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臨床研究・治験計画情報の詳細情報です。

観察研究
令和4年8月20日
バックスクワットエクササイズ中の筋疲労評価における、主観的運動強度の妥当性
バックスクワットエクササイズ中の筋疲労評価における、主観的運動強度の妥当性
岡田 純一
早稲田大学
バックスクワットエクササイズ中の筋疲労評価における、主観的運動強度が筋疲労を評価するための妥当性を検証し、速度低下に基づいた筋疲労評価の精度と比較することであった
N/A
主観的運動強度を測定することで、筋疲労状態のモニタリングおよび予測はできるようになる。また、レジスタンスエクササイズ中のケガのリスク上昇およびパフォーマンス低下を避けることはできるようになる。
募集終了
早稲田大学人を対象とする研究に関する倫理委員会
No. 2020-369

管理的事項

研究の種別 観察研究
登録日 令和4年8月19日
jRCT番号 jRCT1030220283

1 臨床研究の実施体制に関する事項及び臨床研究を行う施設の構造設備に関する事項

(1)研究の名称

バックスクワットエクササイズ中の筋疲労評価における、主観的運動強度の妥当性 Validity of Using Perceived Exertion to Assess Muscle Fatigue during Back Squat Exercise
バックスクワットエクササイズ中の筋疲労評価における、主観的運動強度の妥当性 Validity of Using Perceived Exertion to Assess Muscle Fatigue during Back Squat Exercise

(2)研究責任医師(多施設共同研究の場合は、研究代表医師)に関する事項等

岡田 純一 Okada Junichi
/ 早稲田大学 Waseda University
大学院スポーツ科学学術院
359-1192
/ 埼玉県所沢市所沢市三ケ島 2-579-15 早稲田大学所沢キャンパス Waseda Univ., Tokorozawa Campus, Mikajima 2-579-15
042-451-1024
jun1okd@waseda.jp
ZHAO HANYE ZHAO HANYE
早稲田大学 Waseda University
大学院スポーツ科学研究科
359-1192
埼玉県所沢市所沢市三ケ島 2-579-15 早稲田大学所沢キャンパス Waseda Univ., Tokorozawa Campus, Mikajima 2-579-15
08078328520
zhaohanye@toki.waseda.jp
あり
令和3年2月3日
早稲田大学保健センター所沢分室

(3)研究責任医師以外の臨床研究に従事する者に関する事項

早稲田大学
ZHAO HANYE
早稲田大学
Waseda Universty
早稲田大学
SEO DASOM
早稲田大学
Waseda Universty
早稲田大学
岡田 純一
早稲田大学
Waseda Universty
早稲田大学
ZHAO HANYE
早稲田大学
Waseda Universty
早稲田大学
岡田 純一
早稲田大学
早稲田大学
ZHAO HANYE
早稲田大学
岡田 純一 Okada Junichi
早稲田大学 Waseda University
非該当

(4)多施設共同研究における研究責任医師に関する事項等

多施設共同研究の該当の有無 なし

2 臨床研究の目的及び内容並びにこれに用いる医薬品等の概要

(1)臨床研究の目的及び内容

バックスクワットエクササイズ中の筋疲労評価における、主観的運動強度が筋疲労を評価するための妥当性を検証し、速度低下に基づいた筋疲労評価の精度と比較することであった
N/A
実施計画の公表日
2021年03月14日
実施計画の公表日
2022年09月30日
15
観察研究 Observational
なし
なし
なし none
1) 研究参加について本人から文書で同意が得られる者。
2) 同意取得時に20~30歳の健常な男性。
3) レジスタンスエクササイズに慣れている
4) 実験過程を通して遵守事項を含め協力できる者。
1) Participants who can obtain written consent to participate in the research
2) Healthy males aged 20-30 years
3) Experienced with resistance exercise
4) Participants who can cooperate in the experiment process
1) レジスタンスエクササイズテクニックが熟練されていない者。
2) 過去半年間に、怪我があった者。
3) 本研究の実施に障害となる傷病を有している者。
4) 日常的に薬などの摂取をしている者。
上記以外で研究責任者が本試験の対象として不適当と認めた者。
1) No experience with resistance exercise
2) Injuried in past 6 months
3) Participants who has injury or illness that potentially affect the outcome of present study
4) Participants who take drugs on a daily basis
Other participants that unsuitable for this research
20歳 以上 20age old over
30歳 未満 30age old not
男性 Male
実験中に対象者が自ら実験の中止を申し出た場合、また、対象者に有害である事象が発生した場合には、当該対象者に対する実験を中止し、対象者から除外する。
主観的運動強度を測定することで、筋疲労状態のモニタリングおよび予測はできるようになる。また、レジスタンスエクササイズ中のケガのリスク上昇およびパフォーマンス低下を避けることはできるようになる。 Practitioner can use perceived exertion score as muscle fatigue indicator during resistance exercise
なし
筋疲労度、運動速度、主観的運動強度 Muscle fatigue, movement velocity, ratings of perceived exertion

(2)臨床研究に用いる医薬品等の概要

適応外

3 臨床研究の実施状況の確認に関する事項

(1)監査の実施予定

あり

(2)臨床研究の進捗状況

/

募集終了

Not Recruiting

/

4 臨床研究の対象者に健康被害が生じた場合の補償及び医療の提供に関する事項

あり
なし
謝礼金(合計5000円)

5 臨床研究に用いる医薬品等の製造販売をし、又はしようとする医薬品等製造販売業者及びその特殊関係者の当該臨床研究に対する関与に関する事項等

(1)特定臨床研究に用いる医薬品等の医薬品等製造販売業者等からの研究資金等の提供等

キッセイコムテック株式会社
早稲田大学 大学院スポーツ科学研究科
Graduate School of Sport Sciences, Waseda University
なし

(2)臨床研究に用いる医薬品等の医薬品等製造販売業者等以外からの研究資金等の提供

なし

6 審査意見業務を行う認定臨床研究審査委員会の名称等

早稲田大学人を対象とする研究に関する倫理委員会 Waseda University Human Ethics Committee
No. 2020-369
東京都東京都新宿区戸塚町1-104 Totsuka cho 1-104, Shinjuku, Tokyo, Tokyo
03-5272-1639
rinri@list.waseda.jp
2020-369
承認

7 その他の事項

(1)臨床研究の対象者等への説明及び同意に関する事項

(2)他の臨床研究登録機関への登録

(3)臨床研究を実施するに当たって留意すべき事項

該当しない
該当しない
該当しない
該当しない

(4)IPD(individual clinical trial participant-level data)シェアリング(匿名化された臨床研究の対象者単位のデータの共有)

No

(5)全体を通しての補足事項等

なし
なし
なし

添付書類(実施計画届出時の添付書類)

設定されていません

設定されていません