maximizing total work volume | ||
（２）研究責任医師（多施設共同研究の場合は、研究代表医師）に関する事項等
（２）研究責任医師（多施設共同研究の場合は、研究代表医師）に関する事項等
| 苫米地 伸泰 | Tomabechi Nobuysu | ||
| / | 北海道科学大学 | Hokkaido University of Science | |
| 全学共通教育部 | |||
| 006-8585 | |||
| / | 北海道北海道札幌市手稲区前田7条15丁目4-1 | 15-4-1, Maeda 7-jo, Teine-ku, Sapporo-shi, Hokkaido | |
| 011-688-2391 | |||
| tomabechi-n@hus.ac.jp | |||
| 苫米地 伸泰 | Tomabechi Nobuyasu | ||
| 北海道科学大学 | Hokkaido University of Science | ||
| 全学共通教育部 | |||
| 006-8585 | |||
| 北海道北海道札幌市手稲区前田7条15丁目4-1 | 15-4-1, Maeda 7-jo, Teine-ku, Sapporo-shi, Hokkaido | ||
| 011-688-2391 | |||
| tomabechi-n@hus.ac.jp | |||
| あり | |||
| 令和5年7月26日 | |||
（３）研究責任医師以外の臨床研究に従事する者に関する事項
（３）研究責任医師以外の臨床研究に従事する者に関する事項
| 非該当 | |||
（４）多施設共同研究における研究責任医師に関する事項等
（４）多施設共同研究における研究責任医師に関する事項等
| 多施設共同研究の該当の有無 | あり |
|---|
| / | 苫米地 伸泰 |
Nobuyasu Tomabechi |
|
|---|---|---|---|
| / | 北海道科学大学 |
Hokkaido University of Sciences |
|
全学共通教育部 |
|||
006-8585 |
|||
北海道 北海道札幌市手稲区前田7条15丁目4-1 |
|||
011-688-2391 |
|||
tomabechi-n@hus.ac.jp |
|||
苫米地 伸泰 |
|||
北海道科学大学 |
|||
全学共通教育部 |
|||
006-8585 |
|||
| 北海道 北海道札幌市手稲区前田7条15丁目4-1 | |||
011-688-2391 |
|||
tomabechi-n@hus.ac.jp |
|||
| あり | |||
| 令和5年7月26日 | |||
２ 臨床研究の目的及び内容並びにこれに用いる医薬品等の概要
２ 臨床研究の目的及び内容並びにこれに用いる医薬品等の概要
（１）臨床研究の目的及び内容
（１）臨床研究の目的及び内容
| 筋力トレーニング中の総負荷量を最大化させる挙上速度低下閾値を明らかにすること． | |||
| N/A | |||
| 実施計画の公表日 | |||
| 実施計画の公表日 | |||
| 2026年03月31日 | |||
| 20 | |||
| 介入研究 | Interventional | ||
| 単一群 | single arm study | ||
| 非盲検 | open(masking not used) | ||
| 用量比較 | dose comparison control | ||
| 交差比較 | crossover assignment | ||
| その他 | other | ||
| なし | |||
| なし | |||
| なし | |||
| なし | |||
| なし | none | ||
| ・運動部(学外のクラブチームも含む)に所属していること ・ベンチプレスの実施経験を有することを条件とする |
The participant must be a member of an athletic team (including an off-campus club team). Must have experience performing bench press |
||
| 上記基準を満たさない場合 | If the above criteria are not met | ||
| 18歳 以上 | 18age old over | ||
| 上限なし | No limit | ||
| 男性 | Male | ||
| 健常成人 | Healthy adult | ||
| あり | |||
| 【1日目】ベンチプレスの練習 【2日目】ベンチプレスの最大挙上重量測定 【3日目-6日目】最大挙上重量の65-70%の負荷でベンチプレスを3セット，以下の条件のいずれかで実施する． 条件①：毎セット挙上速度が30%以上低下した時点でベンチプレスを終了する条件 条件②：毎セット挙上速度が40%以上低下した時点でベンチプレスを終了する条件 条件③：毎セット挙上速度が50%以上低下した時点でベンチプレスを終了する条件 条件④：毎セット挙上速度が60%以上低下した時点でベンチプレスを終了する条件 |
