第1部では,尋常性乾癬患者にJTE-061クリーム1%を12週間投与した場合の有効性及び安全性を基剤クリームと比較して評価する。 第1 部と第2 部を通して,尋常性乾癬患者にJTE-061クリーム1%を最長24週間投与した場合の安全性,有効性及び薬物動態を評価する。 |
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3 | |||
2021年10月15日 | |||
2021年10月01日 | |||
2021年08月06日 | |||
2023年04月30日 | |||
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150 | ||
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介入研究 | Interventional | |
Study Design |
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無作為化比較 | randomized controlled trial |
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二重盲検 | double blind | |
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プラセボ対照 | placebo control | |
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並行群間比較 | parallel assignment | |
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治療 | treatment purpose | |
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あり | ||
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あり | ||
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あり | ||
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なし | none | |
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1. 同意取得時点で18歳以上の外来通院が可能な日本人患者 2. 同意取得時点で,尋常性乾癬と臨床的に診断されて6 ヵ月以上経過し,かつ病状が安定している患者 3. Physician Global Assessment(PGA)スコア,Psoriasis Area and Severity Index(PASI)スコア,病変% Body Surface Area(BSA)が治験実施計画書に規定する基準を満たす患者 |
1. Japanese patients aged >= 18 years at informed consent who can visit the study site as an outpatient 2. Patients with clinical diagnosis of chronic plaque psoriasis and stable disease for at least 6 months at informed consent 3. Patients whose PGA score, PASI score, and %BSA affected meet the criteria specified in the study protocol |
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1. 尋常性乾癬以外の乾癬を合併する患者 2. 試験の評価に影響を与える恐れがあると治験責任医師又は治験分担医師が判断する,重大な皮膚疾患や炎症性疾患の合併がある患者 3. 急性活動性の,細菌性,真菌性又はウイルス性(例:単純ヘルペス,帯状疱疹,水痘)皮膚感染症の治験薬投与開始日(Week 0)の前1週以内の既往,若しくはWeek 0 で合併がある患者 4. 治験実施計画書に規定した併用禁止治療をWeek 0前の該当期間に受けた患者 5. 重篤な合併症を有する患者 6. 悪性腫瘍の合併又は5年以内の既往がある患者 |
1. Patients with psoriasis other than plaque variant 2. Patients with a history of or current significant dermatologic or inflammatory condition that, in the investigator's opinion, would make it difficult to interpret data or assessments during the study 3. Patients with a history of or current acute active bacterial, fungal, or viral (e.g., herpes simplex, herpes zoster, and varicella) skin infection within 1 week prior to Week 0 4. Patients who have used any prohibited therapy specified in the study protocol within the indicated period before Week 0 5. Patients with serious concomitant disease(s) 6. Patients with a history of or current cancer within 5 years prior to screening visit |
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18歳 以上 | 18age old over | |
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上限なし | No limit | |
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男性・女性 | Both | |
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尋常性乾癬 | Plaque psoriasis | |
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あり | ||
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<第1部> すべての乾癬病変部位(被髪頭部を除く)にJTE-061クリーム1%又は基剤クリームを1日1回適量塗布 <第2部> すべての乾癬病変部位(被髪頭部を除く)にJTE-061クリーム1%を1日1回適量塗布 |
<Part 1> Once daily topical application of thin layer of JTE-061 cream 1% or vehicle cream to all affected areas (except the hairy scalp) <Part 2> Once daily topical application of thin layer of JTE-061 cream 1% to all affected areas (except the hairy scalp) |
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Week 12 のPGA スコアが0(消失)又は1(ほぼ消失)で,かつBaseline から2 段階以上改善した被験者の割合 | Proportion of subjects who achieve a PGA score of clear (0) or almost clear (1) with a minimum 2-grade improvement from Baseline at Week 12 | |
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医薬品 | ||
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未承認 | ||
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Tapinarof |
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なし | ||
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なし | ||
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研究終了 |
Complete |
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日本たばこ産業株式会社 |
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Japan Tobacco Inc. |
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あり | |
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鳥居薬品株式会社 | Torii Pharmaceutical Co.,LTD |
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該当 |
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医療法人社団 弘惠会 杉浦医院 治験審査委員会 | Sugiura Clinic Institutional Review Board |
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埼玉県川口市本町4-4-16-301 | 4-4-16-301, Hon-cho, Kawaguchi-shi, Saitama |
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042-648-5551 | |
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sugiura-irb@eps.co.jp | |
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承認 |
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設定されていません |
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設定されていません |
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治験実施計画書_JTE-061_ZBA4-1_第3相臨床試験.pdf | |
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設定されていません |
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設定されていません |