鎮痛効果が確認されている培養上清について安全性および効果の持続性の観察を行い、従来の治療法と比較する。 | |||
N/A | |||
2022年06月03日 | |||
2022年09月26日 | |||
2022年06月03日 | |||
2027年06月02日 | |||
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観察研究 | Observational | |
Study Design |
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なし | ||
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なし | ||
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なし | ||
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なし | none | |
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1. 標準治療で満足のいく疼痛緩和効果が認められなかった方 2. 副作用等の懸念により、標準治療で用いられる薬物による治療を希望しない方で、培養上清による慢性疼痛治療が最適と医師により判断された方。 3. 18 歳以上の方 4. 正常な同意能力を有する方 5. 本治療に関する同意説明文書を患者に渡した上で十分な説明を行い、本人の自由意思による同意を文書で得られる方 6. 担当医師が治療の必要性を認めた方 |
1. Patients with chronic pain 2. Patients who did not have a satisfactory pain relief effect with standard treatment 3. Patients over 18 years old 4. Patients with normal consent ability 5. Patients who can obtain their free will consent in writing 6. Patients whose doctor recognizes the need for treatment |
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1. 悪性腫瘍または認知症の既往歴もしくは疑いのある方 2. 麻薬、覚醒剤の使用者 3. 心因性疼痛以外の疼痛がない方 4. 本治療に関する理解と同意が得られない方 5. 妊娠中の方 6. 担当医師が不適と判断した方 |
1. Patients with a history or suspicion of malignant tumor or dementia 2. Drug and stimulant users 3. Patients with no pain other than psychogenic pain 4. Patients who do not understand and agree with this treatment 5. Pregnant 6. Patients that the doctor in charge deems inappropriate |
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18歳 以上 | 18age old over | |
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上限なし | No limit | |
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男性・女性 | Both | |
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1. 研究実施中に研究対象者に好ましくない症状などが発現し、研究を中止すべきと担当医師が判断した場合 2. 研究対象者がこの研究の対象となっている病気ではないことがわかった場合 3. 研究対象者が転院などにより来院できないことがわかった場合 4. 研究対象者の病気が改善して、この研究による治療を続ける必要がないと担当医師が判断した場合 |
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慢性疼痛 | Chronic Pain | |
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D059350 | ||
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なし | ||
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自覚症状 1 痛みの日常生活への影響 2 痛みの強さ(Numerical Rating Scale; NRS) 3 痛みの部位 |
Subjective symptoms 1. Effect of pain on daily life 2. Pain intensity (Numerical Rating Scale; NRS) 3. Pain area |
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メディカル・ブレイン株式会社 | |
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神奈川県 神奈川県 横浜市都筑区中川中央1-21-7-203 |
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募集中 |
Recruiting |
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メディカル・ブレイン株式会社 | |
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一般財団法人 沢井病院 | |
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SAWAI Hospital | |
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なし | |
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なし | |
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なし | |
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なし | |
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メディカルアイ研究倫理審査委員会 | Medical Ai Ethics Committee |
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委員会番号:22000114 | |
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東京都中央区築地4-3-11 | 4-3-11 Tsukiji, Chuo-ku, Tokyo, Tokyo |
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090-3149-7743 | |
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magk@magk.co.jp | |
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承認 |
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該当する |
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該当しない | |
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該当しない | |
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該当しない |
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設定されていません |
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設定されていません |