<Day1>Practice of bench press <Day2>Measurement of one repetition maximum of bench press <Day3-6>Three sets of bench presses at 65-70% of one repetition maximum are performed under one of the following conditions. Condition 1: Bench press is terminated when the lifting velocity for each set has decreased by 30% or more. Condition 2: Bench press is terminated when the lifting velocity for each set has decreased by 40% or more. Condition 3: Bench press is terminated when the lifting velocity for each set has decreased by 50% or more. Condition 4: Bench press is terminated when the lifting velocity for each set has decreased by 60% or more. |
||
| 速度基準の筋力トレーニング，ベンチプレス | Velocity based resistance exercise, bench press | ||
| ・総負荷量 ・反復回数 ・挙上速度 ・主観的運動強度 |
total work volume number of repetition lifting velocity rating of perceived exertion |
||
（２）臨床研究に用いる医薬品等の概要
（２）臨床研究に用いる医薬品等の概要
３ 臨床研究の実施状況の確認に関する事項
３ 臨床研究の実施状況の確認に関する事項
（１）監査の実施予定
（１）監査の実施予定
| なし |
（２）臨床研究の進捗状況
（２）臨床研究の進捗状況
| / | 募集中 |
Recruiting |
|---|---|---|
| / |
４ 臨床研究の対象者に健康被害が生じた場合の補償及び医療の提供に関する事項
４ 臨床研究の対象者に健康被害が生じた場合の補償及び医療の提供に関する事項
| あり | ||
| あり | ||
| 学生教育研究災害傷害保険 | ||
５ 臨床研究に用いる医薬品等の製造販売をし、又はしようとする医薬品等製造販売業者及びその特殊関係者の当該臨床研究に対する関与に関する事項等
５ 臨床研究に用いる医薬品等の製造販売をし、又はしようとする医薬品等製造販売業者及びその特殊関係者の当該臨床研究に対する関与に関する事項等
（１）特定臨床研究に用いる医薬品等の医薬品等製造販売業者等からの研究資金等の提供等
（１）特定臨床研究に用いる医薬品等の医薬品等製造販売業者等からの研究資金等の提供等
（２）臨床研究に用いる医薬品等の医薬品等製造販売業者等以外からの研究資金等の提供
（２）臨床研究に用いる医薬品等の医薬品等製造販売業者等以外からの研究資金等の提供
| なし | ||
６ 審査意見業務を行う認定臨床研究審査委員会の名称等
６ 審査意見業務を行う認定臨床研究審査委員会の名称等
| 北海道科学大学保健医療学倫理委員会 | Ethics committee in Hokkaido University of Science | |
| 北海道北海道札幌市手稲区前田7条15丁目4-1 | Maeda 7jo, 15-4-1, Teine, Sappoto, Hokkaido, Hokkaido, Hokkaido, Hokkaido | |
| 0116882391 | ||
| tomabechi-n@hus.ac.jp | ||
| 第685号 | ||
| 承認 | ||
７ その他の事項
７ その他の事項
（１）臨床研究の対象者等への説明及び同意に関する事項
（１）臨床研究の対象者等への説明及び同意に関する事項
（２）他の臨床研究登録機関への登録
（２）他の臨床研究登録機関への登録
（３）臨床研究を実施するに当たって留意すべき事項
（３）臨床研究を実施するに当たって留意すべき事項
| 該当しない | ||
| 該当しない | ||
| 該当しない | ||
| 該当しない |
（４）IPD（individual clinical trial participant-level data）シェアリング（匿名化された臨床研究の対象者単位のデータの共有）
（４）IPD（individual clinical trial participant-level data）シェアリング（匿名化された臨床研究の対象者単位のデータの共有）
| 無 | No | |
（５）全体を通しての補足事項等
（５）全体を通しての補足事項等
添付書類（実施計画届出時の添付書類）
添付書類（実施計画届出時の添付書類）
設定されていません |
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設定されていません |